苏州蚂蚁淘生物科技有限公司专注于为科研工作者提供CST，Abcam，Sigma，biorbyt，Abclonal，AbDSerotec，GeneTex，ENZO，ScienCell，BI，Swant，emfret，Biovision，Roche，Millipore，BD，Life，eBioscience，Thermo，Qiagen，Santa，Peprotech，R&D，ImmunoStar，GenStar，GeneCopoeia，Cusabio，Bioss，NeoBioscience

XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber

突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。【设计思路】本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。【实验内容】本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。【材料】实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自xonamicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。【可行性】在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。【创新性】由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。

Xona Microfluidics公司为广大研究者提供分区化、流体隔离、组织有序的神经元培养方法，特色产品为神经元突触轴突培养舱。TheXonaChip™offersahighquality,reproduciblemethodforthecompartmentalization,fluidicisolationandimprovedorganizationofneuronalcultures.

XonaMicrofluidics公司的主要产品包括：

XC150150µmmicrogroovebarrier

XC450450µmmicrogroovebarrier

XC900900µmmicrogroovebarrier

XonaPDLPoly-d-lysinesolutionsoptimizedforXonaChips

SND150150µmmicrogroovebarrier

SND450450µmmicrogroovebarrier

SND900900µmmicrogroovebarrier

RD150150µmmicrogroovebarrier

RD450450µmmicrogroovebarrier

RD900900µmmicrogroovebarrier

TCND500500µmcentralcompartmentwith(2)500µmmicrogroovebarriers

TCND10001000µmcentralcompartmentwith(2)500µmmicrogroovebarriers

RD7575µmmicrogroovebarrier

SND7575µmmicrogroovebarrier

μLPMicrofluidicLocalPerfusionDevice

XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber

突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。【设计思路】本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。【实验内容】本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。【材料】实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自XonaMicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。【可行性】在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。【创新性】由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。

xonaMicrofluidicssnd150神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicssnd450神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicssnd900神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicsTCND500神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicsTCND1000神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicsRD150神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicsRD450神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicsRD900神经元突触细胞微灌流系统

xonamicrofluidicsULP神经元突触细胞微灌流系

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司SuZhouebiomallBIOLOGicalTechnologyCo.,Ltd.成立于2017年，经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使上海抚生成为中国知名公司。公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品，中检所标准品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类知名公司的产品。上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。