我们很高兴地通知您,我们的 DELFIA® Xpress PlGF 1-2-3 (CE-IVD) 和 DELFIA® Xpress sFlt -1/PlGF 1-2-3 比率 (CE-IVD) 已包含在英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 发布的最新诊断指南中,以帮助诊断疑似早产先兆子痫。
NICE 指南是针对英国健康和护理的循证建议。尽管总部设在英国,但 NICE 的建议在全球范围内受到赞赏和遵循。根据其关于帮助诊断疑似早产先兆子痫的最新指南,DELFIA Xpress PlGF推荐使用 1-2-3 和 DELFIA Xpress sFlt-1/PlGF 1-2-3 比率以及标准临床评估,以确认怀孕 20 周后疑似早产先兆子痫的女性。
我们感到鼓舞的是,NICE 扩大了其已批准的用于诊断该病症的解决方案列表,并相信这样做会给母亲和婴儿带来更好的健康结果。
Revvity 是唯一一家提供两种不同选项的测试开发商,推荐用于帮助诊断先兆子痫——DELFIA Xpress PlGF 1-2-3 套件,可单独用作 s单一标记和 DELFIA Xpress sFlt-1 试剂盒,可与 PlGF 1-2-3 试剂盒一起使用作为 sFlt-1/PlGF 比率。 Revvity 还提供用于产前筛查的 DELFIA® Xpress 随机访问平台,该平台用于处理来自两个套件的测试。
要了解有关此中包含的带有 CE 标记的测试套件的更多信息NICE 指南,以及针对先兆子痫的其他解决方案ia 筛选和管理,请访问此网页。
Revvity 不认可或提出有关研究、药物或治疗的建议。提供的所有信息仅供参考,不作为医疗建议。有关具体国家/地区的建议,请咨询您当地的医疗保健专业人员。
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货号: | B0137113 B3001253 |
现货状态: | 现货 |
供应商: | 珀金埃尔默 |
数量: | 10 |