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一个交换研究材料的商业平台不是一个新概念。波士顿的Kerafast公司于2010年建立,解决了涉及相关稀有和剩余化学试剂的问题。

Kerafast is a Boston-based reagent company whose primarymissionis to make unique laboratory-made research tools easily accessible to the global scientific community. Our portfolio includes cell lines, antibodies, small molecules, dyes and more, many of which are not available elsewhere. Since our founding in 2011, researchers frommore than 150 institutions worldwidehave made their innovative reagents available through our online platform, where the materials can be quickly accessed without needing to go through the traditional Material Transfer Agreement process.

We handle all selling and shipping logistics for the providing laboratory, as well as return generous royalty payments from every sale. We therefore help providing labs save time and resources, while generating extra funding for further research. Procuring scientists can more easily discover and access unique reagents that are often unavailable elsewhere, while also funding the work of other researchers.

kerafastETU001说明书

kerafast抗EBV潜伏膜蛋白1抗体

Anti-EBV Latent Membrane Protein 1 [S12] Antibody

抗EBV潜伏膜蛋白1 [S12]抗体

抗EBV潜伏膜蛋白1抗体

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该小鼠IgG2a单克隆抗体识别Epstein-Barr病毒(EBV)。已显示该抗体优于常见的基于CS1-4鸡尾酒的抗体。

强调:

  • 优于CS1-4鸡尾酒抗体
  • 针对潜伏膜蛋白1(LMP1)的C末端产生
  • 推荐用于蛋白质印迹,免疫沉淀,免疫荧光和免疫组织化学应用

潜伏膜蛋白1(LMP1)是Epstein-Barr病毒(EBV)表达的显性癌基因。它在潜伏感染病毒的转化B细胞的质膜中表达。这是EBV必不可少的转型。它存在于EBV阳性肿瘤中,包括免疫母细胞和霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。

来自塔夫茨大学博士David Thorley-Lawson实验室。

目录编号尺寸可用性价钱数量

ETU001

抗EBV潜伏膜蛋白1 [S12]抗体,100ug

100微克有现货

$ 364.00

产品规格

产品类别:抗体
抗原:爱泼斯坦 - 巴尔病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)
分子量:63 kDa
同种型:的IgG2a
克隆:单克隆
克隆名称:S12
反应:爱泼斯坦 - 巴尔病毒
免疫原:与β-半乳糖苷酶融合的C末端189个氨基酸
物种免疫:老鼠
净化方法:蛋白G柱
缓冲:0.1M磷酸钠,pH7.4,0.15M NaCl,0.05%(w / v)Sodium Azide
测试应用程序:WB,IF,IH,IP
存储:-20℃
发货:冷包

数据

蛋白质印迹分析

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用S12单克隆抗体进行蛋白质印迹。测试细胞系BH的以下亚细胞级分中LMP1的存在:质膜(泳道B),细胞质(泳道C),内质网(泳道D),线粒体(泳道F)和细胞核(泳道G)。在泳道B和D中,使用25ug蛋白质样品,并且在泳道C,F和G中,使用50ug样品。泳道A和E分别含有14C标记的分子量标准品和无材料。

改编自:Mann KP,et al。J Virol。1985年9月; 55(3):710-20。

免疫荧光分析

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EBV阳性和阴性细胞系的免疫荧光。用甲基固定的细胞系BH(A)和RAMOS(B)用S12单克隆抗体进行免疫荧光。

改编自:Mann KP,et al。J Virol。1985年9月; 55(3):710-20。

提供商

来自塔夫茨大学博士David Thorley-Lawson实验室。

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