VERIGEN® 血流测试面板快速检测可带来更好的结果VERIGENE® 系统工作流程改善结果 VERIGENE® 血流感染产品组合使实验室能够快速识别致病病原体及其相关的耐药标记。临床研究表明，VERIGENE 血流感染检测降低了总体医院成本，缩短了 p 联系销售联系人支持MENUMENUOverviewDocumentationVideosTraining & SupportOrder改善结果

VERIGEN® 血流感染产品组合还使实验室能够快速识别致病病原体作为其相关的耐药标记。

临床研究表明，VERIGENE 血流感染检测可降低总体医院成本，缩短患者的住院时间，最重要的是，通过制定更有针对性的治疗计划来改善患者的治疗结果 — 1 这些检测已被证明可以与抗菌药物管理计划协同作用，减少不必要的抗生素的使用，并有效管理感染控制。1,2

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VERIGENE 血流感染产品组合可在具有临床意义的时间范围内提供准确的检测结果。

Gram-阳性血培养试验 (BC-GP) 菌种

金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌路邓葡萄球菌无乳链球菌肺炎链球菌化脓性链球菌粪肠球菌屎肠球菌

组

咽峡炎链球菌属

葡萄球菌属、链球菌属、微球菌属+李斯特菌属。

耐药性

mecA（甲氧西林）vanA（万古霉素）vanB（万古霉素）

订购革兰氏阴性血培养试验(BC-GN)种属

大肠杆菌*肺炎克雷伯菌克雷伯氏菌铜绿假单胞菌粘质沙雷氏菌++

属

不动杆菌属spp.Citrobacter spp.Enterobacter spp.Proteus spp.

耐药性

CTX-M (ESBL) IMP（碳青霉烯酶）KPC (碳青霉烯酶）NDM（碳青霉烯酶）OXA（碳青霉烯酶）VIM（碳青霉烯酶）

订购

从样品到答案

使用 VERIGENE® 系统获得结果的时间比传统方法快 3 倍。

降低成本

VERIGENE 血流感染检测使医疗保健专业人员能够更早优化治疗，事实证明，这可以缩短住院治疗时间，降低总体医疗费用。1,2

Rivard K、Athans V、Lam S 等人。抗菌药物管理和快速微阵列检测对革兰氏阴性菌血症患者的影响。欧洲临床微生物感染疾病杂志。 2017 年 10 月；36(10):1879-87。 doi：10.1007/s10096-017-3008-6.Box M、Sullivan E、Ortwine K 等人。在社区医院系统中快速识别革兰氏阳性菌血症并结合抗生素管理的结果。药物治疗。 2015年； 35(3): 269-276.VERIGEN® 革兰氏阳性血培养核酸检测 (BC-GP) (CE-IVD)VERIGEN® 革兰氏阴性血培养核酸检测 (BC-GN) (CE-IVD)产品信息VERIGEN® 革兰氏阴性血培养核酸检测 (BC-GP) (CE-IVD)VERIGEN® 革兰氏阴性血培养核酸检测 (BC-GN) (CE-IVD)同行评审出版物快速鉴定革兰氏阴性菌血症以及社区医院系统抗菌药物管理对抗假单胞菌抗生素消耗的影响 – 美国临床药学院杂志快速血液的影响儿科医院革兰氏阳性菌鉴定和耐药标记物检测的培养测定 – 病理学和实验医学档案抗菌药物管理和快速微阵列检测对革兰氏阴性菌血症患者的影响 – 欧洲临床微生物学与传染病杂志使用 VERIGENE 革兰氏阴性血培养多重微阵列分子检测技术从阳性血培养肉汤中鉴定革兰氏阴性菌和遗传抗性决定因素 – 临床微生物学杂志实验室实施 Verigene BC-GN 微阵列检测的临床影响阳性血培养物中革兰氏阴性菌的检测 - 临床微生物学杂志海报实验室实施 Verigene 革兰氏阴性菌微阵列检测阳性血培养物后的临床影响使用 VERIGENE 革兰氏阴性菌血培养 (BC-GN) 测试可更快速地进行细菌鉴定和检测抗菌药物优化博客抗菌药物管理所需的投资领先的儿科医院发现快速检测可减少抗生素的不必要使用病理学家：实验室采用快速检测来解决抗生素耐药性社区医院如何通过快速诊断节省 600,000 美元寻找其他文档出版物和出版物：文档搜索出版物搜索培训培训课程现场服务工程师学习课程支持客户支持质量证书知识库改善结果 VERIGEN® 血流感染产品组合使实验室能够快速识别致病病原体及其相关的耐药标记。临床研究表明，VERIGENE 血流感染检测可降低总体医院成本，缩短时间

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试剂盒尺寸注册状态部件号VERIGENE® 革兰氏阳性血培养测试 (BC-GP) 套件20 BC-GP 测试盒20 提取托盘US-IVD CE 标记20-005-018VERIGENE® 革兰氏阳性血培养测试 (BC-G)P) 实用试剂盒20 BC-GP 实用托盘US-IVD CE 标记20-012-018VERIGENE®革兰氏阴性血培养核酸测试 (BC-GN) 试剂盒20 BC-GN 测试盒20 提取托盘US-IVD CE 标记20-005-021VERIGENE® 革兰氏阴性核酸 (BC-GN) 实用套件20 BC-GN 实用托盘US-IVD CE 标记20-012-021订购信息

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任务病原体：Luminex 虚拟现实体验 – 血流感染

用于体外诊断用途。产品因地区而异，可能未在某些国家/地区获得批准。请通过 support@luminexcorp.com 联系 Luminex，获取适合您所在国家/地区的产品信息预期用途

使用样本到结果 VERIGENE 系统进行的 VERIGENE® 革兰氏阳性血培养核酸测试 (BC-GP) 是一种定性、多重体外诊断测试，可同时进行检测以及鉴定可能导致血流感染（BSI）的潜在致病性革兰氏阳性菌。 BC-GP 直接在经连续监测血培养系统鉴定为阳性且含有革兰氏阳性菌的血培养瓶上进行。

BC-GP 检测并鉴定以下细菌属和种：葡萄球菌属.、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、路邓葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和李斯特菌。

此外，BC - GP 检测 mecA 抗性标记，推断 mecA 介导的甲氧西林抗性，以及 vanA 和 vanB 抗性标记，推断 vanA/vanB 介导的万古霉素抗性。在混合生长中，BC-GP 并未将 van 介导的万古霉素抗性具体归因于粪肠球菌或屎肠球菌，或 mecA 介导的甲基苯丙胺BC-GP 适用于与其他临床和实验室检查结果结合使用，以帮助诊断细菌性血流感染；然而，不能用于监测这些感染。阳性血培养物的传代培养对于恢复生物体进行药敏试验、鉴定 BC-GP 未检测到的生物体、混合生长的分化、抗菌素耐药性标记基因与特定生物体的关联或流行病学分型是必要的。

+微球菌属。未获得美国/FDA 批准

使用样本到结果 VERIGENE® 系统进行的 VERIGENE® 革兰氏阴性血培养核酸测试 (BC-GN) 是一种定性多重体外诊断测试，可用于同时检测和鉴定选定的革兰氏阴性菌和耐药标记。 BC-GN 使用被鉴定为阳性的血培养瓶直接在血培养基上进行BC-GN 可检测并识别以下细菌属和种：不动杆菌属、柠檬酸杆菌属、肠杆菌属。 spp.、变形杆菌属、大肠杆菌1、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和铜绿假单胞菌，以及耐药标记：CTX-M (blaCTX-M)、KPC (blaKPC)、NDM (blaNDM)、VIM (blaVIM)、IMP ( blaIMP) 和 OXA (blaOXA)。

BC-GN 适合与其他临床和实验室检查结果结合使用，以帮助诊断细菌性血流感染；然而，不用于监测这些感染。阳性血培养物的传代培养对于恢复微生物进行抗菌药物敏感性测试 (AST)、识别 BC-GN 未检测到的微生物、检测 BC-GN 可能无法检测到的混合感染、关联抗菌药物耐药性是必要的。特定生物体的标记基因，或用于流行病学分型。

* BC-GN 无法区分大肠杆菌和志贺氏菌。 （痢疾沙门氏菌、福氏沙门氏菌、博伊迪沙门氏菌和宋内沙雷氏菌）。

++粘质沙雷氏菌未经美国/FDA 批准