With我们的高通量 Vanadis® NIPT 解决方案,我们正在消除无创产前检测的所有复杂性,让更多的女性可以使用它,并使您的实验室更具成本效益。这种突破性的游离 DNA (cfDNA) 技术消除了 PCR 扩增和基因测序,而且使用起来非常简单,一名实验室技术人员每年可以处理 2000 到 20000 个样本。无人值守自动化站重新排列从初级管到最终结果的过程。由于 Vanadis 系统是一种易于使用的非 NGS 和非 PCR 方法,任何实验室都可以使用它。
仪器客户对 VANADIS 的评价\"观看系统运行令人惊叹”客户对 VANADIS 的评价筛查 21、18、13 三体的风险,以及使用 Vanadis NIPT 确定胎儿性别。通过针对数千条染色体序列,Vanadis 系统可以为您的实验室带来高精度的非侵入性产前检测,平均每条染色体计数 650,000 个分子。
工作流程

The Vanadis提取平台自动omatically 进行血浆分离和 cfDNA 提取和纯化。
数以千计的靶向 cfDNA 片段被特异性转化为 DNA 环。圆圈被转化为荧光 DNA 分子,并用染色体特异性荧光团标记。标记的荧光 DNA 分子沉积到微滤板上。
荧光 DNA 分子沉积在 VanadisView® 板上,并使用 VanadisView® 仪器进行计数。使用图像分析算法,对每个样本的荧光 DNA 分子进行计数。
每条染色体特异性荧光DNA数量之间的比例转移分子用于风险计算 to LifeCycle™ 产前筛查软件,用于计算三体性的可能性。
提高效率的无人值守自动化使用 Vanadis 技术,所有关键步骤都是自动化的,从移液步骤开始以减少手动错误。血浆体积由摄像头监控,以避免被血沉棕黄层污染,样品和试剂带有条形码,以便在整个工作流程中进行完整跟踪。我们的软件通过用户友好的触摸屏引导您完成整个过程,实现远程工作流程管理以方便使用。我们的软件易于集成,专为 LIMS 连接而设计,可减少手动错误,同时简化数据管理。


Vanadis 是唯一无需 PCR 即可进行靶向 cfDNA 分析的 NIPT 筛选平台,而是直接捕获目标片段和标记它们以供计数。然后,专有的纳滤板会捕获标记的分子进行成像,从而无需进行 DNA 测序、微阵列和微流体等数据密集型步骤。
突破性的 cfDNA TE科技


Walkaway 自动化最大限度地减少了动手时间,并允许更快地在 2-3 天内获得测试结果。

Vanadis 仅需要一名技术人员每年运行多达 20,000 个样本,使实验室能够承受不断增加的工作量。


旨在提供高精度测量以提高检测率和误报率,同时最大限度地减少未呼叫率。
经验证的临床性能套件临床研究表明,Vanadis NIPT 系统可以提高检测率和误报率,同时最大限度地减少未呼叫的数量。查看 Vanadis 出版物列表。
构成 Vanadis NIPT 系统的产品是带有 CE 标志的体外诊断产品,符合欧洲指令 98/79/EC。
查看套件SOFTWARELe添加风险计算软件SOFTWARE
LifeCycle™ 7.0 软件
Vanadis® NIPT 系统包括系统软件和值得信赖的 LifeCycle™软件,产前筛查实验室的完整数据管理解决方案。凭借简单灵活的用户界面和允许从任何当前 Web 浏览器访问的性能监控仪表板,这些软件提供了实验室可以依赖的可靠性和支持。
了解有关 LifeCycle™ 其他平台的更多信息更多 Prenatal Screening InstrumentsInstruments







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Vanadis NIPT 用于筛查 21、18 和/或 13 三体的风险。胎儿性别鉴定报告是一项可选功能,在不允许此类报告的国家/地区不提供作为印度。请与您当地的代表核实是否有空。
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