授予＃：r21ns109750泰勒（pi）04 / 2020-03 / 2022
[ 123]资金机构：NINDS
题目：轴突静脉对逆行突触损失的影响轴颈损伤
该项目的目的是调查钙依赖性的轴上的轴向躯体信号传导轴突导致体细胞变化和突触丢失。
已完成的项目：
Grant＃：R41NS108895泰勒（PI）资金机构：NINDS
标题：用于抗癫痫药物筛查的用户友好的微流体芯片
这一补助金的目标是使用XONA的专利平台技术开发一种新的抗癫痫药物筛网。
授予＃：r42mh097377泰勒（pi）05 / 2013-09 / 2019
资金机构： NiMH
标题：用于增强神经元细胞培养的用户友好可扩展的微流体平台本助许的目标是为包括开发的神经元细胞文化发育用户友好和鲁棒技术人干细胞衍生神经元的新技术与检查和操纵突起。
更多信息vIsit：https://projectreporter.nih.gov/reporter_viewsh.cfm?sl=10dcf084d88d0862780bc8a519c3f05
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Tau protein promotes microtubule assembly and stability. Tau is also involved in the establishment and maintenance of neural polarity. The C-terminus domain of Tau binds to axonal microtubules whereas the N-terminus domain binds to neural plasma membrane components, therefore suggesting that Tau protein functions as a linker between the two. Axonal polarity is predetermined by tau localization in the domain of the cell body defined by the centrosome. The short isoforms allow plasticity of the cytoskeleton whereas the longer isoforms may preferentially play a role in its stabilization. PNS-tau is expressed in the peripheral nervous system whereas the other isoforms are expressed in the central nervous system. Defects in Tau protein are a cause of dementia, parkinsonism and Alzheimer disease. It has been well documented that hyperphosphorylated tau is a major component of paired helical filaments in AD brain. Serine 416 has been demonstrated to be a major phosphorylation site in vitro by CaM kinase II.