tech_banner
双链 RNA (dsRNA) ELISA 试剂盒(基于 K1)- Exalpha Biologicals inc.
目录产品双链 RNA (dsRNA) ELISA 试剂盒(基于 K1)\"Print双链 RNA (dsRNA ) ELISA 试剂盒(基于 K1)目录号:10623005CloneK1/K2IsotypeIgG2a kappa/IgM kappa产品类型ELISA 试剂盒单位500 次测试的试剂宿主小鼠应用ELISA

背景基于使用两种双链 RNA (dsRNA) 特异性单克隆抗体,dsRNA 检测试剂盒允许灵敏和选择性检测dsRNA 分子(大于 30-40 bp),与其核苷酸组成和序列无关。检测具有高度特异性:在存在 1.000-10.000 倍过量其他核酸的情况下,可以在核酸提取物中检测到 dsRNA。该测定基于夹心 ELISA 原理,并使用针对 dsRNA 的 K1 (IgG2a) 小鼠单克隆抗体作为捕获抗体。单克隆抗体 K2 (IgM) 用作检测抗体。在过去的十年中,我们的双链 RNA (dsRNA) 抗体s 已被广泛用于检测和表征具有 dsRNA 基因组或中间体的植物和动物病毒。此外,抗 dsRNA 抗体可用作检测病原体的诊断工具,包括检测石蜡包埋的固定组织样本 (Richardson et al. 2010)。 K1 单克隆抗体识别 dsRNA 的亲和力与我们广泛使用的 J2 抗体相似。它可用于细胞和组织中 dsRNA 的组织学和细胞学检测。事实证明,它作为 J2 的替代品特别有用,可以解决交叉反应和/或去除不需要的背景,在 J2 无法提供令人满意的罕见实验设置中results.K1 可用于检测多种病毒的 dsRNA 中间体,例如肝炎病毒、Theiler 鼠脑脊髓炎病毒或日本脑炎病毒。它已用于检测培养细胞和固定石蜡包埋组织学样本中的 dsRNA(参见出版物)。如果需要进行 Poly I:C预计我们高度使用 K1 而不是 J2,因为 K1 对这种合成多核糖核苷酸具有更高的亲和力(参见 Schönborn 等人,1991 年,图 2)。K1 已成功用于免疫荧光显微镜、流式细胞术 (FACS) 和免疫捕获方法(如dot-blot和ELISA)。

Synonyms:dsRNA ELISA kit

来源该试剂盒中使用的两种dsRNA抗体的制备方法如下: Female向 DBA/2 小鼠腹膜内注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物,在完全弗氏佐剂中乳化。多次加强后,脾细胞与 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤细胞融合,产生杂交瘤克隆 K1 和 K2。

产品双链 RNA (dsRNA) ELISA 试剂盒包含以下试剂,可进行 500 次测试(5x96 孔) ):• 1 瓶包被抗体(储存在 -20 °C)• 1 瓶 Poly(I:C) dsRNA 作为阳性对照(储存在 -20 °C)• 1 瓶 dsRNA-spec特异性检测抗体(在 RPMI + 5% FBS 中,储存在 +4 °C 或最好储存在 -20 °C)• 1 瓶 HRP 偶联的 F(ab\')2 山羊抗小鼠二抗片段(储存在 +4 °C 或 -20 °C)• 1 瓶 TMB 底物溶液(储存在 +4°C,避光)

ApplicationsWe recommend using the kit to detect viral dsRNAs or large natural或核酸提取物中非病毒来源的合成 dsRNA,以及检测人工合成 (m)RNA 制剂中是否存在不需要的 dsRNA 分子。Poly(I:C) dsRNA 标准品的连续稀释(包含在试剂盒中) 可用作阳性对照。对于确切的检测方案,我们参考可从我们的网站下载的试剂盒手册。注意:此三明治 ELISA 试剂盒中包含的 Poly(I:C) dsRNA 阳性对照不适用于用作其他 dsRNA 制剂的定量标准。本试剂盒中使用的抗 dsRNA 抗体 K1 和/或 K2 可能表现出不同的 de与从合成或天然来源获得的不同 dsRNA 的反应性程度。因此,它仅用作阳性对照,以查看 ELISA 是否已正确执行,并且该测试显示 dsRNA 的量与 OD450 读数之间存在线性关系。

StorageUpon收据,将整个套件储存在 -20ºC。试剂盒解冻后,您可以将其在 4ºC 下保存 5 天。对于长期储存,建议将抗体和 dsRNA 组分等分并冷冻在 –20ºC。

运输条件:双链 RNA (dsRNA) ELISA 试剂盒组分用蓝冰运输。

注意本产品仅供研究使用,并用于体外测试,不适用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。它可能含有有害成分。请参阅安全数据表 (SDS) 了解更多信息和正确的处理程序。处置产品剩余部分符合当地法规。本数据表尽可能准确,但 Exalpha Biologicals 对本信息中的任何不准确或遗漏不承担任何责任。

参考资料1) F. Weber、V. Wagner、S. B. Rasmussen , R. Hartmann, S. R. Paludan。双链 RNA 由正链 RNA 病毒和 DNA 病毒产生,但负链 RNA 病毒检测不到。 J Virol (2006), 80(10):5059-64。 doi: 10.1128/JVI.80.10.5059-5064.2006.2) S. Welsch, S. Miller, I. Romero-Brey, A. Merz, C. K. E. Bleck, P. Walther, S. D. Fuller, C. Antony, J. Krijnse-储物柜,R. Bartenschlager。登革热病毒复制和组装位点的组成和三维结构。细胞宿主与微生物 (2009) 5(4); 365-375。 doi.org/10.1016/j.chom.2009.03.007。 3) K. Knoops、M. Bárcena、R. W. Limpens、A. J. Koster、A. M. Mommaas、E. J. Snijder。动脉病毒复制结构的超微结构特征:重塑 the 内质网以适应病毒 RNA 的合成。 J病毒。 (2012) 86(5); 2474-2487。 doi:10.1128/JVI.06677-11.4) S. J. Richardson、A. Willcox、D. A. Hilton、S. Tauriainen、H. Hyoty、A. J. Bone、A. K. Foulis、N. G. Morgan。使用针对 dsRNA 的抗血清检测福尔马林固定石蜡包埋组织中的病毒感染。 J 临床病毒。 (2010) 49(3); 180-5。 doi: 10.1016/j.jcv.2010.07.015.5) K. Karikó, H. Muramatsu, J. Ludwig, D. Weissman,为治疗生成最佳 mRNA:HPLC 纯化消除免疫激活并改善核苷修饰的蛋白质翻译编码 mRNA,核酸研究 (2011) 39(21); e142, https://doi.org/10.1093/nar/gkr695.6) Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. 和 Lukacs, N. (1991)双链 RNA 的单克隆抗体作为粗核酸提取物中 RNA 结构的探针。核酸 Res.19, 2993-3000。 7) Lukacs, N. (1994) 植物病毒感染检测以及通过针对双链 RNA 的单克隆抗体区分共存病毒。 J.病毒。方法 47、255-272。 8) Lukacs, N. (1997) 通过结构特异性抗 RNA 抗体检测有义:反义双链体。在:反义技术。实用方法,C. Lichtenstein 和 W. Nellen(编),第 281-295 页。 IRL Press, Oxford。

该产品的安全数据表:EA_10623002-5_SDS

试剂盒手册点击此处下载试剂盒手册

双链 RNA (dsRNA) ELISA 试剂盒(基于 K1)

$1,340.00

加入购物车SKU:10623005 分类:试剂盒, ELISA 试剂盒, ELISA 试剂盒