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小鼠抗双链 RNA (J5) - Exalpha Biologicals inc.
CatalogueProducts小鼠抗双链RNA (J5)\"Print小鼠抗双链RNA (J5)Catalog编号:10040200CloneJ5IsotypeIgG2b kappaProduct TypeMonoclonal AntibodyUnits200 µgHostMouseApplicationdsRNA-immunoblottingELISAImmunoblottingImmunocytochemistryImmunohistochemistry

背景在过去的十年里,我们的双链 RNA (dsRNA) 抗体已广泛用于检测和表征具有 dsRNA 基因组或中间体。此外,抗 dsRNA 抗体可用作检测病原体的诊断工具,包括检测石蜡包埋的固定组织样本(Richardson 等人,2010 年)。J5 IgG2b 抗体识别 dsRNA 的亲和力和特异性与我们的非常相似J2 抗体(见 Schonborn 等人,1991),但具有不同的同种型——因此允许更灵活地同时检测 dsRNA 与其他标记,特别是ly 在免疫荧光显微镜中,并已用于检测鱼病毒传染性胰腺坏死病毒 (IPNV)(Levican-Asenjo 等人,2019 年)或 Vero 细胞中 ECMV 的复制中间体。J5 抗体可以检测所有测试形式的dsRNA,包括 poly(A):poly(U)、poly(I):poly(C) 和来自登革热病毒、脑心肌炎病毒、牛痘病毒、呼肠孤病毒或黄瓜花叶病毒等病毒的 dsRNA。与我们的其他抗体类似,只要 dsRNA 的长度超过 40nt,J5 的 dsRNA 结合是序列独立的。该抗体不与 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 发生反应。 J5 已成功通过核酸 ELISA、免疫印迹和免疫荧光显微镜检查。

Synonyms:Mouse anti dsRNA

SourceFemale DBA/2 mice were injected peritonially with 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物,在完全弗氏佐剂中乳化。多次健脾后

ProductMouse单克隆抗体J5识别双链RNA(dsRNA),前提是螺旋长度大于或等于40英国石油公司。 dsRNA 识别与抗原的序列和核苷酸组成无关。迄今为止研究的所有天然存在的 dsRNA(40-50 种)以及 poly(I).poly(C) 和 poly(A).poly(U) 都已被 J5 识别,尽管在某些测定中它对 poly 具有亲和力(I).poly(C) 比其他 dsRNA 抗原低约 10 倍

配方:冻干样品应用 200 µl 无菌蒸馏水复溶。然后,mAb 将置于不含任何稳定剂或防腐剂的 PBS 中,浓度为 1 毫克/毫升。由于冻干程序,重组抗体可能含有少量聚集体形式的变性蛋白质,可能会干扰 s一些应用,例如免疫组织化学(例如通过提供高背景)。因此,我们强烈建议在使用前离心(微量离心机)重组抗体并使用上清液。

纯化方法:蛋白 A-琼脂糖亲和层析。

纯度:凝胶电泳纯 IgG 抗体。

浓度:重构后的浓度:1.00 mg/ml,由 A280 nm 测定(A280 nm = 1.47 对应至 1 mg/ml 抗体

应用小鼠单克隆抗体 J5 可用于 ELISA、dsRNA 免疫印迹、免疫亲和层析,在某些系统中也可用于免疫组织化学(参见参考资料)。抗体的最佳工作稀释度适用于任何具体应用应通过滴定确定。请注意,dsRNA-免疫印迹之前的核酸分离必须通过聚丙烯酰胺进行de gel electrophoresis,因为从琼脂糖凝胶上印迹后检测的灵敏度相当低。不用于临床目的。仅供体外使用。

储存重构抗体后应分装并储存在 -20 °C 或 -70°C。加入 10 mM 叠氮化钠后,未稀释的抗体也可储存在 +4 °C很短的时间。对于长期储存,mAb 应冷冻保存。应避免反复冷冻/解冻循环。当保持冻干时,产品将在 -20°C 或 -70°C 下保持稳定 10 年。

运输条件:在环境温度下运输。

警告本产品仅供研究使用,并用于体外测试,不适用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。它可能含有有害成分。请参阅安全数据表 (SDS) 了解更多信息和正确的处理程序。丁根据当地法规处理产品剩余物。此数据表尽可能准确,但 Exalpha Biologicals 对此信息中的任何不准确或遗漏不承担任何责任。

参考文献1) Schönborn, J., Oberstrass, J. , Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. 和 Lukacs, N. (1991) 双链 RNA 的单克隆抗体作为粗核酸提取物中 RNA 结构的探针。核酸 Res.19, 2993-3000。 2) Lukacs, N. (1994) 通过针对双链 RNA 的单克隆抗体检测植物中的病毒感染和区分共存病毒。 J.病毒。方法 47、255-272。 3) Lukacs, N. (1997) 通过结构特异性抗 RNA 抗体检测有义:反义双链体。在:反义技术。实用方法,C. Lichtenstein 和 W. Nellen(编),第 281-295 页。 IRL Press, Oxford.4) S. J. Richardson, A. Willcox, D. A. Hilton, S. Tauriainen, H. Hyoty, A. J. Bone, A. K. Foulis, N. G. Morgan。使用抗血清二针对 dsRNA 进行检测,以检测福尔马林固定石蜡包埋组织中的病毒感染。 J 临床病毒。 (2010) 49(3); 180-5。 doi: 10.1016/j.jcv.2010.07.015.5) Levicán-Asenjo J, Soto-Rifo R, Aguayo F, Gaggero A, Leon O. 鲑鱼细胞 SHK-1 通过巨胞饮作用内化传染性胰腺坏死病毒。 J 鱼片。 2019 年 7 月;42(7):1035-1046。 doi: 10.1111/jfd.13009.

该产品的安全数据表:不含叠氮化钠的 SDS 抗体 Exalpha_V1.0

小鼠抗双链 RNA (J5)

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