类别蛋白质 MW 标记下载 CSV 按名称 A - Z 排序 按名称 A - Z 排序 按名称 Z - A 筛选结果排序重置应用产品 ID 产品信息说明购买 TG2011-3 人类拓扑异构酶 II Alpha 分子量标记拓扑异构酶 II α 分子量标记拓扑异构酶 II 的标记集II 用于在蛋白质印迹中明确定位 170 kDa topo II 的位置。人 170 kDa 存在于 SDS-PAGE 上样缓冲液中。请注意，人拓扑结构 II 可能会随着长期储存或反复冷冻而自发分解，并且... 显示更多 (+)拓扑结构 II 的标记集用于在蛋白质印迹中明确定位 170 kDa 拓扑结构 II 的位置。人 170 kDa 存在于 SDS-PAGE 上样缓冲液中。请注意，人拓扑 II 可能会因长期储存或反复冷冻和解冻循环而自发分解。 TopoGEN, Inc. 规定 [...] 显示更少 (-)$375.00 最大：最小：1 步骤：1 添加到购物车TG2011-4 拓扑异构酶 I 蛋白质印迹标记拓扑异构酶 I 的蛋白质印迹标记集用于明确定位完整拓扑 I 的 100 kDa 形式的位置。该产品以 SDS-PAGE 上样缓冲液形式提供，可直接上样到 SDS-PAGE 上。 $375.00最高：最低：1步骤：1添加到购物车

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类别 Topo III 抗体下载 CSV 按名称 A - Z 排序按名称 A - Z 排序按名称 Z - A 筛选结果排序重置应用产品 ID 产品信息描述购买 TG2015 人拓扑异构酶 III Alpha 单克隆抗体此单克隆抗体针对纯化的重组蛋白，并且对 C 末端区域（残基 748-976）具有特异性。该抗体不适合用于蛋白质印迹实验，但适用于狭缝印迹应用。它非常适合使用 1:25 对石蜡包埋组织进行免疫组织化学...显示更多 (+)该单克隆抗体是针对纯化的重组蛋白而产生的，并且对 C 末端区域（残基 748-976）具有特异性。该抗体不适合用于蛋白质印迹实验，但适用于狭缝印迹应用。它非常适合使用 1:25 至 150 稀释度对石蜡包埋组织进行免疫组织化学分析，高温揭露 […] 显示较少 (-)$375.00 最大：最小：1步骤：1添加到购物车TG2010-4针对人拓扑异构酶 III 的多克隆抗体 BetaA 兔多克隆抗体是针对源自人拓扑异构酶羧基末端区域的寡肽池而制备的IIIb.经HPLC和质谱分析测定，肽的纯度大于95%。大约 10 毫克纯化的肽被偶联（通过…显示更多 (+)针对源自人拓扑异构酶 IIIb 羧基末端区域的寡肽库制备了兔多克隆抗体。肽的纯度大于 95%，如通过 HPLC 和质谱分析确定。大约 10 毫克纯化的肽（通过末端半胱氨酸硫醇）与 KLH 偶联，[...] 显示更少 (-)$325.00 最大：最小：1 步骤：1 添加到购物车

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TopoGEN 与其他生物技术公司建立了合资合作企业。这些关系创造了卓越的协同效应，促进了新产品创意和业务活动。 TopoGEN 使用融资模式来推进合资企业的目标。具体来说，该公司赞助基于其他大学教员、其他公司或合作伙伴经过验证和发表的科学的研究。

我们正在与位于丹佛 Anschutz 的另一家初创公司合作， CO 使用其获得专利的 NanoShield 技术解决生物技术行业的冷链问题（不稳定的疫苗储存和运输、药物、生物储存问题）。这项工作得到了 NIH 的资助，并且正在进行中。

我们与 Karnali 合作，获得了铜基抗感染外鞋底的专利，用于临床医学、食品工业和军队和第一军t 响应者。我们已经证明，该产品将减轻病原体的传播，包括与流行病相关的病毒，并可以（持续）提供针对疾病传播的保护。

我们正在与 Tosk 合作制定策略，以最大限度地减少抵押品使用拓扑异构酶药物治疗的患者的损伤。已经发现几种候选药物可以通过化疗保护敏感组织免受拓扑异构酶药物的无意靶向，这些药物在治疗多种癌症方面非常有效。该项目是新的 SBIR 拨款的主题。

我们正在与一家公司合作，开发用于癌症治疗的新型大麻素化合物。

Relaxed pRYG DNA Marker Description
pRYG is a pUC19 derivative in which the 206 bp SphI-NarI fragment of pUC19 was replaced with a 245 bp SphI-AccI fragment upstream of the human adult beta-globin gene promoter. The 245 bp fragment contains a 54 bp alternating repeat of purine/pyrimidine sequence that constitutes a strong eukaryotic topo II cleavage site.  Cleavages within the repeat are readily detected in the absence of topo II inhibitors such as m-AMSA or VM-26.  The sequence of the plasmid is given in Table 2 of Spitzner et al.


Reference:
For detailed description of pRYG, its reactivity with Topo II and the sequence, see Spitzner et al., Nuc. Acid. Res. 18: 1-11 (1990)