科学界的明日之星--外泌体外泌体 过去几年的科学界，外泌体（exosomes）无疑是一颗耀眼的明日之星，在科研经费缩减的大环境背景下，外泌体的研究却是高奏凯歌，外泌体作为细胞间通讯的\"桥梁”等被接连报道，外泌体的作用和功能也在不断揭示。目前外泌体研究主要集中在三大方向：细胞通讯介导细胞行为、生物标志物筛选和药物载体研发。 有人不禁要问，什么是外泌体?（宝宝心里简直有十万个为什么） 1外泌体简介外泌体这一术语第一次被描述是在30年前，是一种能被大多数细胞分泌的直径约为40-100nm的微小膜泡，具有脂质膜结构，内部包裹了蛋白、mRNA和microRNA等物质。在细胞中还存在其他类型的微泡，如凋亡小体和核外颗粒物，分别促进细胞凋亡和质膜脱落。尺寸跟外泌体相当，均含有一些细胞质基质成分。它们是不同的囊泡，显著的区别就是它们最重要的功能不同，这一点经常被忽略。   2那外泌体又是怎么被发现的第一次发现胞外膜囊泡的存在是在50年前，那时认为它是经由细胞质膜脱落释放的废物，直到1983年，在研究网织红细胞发育成红细胞过程中转铁蛋白丢失，外泌体才被我们第一次认知。尽管1987年这种囊泡被命名为外泌体，但很快再次被研究者忽视，遗忘，人们认为它只是一种细胞的废弃物。然而最近几年，对外泌体研究发表的文献比过去十年发表的文献增长了近10倍（2006年115 篇, 2015年1010 篇），这一比例还在增长中。 3外泌体是如何形成的 外泌体是由管腔内的囊泡（ intraluminal vesicles，ILVs）形成的，但不是所有的ILVs都能形成外泌体，此外他们在核内体中的形成机制目前还尚不清楚。绝大多数传统的膜出芽过程是膜变形把细胞器包裹进入细胞质，但是ILV形成过程中，则是膜出芽远离细胞质，进入核内体。这种非传统的出芽方式不仅出现在ILV形成，同时也发生在包被的病毒从胞液中出芽以及胞质分裂中，并且需要一种特殊的机制。ILVs（包括外泌体）至少有两种机制：一条依赖于ESCRT（endosomal sorting complexes required for transport），一条则不依赖。 4是什么原因导致外泌体研究如此火热原因一外泌体被认为是细胞通讯和细胞间大分子转运的一种媒介。原因二过去十年，外泌体在蛋白质，脂质，mRNA, miRNA和DNA传递中扮演着重要角色以及成为多种疾病的诱因。原因三外泌体具有脂质双层膜结构，相比于人工合成的聚合物，有利于成为特定药物的天然载体，能很好的保护其包被的物质，且能靶向特定细胞或组织，因此是一种很好靶向给药系统（targeted delivery system）。这些发现点燃了人们对外泌体的兴趣。 5外泌体的一些前沿进展外泌体可能是癌症播散真正的种子西班牙国家癌症中心(CNIO)微环境和癌症转移小组，威尔康乃尔医学院和纪念斯隆凯特琳癌症中心共同研究证实肿瘤释放数百万的外泌体携带着它们的蛋白质和遗传内含物，像\"雷达”一样，它们确保了受纳器官做好准备招待肿瘤细胞。具体说来，外泌体触发了受纳器官中必要的分子反应——炎症、血管形成等来欢迎肿瘤细胞，使得当肿瘤细胞到达时能够增殖。药物递送——利用外泌体装载siRNA治疗亨丁顿舞蹈症（HD）递送系统是HD等神经系统疾病寡核苷酸治疗的一大障碍。马萨诸塞大学医学院的研究表明，疏水修饰的小干扰RNA（hsiRNAs）可有效地进入共温育的外泌体，而不改变囊泡尺寸分布或完整性。装载有靶向亨廷顿mRNA的hsiRNAs外泌体可被小鼠原代皮层神经元有效内化，并促进亨廷顿mRNA和蛋白的剂量依赖性沉默。递送至脑的含hsiRNA外泌体广泛分布和有效性可望改善治疗HD和其它神经变性疾病的治疗方法。外泌体测序——肿瘤液体活检新宠儿通过液体活检对遗传物质进行测序有望成为癌症诊断的最重要的方法之一。外泌体可以包裹双链的大DNA片段（大于2.5kb，也许甚至于10kb以上）。此外，外泌体中还包含大量的RNA，无论是miRNA还是mRNA都可以很容易通过二代测序进行分析。由于外泌体内的DNA和RNA不像血清中的游离肿瘤DNA那样极度分散，使得外泌体成为肿瘤基因组测序的很有吸引力的目标。另外，肿瘤来源的外泌体也可以显著在各种生物体液内富集。综合以上优势，可以认为外泌体DNA和RNA是一种可靠的进行肿瘤液体活检的测序材料。 全球科学家都在努力解决各种关于外泌体的未解谜题，造福人类，ABclonal一直致力于成为科研小帮手，我们也在积极响应。 小编查阅后统计了一下，科学家们累计报道了外泌体的重要组分为：41860种蛋白质、2838种microRNA、3408种mRNA。 其中比较重要的外泌体蛋白汇总（节选）