化学结构
VA4 TG2 inhibitorCAS# 2088001-23-2InstructionTheoretical AnalysisMedKoo Cat#: 555488名称：VA4 TG2抑制剂CAS#：2088001-23-2化学式：C33H41N5O6S精确质量：635.2778分子量：635.78元素分析：C，62.34； H, 6.50; N, 11.02; O, 15.10; S, 5.04Price and Availability 该产品无现货，可通过定制合成获得。出于成本效益的考虑，最小起订量为 1g（价格通常很高，交货时间为 2~3 个月，具体取决于技术挑战）。 1g以下不予报价。如需报价，请发送电子邮件至 sales@medkoo.com 或单击下方按钮。注意：如果是将来可用。请求定制合成的报价欢迎，客户：如果您的预期用途是用于患者，请不要询问报价，因为我们的产品用于研究用途和化学合成用途，而不是供人类使用。对于库存产品，我们在网页上列出了价格。您可以查询未列出尺寸的价格。如果未列出价格，则表示该产品目前没有库存，可通过定制合成获得。出于成本效益的原因，要求最低订购量为 1g（通常非常昂贵）。交货时间通常为 2-4 个月。 1g以下不予报价。MedKoo可能不提供报价，原因如下： (1) 目前可用的合成方法显得极其昂贵，这对大多数客户来说显然是负担不起的； （二）生产产品的关键原材料暂时不可用； (3) DEA 管制物质； (4) 产品在客户国家受专利保护。同意并继续技术开发ata溶解度和配方计算器参考同义词：VA4； VA-4； VA 4IUPAC/化学名称：Benzyl (S)-(6-acrylamido-1-(4-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl )氨基甲酸酯InChi Key:QAFQMNLZLZDYJW-NDEPHWFRSA-NInChi Code:InChI=1S/C33H41N5O6S/c1-4-31(39)34-19-9-8-16-28(35-33(41)44-24-25-12 -6-5-7-13-25)32(40)37-20-22-38(23-21-37)45(42,43)30-18-11-14-26-27(30)15 -10-17-29(26)36(2)3/h4-7,10-15,17-18,28H,1,8-9,16,19-24H2,2-3H3,(H,34, 39)(H,35,41)/t28-/m0/s1SMILES代码：O=C(OCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](CCCCNC(C=C)=O)C(N2CCN (S(=O)(C3=C4C=CC=C(N(C)C)C4=CC=C3)=O)CC2)=O外观：固体粉末纯度：>98%（或参考分析证书）运输条件：作为非危险化学品在环境温度下运输。该产品在普通运输和海关停留期间可稳定数周。储存条件：干燥、避光和 0 - 4 C 短期（数天至数周） ) 或 -20 C 长期（数月至数年）。溶解度：溶于 DMSOS 保质期：>3 年，如果储存得当药物配方：该药物可以在 DMSO 原液中配制储存：短期（数天至数周）0 - 4 C，或长期（数月）-20 C。HS 关税代码：2934.99.9001 说明: 查看处理说明制备储备溶液以下数据基于产品的分子量635.78 由于水合程度，批次特定分子量可能因批次而异，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL摩尔浓度计算器计算质量、体积或浓度Reconstitution CalculatorDilution CalculatorCalculate 准备储备 solution.1 所需的稀释度。 TG2 抑制剂化合物和用途。 Keillor, Jeffrey W.；阿克巴，阿卜杜拉；埃克特，理查德 L.；费舍尔，马修； Johnson, Gail V. W. 来自 PCT 国际。申请(2017),WO 2017179018 A1 20171019。2. 有效的靶向共价抑制剂的结构-活性关系，可消除人组织转谷氨酰胺酶的转酰胺基和 GTP 结合活性。阿克巴，阿卜杜拉；麦克尼尔，妮可 M. R.；艾伯特，玛丽 R.；塔，薇薇安； Adhikary，高塔姆；资产阶级，卡琳；埃克特，理查德 L.； Keillor, Jeffrey W. 来自《药物化学杂志》(2017)，60(18)，7910-7927。 3. 转酰胺酶定点药物改变转谷氨酰胺酶癌症干细胞存活蛋白的构象，以降低 GTP 结合活性和癌症干细胞存活率。克尔，C.；斯马钦斯基，H.；费舍尔，M. L.；南斯，B。拉科维茨，J. R.；阿克巴尔，A.；凯勒，J. W.；乐黄，T。 Godoy-Ruiz, R.；托特，E.A.；等。来自 Oncogene (2017), 36(21), 2981-2990.Your view historyVA4 TG2 inhibitorAdditional InformationPatent licensed for this product:我们许可以下专利重新与本产品相关的研究用途：PCT Int.申请(2017), WO 2017179018 A1 20171019.