你在这里：首页产品（按目标分子分类） 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧 (6PGDH, PGD, PGDH)6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧 (6PGDH, PGD, PGDH)

6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGDH) 是一种同型二聚体蛋白，具有每个亚基的分子量为 51 kDa。其序列在物种间高度保守。该酶属于吡啶核苷酸连接的氧化脱羧酶类。这类酶通常利用吡啶核苷酸 NAD+ 或 NADP+ 之一作为辅助因子来催化 β-羟基酸的氧化脱羧，产生酮和 CO2。在 NADP+ 存在的情况下，6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶催化 6 磷酸葡萄糖酸可逆氧化脱羧为核酮糖 5-磷酸和 CO2，并生成其还原型 NADPH。该反应是磷酸戊糖途径 (PPP) 的第三步，是糖酵解的替代方法。磷酸戊糖途径主要是一种利用 6-磷酸葡萄糖生成五碳糖和 NADPH 的代谢途径。 PPP 是细胞内还原性生物合成反应（如脂肪酸或类固醇生物合成）的重要 NADPH 来源，也是合成核苷酸和核酸所需的 5- 磷酸核糖的来源。 PPP 的前三个反应被称为氧化和生成 NADPH。 PPP 的非氧化反应主要用于生成 5-磷酸核糖或将过量的五碳糖转化为糖酵解途径的中间体。尽管 PPP 在所有细胞中都起作用，但在肝细胞、脂肪组织、肾上腺皮质、睾丸和哺乳期乳腺中发现了高水平的 PPP 酶，并且在中性粒细胞和巨噬细胞中检测到了最高水平。戊糖磷酸途径被认为在肿瘤增殖过程中很重要，因为它们在为肿瘤细胞提供 NADPH 和细胞内碳方面发挥作用合成代谢过程。通量测量表明，与正常乳腺上皮细胞相比，乳腺癌细胞中的 PPP 可升高近 8 倍。最近的研究表明，6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的敲低可通过衰老诱导抑制肺癌细胞的生长。这种抑制不是由于氧化 PPP 本身的缺陷。据推测，在 6PGD 敲低过程中积累的一些葡萄糖代谢物可能会抑制生长，因此，6PGDH 抑制可能提供一种治疗糖酵解肿瘤（如肺癌）的新策略。编码该酶的基因发生突变会导致 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶缺乏症，这是一种罕见的常染色体遗传病，会影响红细胞。

参考 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧 (6PGDH, PGD, PGDH)0 结果发现你在这里：首页相关分子产品 5α-Androstane-3α,17β-二醇葡糖苷酸 (3α Diol G)5α-Androstane-3α,17β-二醇葡糖苷酸 (3α Diol G)

5α-Androstane-3α, 17β-二醇葡糖苷酸是一种 C19 类固醇，主要作为睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的代谢产物产生。它主要产生于目标周围组织，例如皮肤，尤其是毛囊周围。大量 3 Diol G 的刺激会导致头发过多形成，尤其是女性通常不长头发的地方。接受环孢霉素 A 治疗的糖尿病患者显示 3 Diol G 水平升高。

在免疫测定中发现 1 个结果

ImmunoassaysProductSizePrice5α-Androstane-3α,17β-diol Glucuronide ELISA

类型：竞争性 ELISA，固定化抗原

RCD007R96 孔（1 试剂盒）你在这里：首页按目标分子分类的产品 4-1BB 受体（TNFRSF9、CD137 抗原、T 细胞抗原 ILA）4-1BB 受体（TNFRSF9、CD137 抗原、T 细胞抗原 ILA）找到 0 个结果你在这里：首页按目标分子分类的产品 4-1BB 配体 (TNFSF9, CD137L)4-1BB 配体 (TNFSF9, CD137L)0 找到结果你在这里：主页相关分子产品 21-羟化酶21-羟化酶

肾上腺皮质的自身免疫性破坏是艾迪生病的最常见原因，针对肾上腺特异性酶类固醇 21-OH 羟化酶的自身抗体是肾上腺自身免疫的重要标志。如果疾病表现为艾迪生病或自身免疫性多腺体综合征 (APS) I 型或 II 型的一部分，则可能是这种情况。

参考免疫测定中发现的 21-羟化酶

1 结果

ImmunoassaysProductSizePrice21-羟化酶 (21-OH) 自身抗体 ELISA

类型：夹心 ELISA，生物素标记抗体

R21E/96R96 孔（1 套）你在这里：首页产品（按感兴趣的分子） 2 筛选胰岛细胞自身抗体（2 筛选，GAD，IA-2）2 筛选胰岛细胞自身抗体（2 筛选，GAD，IA-2）

胰腺 β 细胞抗原的自身抗体很重要1 型糖尿病的血清学标志物。这些自身抗体识别的抗原包括胰岛素、谷氨酸脱羧酶（GAD65 kDa 同种型）和名为 IA-2 或 ICA-512 的胰岛细胞抗原。 2 屏幕 ELISA 允许同时测量同一样本中的 GAD 和 IA-2 自身抗体。

找到 0 个结果你在这里：首页相关分子产品 17α-羟孕酮 (17α-OHP)17α-羟孕酮 (17α-OHP)

类固醇 17α-OH 孕酮由肾上腺皮质和性腺产生。 17α-OH 黄体酮几乎没有孕激素活性，但它具有强烈的临床意义，因为它是 11-脱氧皮质醇 (Cpd-S) 的直接前体。 Cpd-S 由 17 OHP 的 21-羟基化产生，17aOHP 的测量是 21-羟化酶活性的有用间接指标。在先天性 21-羟化酶缺乏症（最常见的先天性肾上腺增生症 (CAH)）中，17αOHP 分泌过多。因此，17αOHP 的测量对于 CAH 的初步诊断很有价值。

参考 17α-羟孕酮 (17α-OHP)

2 在免疫测定中发现的结果

ImmunoassaysProductSizePrice17-OH-Progesterone free in saliva ELISA

类型：竞争性 ELISA，固定化抗原n

RTC010R96 wells (1 kit)17α-Hydroxyprogesterone ELISA

Type: Competitive ELISA, Immobilized antigen

RCD021R96 wells (1 kit)

• Regulatory status:RUO
• Type:Recombinant
• Source:E. coli
• Species:Human

Type

Recombinant

Description

Flt3-Ligand is a growth factor that regulates proliferation of early hematopoietic cells. Flt3-Ligand binds to cells expressing the tyrosine kinase receptor Flt3. Flt3-Ligand, by itself does not stimulate proliferation of early hematopoietic cells, but synergizes with other CSFs and interleukins to induce growth and differentiation. Unlike SCF, Flt3-Ligand exerts no activity on mast cells. Multiple isoforms of Flt3-Ligand have been identified. The predominant biologically active form is anchored to the cell surface as the extracellular domain of a transmembrane protein (209 a.a.). The membrane-bound isoform can be proteolytically cleaved to generate a biologically active soluble isoform. Recombinant Human Flt3-Ligand is a soluble 17.6 kDa protein consisting of 155 amino acid residues.

Amino Acid Sequence

TQDCSFQHSPISSDFAVKIRELSDYLLQDYPVTVASNLQDEELCGGLWRLVLAQRWMERLKTVAGSKMQGLLERVNTEIHFVTKCAFQPPPSCLRFVQTNISRLLQETSEQLVALKPWITRQNFSRCLELQCQPDSSTLPPPWSPRPLEATAPTA

Source

E. coli

Purity

98%

Biological Activity

The ED ₅₀ was determined by the dose-dependent stimulation of the proliferation of human AML5 cells is ≤ 1.0 ng/ml, corresponding to a specific activity of ≥ 1×10 ⁶ units/mg.

Endotoxin

Endotoxin level is <0.1 ng/μg of protein (<1EU/μg).

Reconstitution

Centrifuge the vial prior to opening. Reconstitute in water to a concentration of 0.1–1.0 mg/ml. Do not vortex. This solution can be stored at 2–8°C for up to 1 week. For extended storage, it is recommended to further dilute in a buffer containing a carrier protein (example 0.1% BSA) and store in working aliquots at –20°C to –80°C.

Storage/Expiration

 –20°C