MyTaq™ HS DNA 聚合酶订购目录。编号 BIO-21111250 单位 BIO-211121000 单位 BIO-211132500 单位 在线订购*链接将带您前往我们的独家经销合作伙伴网站 描述新一代热启动聚合酶，在扩增目标物时可提供更高的特异性、产量、速度和稳健性产品亮点敏感 – 对 DNA 表现出更高的亲和力，从而提高即使是有限数量的模板的扩增效率 – 新颖的缓冲系统最大限度地提高 PCR 扩增效率，提高任何 PCR 产物的产量特异性 – 一种抗体介导的热启动酶，可完全保留PCR 设置期间处于非活动状态，以防止非特异性扩增灵活 – 非常适合扩增任何高达 5 kb 的目标，包括从人类、动物和植物样本中提取的 DNA 快速 – 开发用于在不同条件下对更广泛的目标进行灵敏、可重复且稳健的扩增快速热循环条件方便– 包括高性能 PCR 扩增所需的所有组件产品说明MyTaq™ HS DNA 聚合酶是新一代抗体介导的热启动酶，专为从最具挑战性的模板进行高度特异性和高效的扩增而设计。 MyTaq HS 在室温下保持非活性，可以方便地进行反应设置，从而减少从一开始就阻碍 PCR 检测的非特异性扩增。这些特性使 MyTaq HS DNA 聚合酶成为包含复杂和低拷贝数目标的 PCR 测定的理想选择。缓冲液中以最佳浓度包含 dNTP、MgCl2 和增强剂有助于消除优化的需要，从而节省时间、精力和成本执行不必要的重复检测。优化的缓冲系统和 MyTaq HS 具有更高的 DNA 亲和力，可在各种 PCR 模板上实现非常高产量的 PCR 扩增，即使是非常低的量也能实现可靠的扩增MyTaq HS DNA 聚合酶和缓冲系统的先进配方经过开发，可提供比其他常用聚合酶更强大的扩增，这意味着即使在存在 PCR 抑制剂的情况下，它也能可靠地运行。此外，它允许快速循环条件，显着缩短反应时间，而不影响 PCR 特异性或产量。请求信息应用快速 PCR 多重 PCR 基因分型复杂模板（例如富含 GC）低拷贝数 PCR 检测采用延长 PCR 设置的高通量检测 A 340 bp (A使用 MyTaq HS 和供应商的热启动 DNA 聚合酶扩增 myc 基因的 450 bp (B) 片段、EGFR 基因的 525 bp (C) 片段和 AGRI1 基因的 530 bp (D) 片段F、K、G 和 S。每种聚合酶用于设置含有 100 ng、33 ng、10 ng、4 ng、1 ng、33 pg、10 pg 和 3 pg 人类基因组 DNA（泳道 1）的 PCR 反应。 -8），通过3倍系列稀释制备。标记为 HyperLadder 1kb (M)。 MyTaq HS 在所有四种人类基因上均表现良好。携带 DNA 插入片段的 M13 载体被克隆到大肠杆菌细胞中。将 2 µL 增量的琼脂 (2a) 和 2 µL 增量的 LB (2b) 添加到一系列 50 µL PCR 反应中（分别为泳道 1-8）。结果表明，MyTaq HS DNA 聚合酶比供应商 S 的 DNA 聚合酶更能抵抗抑制。从大肠杆菌平板中挑取单个菌落，直接洗涤到 MyTaq 缓冲液中，并使用 MyTaq HS 和 2.6 kb 或 2.6 kb 的引物进行扩增。 884 bp 扩增子。标记为 HyperLadder 1kb (M)。结果表明 MyTaq DNA 聚合酶功能强大，可提供高度特异的结果。 MyTaq 简介 MyTaq 产品系列的概述、功能和优点 PCR 酶指南 下载包含详细产品说明和性能数据的 PCR 酶指南，以帮助您选择最适合您的产品研究 PCR 选择表 为您的研究选择最佳试剂 应用说明MyTaq™ HS DNA PolymeraseMyTaq HS DNA 聚合酶比我尝试过的其他酶更强大。悉尼大学，Save Sight Institute，悉尼，澳大利亚产品选择请参阅 PCR 选择表以确认适合您的 PCR 应用的推荐产品。相关产品核苷酸琼脂糖粉和片剂HyperLadder 分子量标记规格组件试剂250 单位1000 单位2500 单位MyTaq HS DNA 聚合酶1 x 50 µL1 x 200 µL2 x 250 µL5x MyTaq 反应缓冲液2 x 1 mL8 x 1 mL14 x 1.5 mL浓度5 u/µL 储存和稳定性 所有组分均在干/蓝冰上运输，并应储存在-20收到时°C以获得最佳稳定性。应避免重复冷冻/解冻循环。在建议的条件下储存并正确处理时，试剂的全部活性将保留到外盒标签上的有效期为止。如果需要，组件也可以储存在 +4°C 下，但建议储存在 -20°C 下。当储存在 +4°C 时，试剂将保持稳定一段时间自收到之日起 2 周内。运输条件 在干冰或蓝冰上。资源文件 MyTaq HS DNA 聚合酶 - MSDSMyTaq HS DNA 聚合酶 - 产品手册MyTaq HS DNA 聚合酶 - 情况说明书MyTaq HS DNA 聚合酶 - 应用说明最新分析认证 (COA) BIO-21113_PL341-B118380 评论\"MyTaq HS DNA 聚合酶比 Clontech 更强大......”悉尼大学，Save Sight 研究所，悉尼，澳大利亚\"我们使用的 DNA 分离不是最干净的，通过某些 PCR 可以......”加州大学旧金山分校（ UCSF），美国 \"MyTaq HS 样品比我们使用过的任何其他样品都要好得多，我们……” 苏格兰罗斯林研究所 MyTaq HS 样品比我们使用过的任何其他样品都要好得多，我们已经订购了更多。苏格兰罗斯林研究所我们使用的 DNA 分离不是最干净的，对于某些 PCR，如果 Taq 不是顶级质量，可能会出现问题。我们与另一台 Taq 几乎没有任何信号。当我们挥舞渴望 MyTaq，乐队在那里并且干净！好产品！加州大学旧金山分校 (UCSF)，美国常见问题解答 对于困难样品（如富含 GC 或亚硫酸氢盐转化的 DNA），推荐使用什么 DNA 聚合酶？ MyTaq HS DNA 聚合酶非常适合处理困难的样品，例如富含 GC 或亚硫酸氢盐转化的 DNA。热启动尤其重要，因为它可以减少引物二聚体和非特异性扩增。我们建议从推荐的方案开始。如果需要优化，我们建议优化退火温度。由于亚硫酸氢盐转化后 DNA 被降解，增加模板和聚合酶的量可能会有用。我的 DNA 样本含有 PCR 抑制剂，这会影响我的 PCR 结果。我可以做什么来优化？如果可能的话，我们会建议对受影响的样品进行额外的清理，例如，客户在使用 SureClean Plus 清理含有腐殖酸的样品方面获得了非常好的体验。交替明显降低模板浓度将有助于最大限度地减少抑制剂的用量，可以增加聚合酶和引物的用量，但不要超过建议的限度。我的特定应用需要哪种聚合酶？在 Meridian，我们为能够提供满足您需求的高质量聚合酶而感到自豪。为了帮助您选择最适合您的特定应用的酶，请参阅我们的酶选择工具。 Meridian 聚合酶的储存条件和稳定性如何？我们所有的聚合酶均享有自购买之日起 12 个月的保修期。在此期间，应将它们储存在 -20°C 下，以实现最佳的活性保留。请注意：我们不建议将聚合酶储存在 -80 °C 下，因为活性位点上可能会形成冰晶，这可能会影响或破坏酶的活性。我在优化 PCR 时遇到问题，您有什么建议？ PCR 可能是一项具有挑战性的技术，具有多种参数进行优化以达到最佳效果。如果您遇到问题，可以通过解决一些问题轻松解决。请参阅我们的 PCR 故障排除指南以获取建议并帮助解决您的具体问题。观察推荐的解决方案 PCR 产量无或低 酶浓度太低 – 以 0.5 U 增量增加酶量。底漆降解 – 检查底漆的质量和寿命。镁浓度太低 – 以 0.25 mM 增量增加浓度，起始浓度为 1.75 mM。引物浓度未优化。滴定引物浓度（0.3-1 µM）；确保两个引物具有相同的浓度。模板浓度太低 – 增加模板浓度。执行阳性对照以确保酶、dNTP 和缓冲液不会降解和/或污染。多条带引物退火温度太低。提高退火温度。底漆退火温度应至少低于计​​算值 5°C引物的 Tm。在冰上制备主混合物或使用热激活聚合酶。对于特异性低的问题。尝试添加 3% DMSO（未提供）以提高特异性。拖尾或伪影 模板浓度过高。准备模板的系列稀释液。循环次数太多。将循环次数减少 3-5 个以去除非特异性条带。酶浓度太高 - 以 0.5 U 为增量减少酶量。延伸时间太长。以 0.5-1 分钟为增量减少延伸时间。产量、保真度、持续性和特异性等术语的实际含义是什么？这些术语是指进行 PCR 时要考虑的参数，是根据您的需求选择正确酶的重要特征。因此，理解它们的含义至关重要：产量：PCR 反应中产生的 DNA 量。保真度：酶将正确的 dNTP 掺入延伸的 DNA 链的准确性。持续性：聚合酶与 DNA 结合的时间长度。模板e 以及可被扩增的片段的大小。特异性：反应中产生的不需要的副产物的量度。使用热启动聚合酶有什么好处？在室温下进行 PCR 设置期间，标准聚合酶将具有一定的活性。当使用热启动聚合酶时，该酶在室温下没有活性，从而降低了由于这些错误引发的寡核苷酸而在反应中产生非特异性产物的风险。这一特性使得这种类型的聚合酶非常适合高通量应用，其中反应可以在室温下长时间放置。聚合酶的一个活性单位是如何定义的？ 1 个单位定义为在 72°C 下 30 分钟内将 10 nmole dNTP 转化为酸不溶形式的酶量。使用 2x 混合比从头开始设置 PCR 反应有哪些优势？所有 Meridian 聚合酶均以方便的形式提供2x 主混合物，包含成功进行 PCR 所需的所有试剂和添加剂（模板、引物和水除外）。该配方不仅提供了方便、无忧的 PCR 设置，而且通过减少所需的移液步骤，显着减少了人为错误、不准确和污染的可能性。对于困难样品（例如富含 GC 或亚硫酸氢盐转化的 DNA），推荐使用什么 DNA 聚合酶？ MyTaq HS DNA 聚合酶非常适合处理困难的样品，例如富含 GC 或亚硫酸氢盐转化的 DNA。热启动尤其重要，因为它可以减少引物二聚体和非特异性扩增。我们建议从推荐的方案开始。如果需要优化，我们建议优化退火温度。由于亚硫酸氢盐转化后 DNA 被降解，增加模板和聚合酶的量可能会有用。有样品吗？请点击此处向您提出请求r 样本。您将在两个工作日内收到一封确认电子邮件，其中包含交货详细信息。跳到图片库末尾跳到菜单跳到搜索跳到联系人跳到图片库开头跳到菜单跳到搜索跳到联系