Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒 x48 Diagenode inc代理-蚂蚁淘生物

Diagenode.com 甲基化 DNA 免疫沉淀 Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒 - 订购参考：C02010021 Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒 - 订购参考：C02010021 $\"甲基化试剂盒图标\"$ $\"甲基化试剂盒图标\"$ ×协议文件相关目录号格式价格C0201001448 rxns其他格式C0201001310 rxns停产

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在 SX-8G IP-Star® 自动化系统上执行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后进行 qPCR，以使用 5-甲基胞嘧啶抗体评估样品的 DNA 甲基化状态。我们的套件包含高品质 r试剂通过优化的用户友好协议获得甲基化 DNA 的最高富集。

Diagenode 的 Auto MagMeDIP qPCR 有两种格式（10 和 48 IP），并已在 SX-8G IP 上进行了优化- Star® 自动化系统可实现高度可重复的结果并允许进行高通量测定。

特性通过内部控制在 24 小时内生成高度一致的结果使用 1 管中的许多试剂最大限度地减少错误优化纯化（DIB - DNA 分离缓冲液）允许 IP\'d 之间的直接关联材料和甲基化状态

$\"使用$

图 1.使用 Diagenode Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒获得的 IP 结果。MeDIP 检测是使用来自血液、Gm12878、Hela 和 U20S 细胞的 DNA 以及 Auto MagMeDIP 手动进行的qPCR 试剂盒（Diagenode）。使用 XL GenDN 制备 DNA包括提取模块。 IP 的执行包括试剂盒 meDNA 和 unDNA spike-in 对照，以及人类 DNA 样品对照。使用 DIB 分离/纯化 DNA。之后，使用该套件中包含的引物对进行 qPCR。

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图 2。自动化 MeDIP (9h).IP 反应在 SX-8G IP-Star® 自动化系统上使用抗 5-mC 抗体进行。甲基化和未甲基化的 DNA 用作内部对照。 GADPH 的未甲基化 DNA 区域和 AlphaX1 的甲基化 DNA 区域用于测试 DNA 样本 IP 效率。已使用 DNA 分离缓冲液 (DIB) 分离 DNA。

DocumentsAutomating Whole-Genome DNA 甲基化分析 POSTERA 朝着识别癌症和其他复杂疾病中细微的表观遗传变异迈出了一步 DownloadMagMeDIP qPCR Kit - User Manual v2 MANUALThis manual concerned:MagMeDIP x48 batch #15 and before;MagMeDIP x10 batch #7 a... 下载MagMeDIP qPCR Kit - User Manual v4 MANUALThis manual concerned:MagMeDIP x48 batch #16 and before;MagMeDIP x10 batch #7A和 af... 下载出版物

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执行MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀）在SX-8G IP-Star®自动化系统后接qPCR评估DNA甲基化状态您的样本使用5-甲基胞嘧啶抗体。我们的试剂盒包含高质量试剂，可通过选择获得甲基化 DNA 的最高富集度简化了用户友好的协议。

Diagenode 的 Auto MagMeDIP qPCR 有两种格式（10 和 48 IP），并已在 SX-8G IP-Star®自动化系统可实现高度可重复的结果并允许进行高通量测定。

特性

通过内部控制生成高度一致的结果24 小时
将 1 管中的许多试剂的误差降至最低
优化纯化（DIB - DNA 分离缓冲液）
允许 IP 的材料与样品之间的直接关联甲基化状态

$\"使用$

图 1。使用 Diagenode Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒获得的 IP 结果。MeDIP 测定是使用来自血液、Gm12878、Hela 和 U20S 细胞的 DNA 以及 Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒 (Diagenode) 手动进行的. 使用随附的 XL GenDNA 提取模块制备 DNA。执行 IP，包括试剂盒 meDNA 和 unDNA spike-in 对照，以及人类 DNA 样本对照。使用 DIB 分离/纯化 DNA。之后，进行 qPCR使用此套件中也包含的引物对。

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图2.自动化 MeDIP（9 小时）。IP 反应在 SX-8G IP-Star® 上进行带有抗 5-mC 抗体的自动化系统。甲基化和未甲基化的 DNA 用作内部对照。 GADPH 的未甲基化 DNA 区域和 AlphaX1 的甲基化 DNA 区域用于测试 DNA 样本 IP 效率。已使用 DNA 分离缓冲液 (DIB) 分离 DNA。

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参考C02010014 已替换为 C02010021.

执行MeDIP(甲基化 DNA 免疫沉淀）在SX-8G IP-Star®自动化系统后接qPCR评估DNA甲基化状态您的样本使用5-甲基胞嘧啶抗体。我们的试剂盒包含高质量的试剂来获得h通过优化的用户友好型方案最大程度地富集甲基化 DNA。

Diagenode 的 Auto MagMeDIP qPCR 有两种形式（10 和 48 IP），并且已经过优化在 SX-8G IP-明星®自动化系统可实现高度可重复的结果并允许进行高通量测定。

特性

通过内部控制生成高度一致的结果24 小时
将 1 管中的许多试剂的误差降至最低
优化纯化（DIB - DNA 分离缓冲液）
允许 IP 的材料与样品之间的直接关联甲基化状态

$\"使用$

图 1.使用 Diagenode Auto MagMeDIP qPCR Kit 获得的 IP 结果。MeDIP 检测是手动进行的使用来自血液、Gm12878、Hela 和 U20S 细胞的 DNA 以及 Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒 (Diagenode)。DNA 是使用随附的 XL GenDNA 提取模块制备的。IP 的执行包括试剂盒 meDNA 和 unDNA spike-in 对照，以及人类 DNA 样品对照。使用 DIB 分离/纯化 DNA。之后，使用该试剂盒中包含的引物对进行 qPCR。

$\"&》；$

图2 .自动化 MeDIP（9 小时）。IP 反应在 SX-8G IP-Star® 上进行带有抗 5-mC 抗体的自动化系统。甲基化和未甲基化的 DNA 用作内部对照。 GADPH 的未甲基化 DNA 区域和 AlphaX1 的甲基化 DNA 区域用于测试 DNA 样本 IP 效率。已使用 DNA 分离缓冲液 (DIB) 分离 DNA。

参考C02010014 已替换为二氧化碳010021.

执行MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀）在SX-8G IP-Star®自动化系统后接qPCR评估DNA甲基化状态您的样本使用5-甲基胞嘧啶抗体。我们的试剂盒包含高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得甲基化 DNA 的最高富集。

Diagenode 的 Auto MagMeDIP qPCR 有两种格式（10 和 48 IP），并已在 SX-8G IP-Star®自动化系统可实现高度可重复的结果并允许进行高通量测定。

特性

通过内部控制生成高度一致的结果24 小时
将 1 管中的许多试剂的误差降至最低
优化纯化（DIB - DNA 分离缓冲液）
允许 IP 的材料与样品之间的直接关联甲基化状态

$\"使用$

图 1.

使用 Diagenode Auto MagMeDIP qPCR Kit 获得的 IP 结果。 MeDIP 测定是使用来自血液、Gm12878、Hela 和 U20S 细胞的 DNA 以及 Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒（Diagenode）手动进行的。使用随附的 XL GenDNA 提取模块制备 DNA。 IP 的执行包括试剂盒 meDNA 和 unDNA spike-in 对照，以及人类 DNA 样品对照。使用 DIB 分离/纯化 DNA。之后，使用同样包含在该试剂盒中的引物对进行 qPCR。

$\"\"$

图 2.自动化 MeDIP（9 小时）。IP 反应在 SX-8G IP-Star® 上进行带有抗 5-mC 抗体的自动化系统。甲基化和未甲基化的 DNA 用作内部对照。 GADPH 的未甲基化 DNA 区域和 AlphaX1 的甲基化 DNA 区域用于测试 DNA 样本 IP 效率。已使用 DNA 分离缓冲液 (DIB) 分离 DNA。

Auto True MicroChIP 套件与 MicroPlex Library Preparation™ kit 允许对少至 10,000 个细胞进行 ChIP-seq。这种 microChIP-seq 检测已通过新一代 IP-Star^®紧凑型自动化工作站。此外，Diagenode 的高质量 ChIP-已使用 seq 级抗体。

视频文章

自动化 ChIP-seq 实验以在 10,000 个 HeLa 细胞上生成表观遗传图谱

$\"Jove$

\',\'label1\' => \'\',\'info1\' => \'\',\'label2\' => \'特徴\',\'info2\' => \'

革命性的：仅需 10.000 个细胞即可完成完整的 ChIP-seq 程序
可靠且准确仅从 picogram 输入制备测序文库
已验证在组蛋白标记研究和 IP-Star^® 紧凑型自动化平台

$\"ChIP$

在 10,000 个细胞上的高效 ChIP在 10,000 个细胞上的 ChIP 效率。使用 Diagenode 抗体 H3K4me3（目录号 pAb-003-050）、H3K27ac (pAb-174-050)、H3K9me3 (pAb-056-050) 和 H3K27me3 (pAb-069-050) 在人 Hela 细胞上进行 ChIP .来自 10 000 个细胞和 0.1 µg (H3K27ac)、0.25 µg 的剪切染色质每次免疫沉淀使用 cro;g（H3K4me3 和 H3K27me3）或 0.5 µg (H3K9me3) 抗体。相应量的IgG用作对照。使用对应阳性和阴性基因座的引物进行定量PCR。图中显示了回收率，以输入的百分比表示（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。

$\"ChIP$

$\"True$

ChIP-seq中富集的可靠检测答：ChIP已经p用 H3K4me3 抗体、从 10.000 个细胞扩增 17 pg DNA ChIP 和从 100.000 个细胞扩增 35 pg DNA ChIP（对照实验）。使用 MicroPlex 文库制备试剂盒，IP DNA 被扩增并转化为用于 Illumina 平台的测序准备。然后在 Illumina^® Genome Analyzer 上分析文库。根据制造商的说明进行簇生成和测序。B：我们观察到 True MicroChIP 峰的前 40% 与参考数据集之间的完美匹配。根据 NIH Encode 项目标准，如果前 40% 的峰与比较数据集的重叠率至少为 80%，则认为 ChIP-seq 结果在原始数据集和复制数据集之间可重现。

$\"细胞裂解\"$

Hela 细胞用 1% 甲醛固定（室温下 10 分钟）使用 Diagenode True MicroChIP 试剂盒的裂解缓冲液 tL1 进行细胞裂解.对应于 10000 个细胞的样品在 5 轮 30 秒\"ON”循环的 5 轮中被剪切。 / 30 秒\"OFF” Bioruptor^® Plus 结合 Bioruptor^® 水冷却器（目录号 BioAcc-cool），处于高功率设置（位置 H）。为获得最佳结果，样品在执行 5 个超声处理循环之前和之后进行涡旋，然后在 4°C 下短暂离心。在 1.5% 琼脂糖凝胶上分析 10 µl DNA（相当于 60 000 个细胞）。

Auro hMeDIP kit is designed for enrichment from hydroxymethylated DNA from fragmented ;用于全基因组甲基化分析的基因组 DNA样本。它具有针对5-羟甲基胞嘧啶 (5-hmC) 的高度特异性单克隆抗体，用于免疫沉淀羟甲基化 DNA。它包括控制 DNA 和引物以评估测定的效率。使用 hMeDIP 试剂盒进行羟甲基化分析快速、可靠且高度特异性。

Robust enrichment &羟甲基化 DNA 的免疫沉淀
针对 5-hmC 的高度特异性单克隆抗体获得可靠、可重现的结果
包括对照 DNA 和引物监测分析的效率
- 5-hmC、5-mC 和未甲基化的 DNA 序列和引物对
  - li>
  - 针对小鼠羟甲基化基因的Sfi1小鼠引物对
  - 改进的单管磁珠协议
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  Auto MethylCap kit allows 专门捕获含有甲基化 CpG 的 DNA 片段。该测定基于使用人 MeCP2 蛋白的甲基-CpG 结合域 (MBD) 对甲基化 DNA 进行亲和纯化。该程序已经过优化，可以使用 IP之星®紧凑型自动化系统可实现高度可重复的结果并允许高吞吐量。
  \',\'label1\' => \'Characteristics\',\'info1\' => \'
  - Fast &甲基化 DNA 的灵敏捕获
  - 高捕获效率
  - 根据 CpG 密度对甲基化 DNA 进行差异分级分离 (3洗脱分数）
  - 自动化兼容性MBD-seq 允许检测具有不同 CpG 密度的基因组区域
    $\"MBD$
    图图1.使用MBD方法，在不同的洗脱组分中检测到两个甲基化区域根据它们的甲基化 CpG 密度 (A)。低、中和高是指随着盐浓度的增加，来自不同洗脱部分的测序 DNA。这两个不同甲基化区域的甲基化模式通过亚硫酸氢盐转化分析 (B) 进行了验证。
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    Diagenode 的 Premium Bisulfite Kit 通过亚硫酸氢盐处理快速转化 DNA。我们的转化试剂直接添加到 DNA 中，无需中间步骤，可获得高产量的 DNA用于下游分析方法，包括 PCR 和二代测序。
    \',\'label1\' => \'Characteristics\',\'info1\' => \'
    TERTBS1 和 CTS56 基因组区域的亚硫酸氢盐转化效率。
    图为 TERTBS1 的转化效率使用 1 µg、500 ng 和 100 ng 基因组 DNA 时的 CTS56 基因组区域。对 1 到 5 个克隆进行了不同量的基因组 DNA 分析
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    DNA 甲基化对照包包括一个甲基化和一个未甲基化的掺入对照及其相应的 qPCR 引物组，用于评估您进行的非植物 MeDIP 实验（甲基化 DNA 免疫沉淀）的效率Diagenode 的 MagMeDIP qPCRKit;和Auto MagMeDIP qPCR Kit。
    那些尖峰控制是由A制成的。拟南芥。因此，它们会干扰源自植物物种的 DNA 样本。
    注意：这些掺入对照与 Diagenode’sMagMeDIP qPCR试剂盒和Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒。但是，那些不是套件中直接提供的那些s.试剂盒中提供的 spike-in 控制可单独使用 DNA甲基化控制包V2.
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    The referenceC02010014 has been replaced by C02010021.
    在SX-8G IP-Star®自动化系统后接qPCR评估DNA甲基化状态你的样本使用5-methy胞嘧啶抗体。我们的试剂盒包含高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得甲基化 DNA 的最高富集。
    Diagenode 的 Auto MagMeDIP qPCR 可用于两种格式（10 和 48 IP）并在 SX-8G IP-Star®自动化系统可实现高度可重复的结果并允许进行高通量测定。
    特性
    通过内部控制生成高度一致的结果24 小时
    最大限度地减少 1 管中许多试剂的误差
    优化纯化（DIB - DNA 分离缓冲液）
    允许 IP 配对之间的直接关联里亚尔&甲基化状态
    $\"使用$
    图 1。使用 Diagenode Auto MagMeDIP qPCR 试剂盒获得的 IP 结果。MeDIP 检测是使用来自血液、Gm12878、Hela 和 U20S 细胞的 DNA 以及 Auto MagMeDIP qPCR 手动进行的套件（成岩节点）。使用随附的 XL GenDNA 提取模块制备 DNA。 IP 的执行包括试剂盒 meDNA 和 unDNA spike-in 对照，以及人类 DNA 样品对照。使用 DIB 分离/纯化 DNA。之后，使用同样包含在该试剂盒中的引物对进行 qPCR。
    $\"\"$
    图2. 自动化 MeDIP (9h).IP 反应在 SX-8G IP-Star® 自动化系统上用抗 5-mC 抗体进行。甲基化和未甲基化的 DNA 用作内部对照。GADPH 的未甲基化 DNA 区域和 AlphaX1 的甲基化 DNA 区域是用于测试 DNA 样本 IP 效率。已使用 DNA 分离缓冲液 (DIB) 分离 DNA。
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    使用无浆细胞 DNA 甲基化组进行灵敏的肿瘤检测和分类阅读出版物
    用于血浆无细胞 DNA 甲基化组分析的 cfMeDIP-seq 文库的制备阅读方法
    甲基化 DNA 免疫沉淀基于分别使用抗体对甲基化和羟甲基化 DNA 进行亲和纯化在 MeDIP 的情况下针对 5-甲基胞嘧啶 (5-mC)，在 hMeDIP 的情况下针对 5-羟甲基胞嘧啶 (5-hmC)。
    它是如何产生的工作原理
    简而言之，甲基 DNA IP 的执行方式如下：从培养的细胞或组织中制备基因组 DNA，对其进行剪切，然后变性。然后，可以使用针对 5 甲基胞嘧啶的抗体和抗体结合珠进行免疫选择和免疫沉淀。进行分离和纯化后，IP 处理的甲基化 DNA 可用于任何后续分析，如 qPCR、扩增、微阵列杂交或下一代测序。
    应用
    qPCR 分析 NGS 分析
    优势
  - 未受影响 DNA
  - 高富集产量
  - 稳健 & 可重现技术
  - NGS 兼容