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A、MICROFIL®（血管造影剂）的使用优势

与市场上先前出售的橡胶注射造影剂（Rubber injection compounds）相比，MICROFIL®（血管造影剂）具有以下优势：

1）以zui小泄漏量完成填充从而改善视觉连续性，并产生清晰对比鲜明的样本使得能够准确研究微循环。
2）颜色差异能够对循环树提供描绘从而进行更好的显微观测和描述。MICROFIL®Compounds（血管造影剂）包含五种不透射线颜色以及透明的产品形式。
3）扩展产品线涵盖用于耐蚀铸型制备物研究（Corrosion cast preparations）的MICROFIL®CP-101。

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Fig. 1 Photo courtesy of: A.C. Barger, R. Beeuwkes III, L.L. Lainey, and K.J. Silverman, Harvard Medical School.

B、MICROFIL®（血管造影剂）的应用领域

1）In physiology（生理学方面），MICROFIL®（血管造影剂）可视化提供一种方法对特定器官建立准确的血管骨架影像，从而允许比较正常和异常组织结构。

2）In surgery（外科手术方面），微循环和微解剖的可视化改善了神经、肌腱和血管修复方面的外科技术。

3）Ingastrointestinal research（消化道研究方面），MICROFIL®（血管造影剂）对几种病理疾病相关的血管形态进行特征化和变化描述。

4）Injected specimens（注射标本），当保存在水杨酸甲酯或甘油中，也能用作清晰的教学辅助手段。

C、MICROFIL®（血管造影剂）的物理特征

D、MICROFIL®（血管造影剂）的应用示例

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Fig. 2 MICROFIL MV-130 (Red) injection of rat trachea. Courtesy Robert A. Acland, University of Louisville

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Fig. 3 MICROFIL MV-130 (Red) injection of rat kidney. Courtesy Robert A. Acland, University of Louisville

醇 - 水杨酸甲酯清除顺序

第一天	浸入25％的乙醇溶液中。
第二天	浸入50％乙醇的新鲜溶液中。
第三天	浸入75％乙醇的新鲜溶液中。
第四天	浸入95％乙醇的新鲜溶液中。
第五天	浸入无水乙醇中。
第六天	浸泡在水杨酸甲酯中12至24小时。

如果组织未清除，则返回95％乙醇阶段并重复清除程序的最后步骤。

笔记

在50％乙醇浓度下，可以用6％过氧化氢漂白组织样品一天。漂白后，继续正常的清除程序。过氧化物漂白允许更深的感知;但是，必须考虑此程序以防止颜色对比度的某些损失。

在乙醇 - 水杨酸甲酯的最后阶段，澄清液可能具有混浊的外观。加入少量10％乙醇可缓解这种情况。

在灌注血管床并使MICROFIL®注射物质在室温下固化过夜后，将组织进行表2中所述的清除序列。可以在不切片的情况下清除薄组织，但是较厚的器官，例如肾脏或脑，浸泡前应切成1厘米的切片。醇 - 水杨酸甲酯清除技术适用于除脑组织外的所有类型的组织。在脑组织的情况下，每个步骤需要两天，每天更换一次酒精溶液。

甘油清除

用Pentobarbital sodium salt麻醉动物，25mg / Kg静脉注射，同时肝素化，以确保在灌注期间有效去除其血容量。中线切口暴露腹部内脏从胸骨切口到耻骨联合。放置腹部牵开器后，胸廓快速打开，胸主动脉被隔离，聚乙烯套管向远端插入。动脉插管连接到正弦波灌注泵，并且在鼓动灌注之前，打开右心房以用作排出口。用盐水灌注动物直至冲洗掉所有内脏血液量，并且通过动脉排出口排出的灌注液基本上不含血液。充分灌注的特征在于所有内脏器官的严重漂白。在灌注期间，将固化剂添加到MICROFIL®注射物质中。当灌注完成时，通过注射器通过主动脉套管注入硅橡胶（例如，MV-130 Red）。填充完成后，所有器官都有丰富的红色。继续进行MICROFIL®复合输注，直到注射质量从心房通气孔自由流动。然后夹住心房和动脉插管，将动物置于4℃冷藏过夜，以进行聚合。第二天，通过仔细解剖取出标本，并置于50％的水和甘油混合物中。以连续24小时的间隔，将甘油浓度提高至75％，然后提高至85％，最后提纯甘油。该过程清除组织，使得显微镜检查容易地允许血管床的三维可视化。