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关闭需要帮助？TechnicalInquiryProductSelectionInformation 基于免疫电泳和/或 ELISA，抗体与小鼠 IgG 重链的 Fc 部分反应，但不与 Fab 部分反应小鼠免疫球蛋白。未检测到针对小鼠 IgM 或非免疫球蛋白血清蛋白的抗体。该抗体已通过 ELISA 和/或固相吸附进行测试，以确保与人、牛和马血清蛋白的交叉反应最小，但它可能与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。通过免疫亲和层析从抗血清中分离出完整的 IgG 抗体。它们具有一个 Fc 部分和两个通过二硫键连接在一起的抗原结合 Fab 部分，因此它们是二价的。平均分子量为据报道约为 160 kDa。全 IgG 形式的抗体适用于大多数免疫检测程序，是最具成本效益的。
用法物理状态：冻干固体储存和再水化：将冻干固体储存在 2-8° C。用指定体积的 dH2O（参见产品规格表）再水化，如果不澄清则离心。在使用当天准备工作稀释液。产品作为未稀释的液体在 2-8°C 下可稳定约 6 周。再水化后的长期储存：分装并冷冻在 -70°C 或以下。避免反复冻融。或者，添加等体积的甘油（ACS 级或更好）使最终浓度为 50%，并以液体形式储存在 -20°C。失效日期：自补液之日起一年。如果测试结果符合预期用途，则有效期可能会延长。
纯度：使用与琼脂糖珠偶联的抗原，通过免疫亲和层析从抗血清中纯化抗体。缓冲区：0.01M磷酸钠，0.25M NaCl，pH 7.6 稳定剂：15 mg/ml 牛血清白蛋白（无 IgG，无蛋白酶） 防腐剂：无（警告：使用叠氮化钠作为防腐剂会显着抑制辣根过氧化物酶的酶活性。 ) 建议的工作浓度或稀释范围：1:500 - 1:5,000 对于免疫组织/细胞化学 1:5,000 - 1:100,000 对于 ELISA 和使用显色底物的蛋白质印迹 1:10,000 - 1:200,000 对于使用 ECL 底物的蛋白质印迹稀释因素以范围的形式呈现，因为最佳稀释度是许多因素的函数，例如抗原密度、渗透性等。实际使用的稀释度必须根据经验确定。
偶联辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶(HRP) 缀合物通过改进的 Nakane 和 Kawaoi 程序制备（J. Histochem. Cytochem. 1974. 22, 1084）。过氧化物酶偶联物通常用于免疫组织化学、蛋白质印迹和 ELISA。亲和纯化的抗辣根sh 过氧化物酶和结合物可用于检测辣根过氧化物酶抗原或用于含 HRP 试剂的信号放大。对于哺乳动物细胞的免疫染色，使用抗辣根过氧化物酶的一个优势是降低背景，因为该抗体无法识别在这些细胞中发现的内源性过氧化物酶样酶。
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