

Diagenode 标记缓冲液 (2x) 是执行任何标记反应的推荐试剂。它可以与成岩节点标记酶(Tn5 转座酶)结合用于 DNA 或染色质样品,作为总体积反应的一半,就像在 ATAC-seq 协议中一样。
使用示例ATAC-seq经验ments:
细胞裂解和细胞核分离后,细胞核沉淀可以与以下混合物一起孵育 1 次反应:标记缓冲液 (2x)25 µl 标记酶加载 2.5 µl 洋地黄皂苷 1%0.5 µlTween20 10%0.5 µlPBS16.5 µl 核酸酶- free water5 µlNuclei pellet** 每个反应的细胞核数量将取决于 ATAC-seq 实验设计。已在每次反应 50,000 个细胞核上成功使用所提出的方案进行标记。
然后将反应在 37°C 下孵育 30 分钟。然后可以通过添加来自 Diagenode MicroChIP 的 250 µl DNA 结合缓冲液来停止标记反应DiaPure 柱(目录号 C03040001)。然后可以使用 MicroChIP DiaPure 柱(目录号 C03040001)纯化标记文库,并进行扩增。文档数据表标记缓冲液 (2x) C01019043 数据表下载安全表标记缓冲液 (2x) SDS GB en DownloadTagmentation 缓冲区 (2x) SDS US en DownloadTagmentationBuffer (2x) SDS DE de DownloadTagmentation Buffer (2x) SDS JP ja DownloadTagmentation Buffer (2x) SDS BE nl DownloadTagmentation Buffer (2x) SDS BE fr DownloadTagmentation 缓冲区 (2x) SDS FR fr DownloadTagmentation Buffer (2x) SDS ES es DownloadPublications
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\',\'label1\' => \'使用示例\',\'info1\' => \'ATAC-seq 实验:
- 细胞裂解和细胞核分离后,细胞核颗粒可以与以下混合物孵育 1 次反应:
Tagmentation Buffer (2x ) | 25 µl |
加载标记酶 | 2.5 µl |
洋地黄皂苷 1% | 0.5 µl|
Tween20 10% | 0.5 µl |
PBS | 16.5 µl |
无核酸酶水 | 5 µl |
核颗粒* |
* 每次反应的细胞核数量将取决于 ATAC-seq 实验设计。与建议的成功标记每个反应在 50,000 个细胞核上执行方案。
- 然后将反应在 37°C 下孵育 30 分钟。
- 标签门然后可以通过添加来自 Diagenode MicroChIP DiaPure 柱(目录号 C03040001)的 250 微升 DNA 结合缓冲液来停止标记化反应。
- 然后可以使用 MicroChIP DiaPure 柱( Cat. No. C03040001),并放大。