人类信号蛋白 4D (SEMA4D) ELISA 试剂盒人类信号蛋白 4D (SEMA4D) ELISA 试剂盒请求更多信息目录编号：abx251537价格：609.00 美元（大小：96 次测试）评论：(0出版物和评论）

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可用选项* 尺寸：96 tests 添加到购物车立即购买获取报价文件Datasheet SDS 下载手册 DescriptionPublications and Reviews (0)Human Semaphorin 4D (SEMA4D) ELISA Kit is an ELISA Kit for the in vitro定量测量血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解物、细胞培养上清液和其他生物流体中人信号素 4D 的浓度。目标信号素 4D 反应性人类测试应用ELISA 推荐的稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。储存在 4 °C 下运输。收到后，请按照试剂盒手册中的存储说明存储试剂盒。有效期该试剂盒的有效期为 6 个月。稳定性试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内损失率小于5%秒。为尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。UniProt Primary AC Q92854（UniProt、ExPASy）UniProt 条目名称SEM4D_HUMANGene SymbolSEMA4DGeneID 10507OMIM 601866HGNC 10732Test Range0.312 ng/ml - 20 ng/mlSensitivity0.19 ng/mlStandard形式冻干检测MethodColorimetricAssay TypeSandwichAssay DataQuantitativeSample Type血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解物、细胞培养上清液和其他生物液体。测定原理本试剂盒基于夹心酶联免疫吸附测定技术。将抗体预包被到 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素偶联试剂添加到孔中并孵育。然后加入 HRP 偶联试剂，孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的缀合物。 TMB底物用于量化HRP酶促反应。添加 TMB 底物后，只有含有足够 SEMA4D 的孔才会产生蓝色产物，然后在添加酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 SEMA4D 量成正比。光密度 (OD) 在酶标仪中以 450 nm 的分光光度法测量，由此可以计算出 SEMA4D 的浓度。试剂盒成分列出的试剂盒成分仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。预包被 96 孔微孔板标准标准稀释缓冲液清洗缓冲液检测试剂 A 稀释剂 A 稀释剂 BTMB 底物终止溶液封板机需要但未提供的材料37°C 培养箱多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头喷瓶或自动微孔板清洗机1.5 毫升管蒸馏水绝对弯曲滤纸 100 毫升和 1 升量筒酶标仪（波长：450 纳米）ELISA 振荡器试剂制备此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。 1）标准品：用推荐体积的Standard Diluent Buffer配制标准品，配成标准溶液。然后按照方案中的说明使用 Standard Diluent buffer 对标准溶液进行系列稀释。2) Wash Buffer：按照方案中的说明用蒸馏水稀释浓缩的 Wash Buffer。3) 检测试剂制备：计算所需工作溶液的总量。分别用稀释剂 A 和稀释剂 B 以 1:100 稀释检测试剂 A 和检测试剂 B。分析程序此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。该产品应作为STA泰德在随产品一起交付的产品手册中。 1) 设置标准、测试样品和对照孔。2) 将 100 µl 稀释标准品等分到标准孔中。3) 将 100 µl 标准稀释缓冲液等分到对照（零）孔中。4) 将 100 µl 稀释样品等分到标准孔中样品孔。在 37 °C 下孵育 90 分钟。5) 将 100 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。6) 洗涤 3 次。7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 30 分钟。8) 洗涤 5 次。9) 将 90 µl TMB 底物分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 10-20 分钟。10) 等分 50 µl 终止液。11) 在 450 nm 处测量 OD。方案此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。使用前将试剂盒组件和样品平衡至室温 (18-25 °C)。值得推荐绘制每个测试的标准曲线。1。在预涂板上分别设置标准、测试样品和控制（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样品至少测量一式两份。 2．将 100 µL 的每个标准、控制和样本添加到适当的井中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。 3.取下盖子并丢弃 liquid.4。向每个孔中加入 100 µl 检测试剂 A 工作液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。 5.取下盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次。6。向每个孔中加入 100 µL 检测试剂 B 工作液，密封并在 37°C 下孵育 30 分钟。 7.弃去溶液并按照前面步骤 8 中的说明用洗涤缓冲液洗涤板 5 次。将 90 µl TMB 底物分装到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间e仅供参考，最佳时间以用户为准。不要超过 30 min.9。在每口井中加入 50 µL 的停止溶液。立即在 450 nm 处读取。结果计算对于每个参考标准和每个样本的 O.D.450 重复读数的平均值，并减去平均控制（零）O.D.450 读数。标准曲线可以绘制为每个参考标准溶液 (Y) 的相对 O.D.450 与每个标准溶液 (X) 的各自浓度。样品的 SEMA4D 浓度可以从标准曲线中插入。测定精度测定内精度（测定内的精确度）：3 个具有低、中和高水平 Semaphorin 4D (SEMA4D) 的样品在一个平板上测试 20 次， Inter-assay Precision (Precision between assays)：3个Semaphorin 4D (SEMA4D)水平低、中、高水平的样品在3个不同的平板上进行测试，每个平板重复8次。 CV（%）=（标准差/均值) × 100批内：CV批间：CV可用性在 5-7 个工作日内发货。注意本产品仅供研究使用。

范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取最新的产品信息。为获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。

请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对检测天然样品而非重组蛋白进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能与天然蛋白具有不同的序列或三级结构。关于 Semaphorin 4D 标签的研究文章：（点击显示）Semaphorin 4D,Human Semaphorin 4D ELISA Kit,Human Semaphorin 4D,Human Semaphorin 4D ELISA,人信号素4D ELISA试剂盒,信号素4D ELISA,信号素4D ELISA试剂盒,信号素4D ELISA,信号素4D ELISA,ELISA kit Semaphorin 4D,ESemaphorin 4D LISA kit,Semaphorin 4D Enzyme-linked immunosorbent assay,Enzyme-linked immunosorbent assay Semaphorin 4D,Human Human Semaphorin 4D ELISA Kit,Human Human Semaphorin 4D ELISA Kit ELISA,Human Human Semaphorin 4D ELISA Kit ELISA kit,Human Semaphorin 4D ELISA 试剂盒ELISA 试剂盒,人信号蛋白 4D ELISA 试剂盒 ELISA 试剂盒,ELISA 人信号蛋白 4D ELISA 试剂盒,ELISA for Human 信号蛋白 4D ELISA Kit,ELISA kit 人信号蛋白 4D ELISA Kit,ELISA kit for Human Semaphorin 4D ELISA Kit,Human Semaphorin 4D ELISA Kit Enzyme-联免疫吸附试验,酶联免疫吸附试验 Human Semaphorin 4D ELISA Kit