内皮素肽具有受体，可在全身产生多种作用。这些蛋白质往往受到各种机制和功能的控制，这意味着它们不会造成伤害。然而，导致高血压和心脏病等问题的大量内皮素并不少见。
内皮素结构这些血管收缩肽含有 21 种氨基酸，主要由身体的内皮细胞产生。一共有三种，结构相似。
内皮素作用机制内皮素通过激活两个G蛋白偶联受体发挥作用。内皮素 1 作为一种内源性化学物质，影响 b 中器官的血管张力欧迪。所有三种内皮素都被归类为具有血管稳态功能。它们参与心血管功能、电解质稳态和细胞水平上的许多其他机制。 ET-1是主要的，它与血管功能障碍密切相关。具体来说，它与心脏病密切相关——尤其是高血压和动脉粥样硬化。这是因为 ET-1 的受体位于血管壁的平滑肌细胞上。还已知内皮素在有丝分裂发生和细胞存活以及骨生长和癌症发病机制中表现出机制和功能。
内皮素相互作用内皮素与体内一系列器官和细胞相互作用。它们经常在心脏、肺、大脑和肾脏的细胞中相互作用。这种蛋白质通过与两种受体 - ETA 和 ETB 相互作用来发挥作用。 ET-1 与 ETA 相互作用，而 ETB 与所有三种内皮素相互作用。
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同种异体移植物炎症因子 1 是一种存在于人类细胞质中的钙结合蛋白，AIF1 基因由 IFN 和其他细胞因子诱导。 3 个变体转录本编码不同的亚型。 AIF1基因在狗、牛、恒河猴、黑猩猩、大鼠和小鼠中存在相似性。同种异体移植炎症因子 1 在血管炎症中起作用。对血管壁创伤的抗炎反应的贡献是由于AIF1参与血管平滑肌细胞诱导的负调节。AIF1在免疫反应中起作用。在心脏细胞疾病和心脏同种异体移植物中检测到AIF1，其中AIF1在心肌细胞和单核细胞中的表达水平与心脏细胞排斥反应的严重程度有关。因此，AIF1 被证明是心脏同种异体移植物排斥反应的可能生物标志物。
同种异体移植物炎症因子 1 抗原在移植的人类心脏中的表达与编辑与冠状动脉血管病变的生长和排斥反应。 AIF1 对于巨噬细胞促炎活性的存在至关重要。 AIF1 诱导 T 淋巴细胞的产生和增殖并增加淋巴细胞迁移。在人类 CAV 中，AIF1 在 T 中产生
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