结直肠癌 (CRC) 是第二大主要癌症全球癌症死亡原因(2020 年)。为了帮助 CRC 患者进行早期诊断和直接治疗轨迹,分子/基因分析非常有价值。我们的新型 CRC 循环肿瘤 DNA (ctDNA) 参考组合由工程细胞系与 CRC 特有的临床相关突变的独特混合物制成。该面板模仿 ctDNA,可用作参考材料来验证 NGS 和其他分子生物学工作流程,以检测关键的可操作突变AKT1、APC、BRAF、KRAS、PIK3CA 和 TP53 等基因的变化(请参阅下表以查看完整的基因列表)。该组中变体的等位基因频率低至 1.25%,并使用我们匹配的阴性对照 - HD843 进一步稀释,从而能够评估通常复制术后和辅助治疗后条件的微小残留病 (MRD)。该参考材料还可用于验证伴随诊断 (CDx) 测试,这些测试用于根据肿瘤的遗传组成定制治疗方案,以改善预后。 CRC ctDNA 参考组合是根据 ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016 制造的高度特征化、细胞系衍生的临床相关突变的混合物。
技术数据格式:ctDNA
涵盖的基因:ABL1、ALK、ATK1、APC、BRAF、PIK3CA、KRAS、NRAS、PTEN、TP53
COSMIC:10。完整详情请参阅下表
等位基因频率:1.25% - 8.00%
缓冲液:Tris-EDTA (10mM Tris-HCl,1mM EDTA),pH 8.0
产品信息片段大小:160 bp
单位大小:每瓶 350 ng
< p>浓度:20 ng/μl已验证突变:
GeneCOSMIC ID (v97)DNA 序列变化氨基酸变化预期等位基因频率 (%)ABL1COSM12560c.1001C>Tp.T315I1.25ALKCOSM28055c.3522C>Ap .F1174L2.50AKT1COSM33765c.49G>Ap.E17K1.25APCCOSM2991126c.8140C>Tp.R2714C8.00BRAFCOSM476c.1799T>Ap.V600E1.25PIK3CACOSM760c.1624G>Ap.E54K 1.88KRASCOSM521c.35G>A
p。 G12D2.50NRASCOSM580c.181C>Ap.Q61K1.25PTENCOSM5152c.388C>Tp.R130*2.50TP53COSM10812c.722C>Tp.S41F2.50一般信息存储:4°C
有效期:查看所有产品货架生命信息
预期用途:供测定开发人员、分子诊断实验室(仅限研究使用)
质量控制片段大小:D1000 DNA ScreenTape 测定
等位基因频率: Droplet Digital™ PCR
定量:Qubit® dsDNA BR 测定 (Invitrogen)
应用说明颜色直肠癌 Panel ctDNA - 技术说明分析证书批次 ID:57608 - 分析证书参考标准品在什么温度下运输参考标准品?可以使用 NGS 检测 ctDNA 结直肠癌 Panel (HD842) 中的变异吗? Horizon cfDNA 参考标准品与其他标准品有何不同循环肿瘤 DNA 对照?Horizon cfDNA 参考标准品如何片段化?如何生产 Horizon 参考标准品?是否可以订购定制版本的 Horizon 参考标准品?ctDNA 结直肠癌面板 (HD842) 的细胞系背景是否相同与阴性对照 (HD843) 一样吗?什么是 cfDNA 参考标准?什么是 MRD?ctDNA 和 cfDNA 之间有什么区别?为什么 ctDNA 结直肠癌组合 (HD842) 提供的等位基因频率非常低?相关产品结直肠癌 ctDNA panel 阴性对照结直肠癌 ctDNA Panel 参考标准阴性对照很好 ch根据 ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016 生产的特征化细胞系对照材料,经测试,与结直肠癌临床相关的 10 个基因的 10 个变异呈阴性。
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