肺炎支原体是一种已知会引起上呼吸道和下呼吸道感染的呼吸道病原体，也称为\"行走性肺炎”。据疾病预防控制中心称，这种感染的流行率尚不清楚，但据估计美国每年大约有 200 万例。这种病原体的传播在拥挤的环境、幼儿、青少年、免疫功能低下的人以及其他呼吸道疾病的康复患者中很普遍。在轻度或重度疾病的情况下，检测和监测对于识别和使用抗生素治疗至关重要。
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肺炎支原体粘附于呼吸道上皮细胞是感染过程的第一步。这种附着过程是一个复杂的事件，需要多种粘附蛋白，如 P1、P30 和 P116。肺炎支原体相关感染的真实发病率尚不清楚，因为在感染的早期阶段很难诊断。
迄今为止，大多数针对肺炎支原体的商业抗体检测试验都使用部分纯化的裂解物，尽管它已证明富含 P1 的抗原可提高血清学诊断的灵敏度和特异性。直到最近，由于阅读框中不寻常的 UGA 终止密码子导致大肠杆菌中该蛋白过早终止，因此无法开发出针对肺炎支原体 P1 的特异性抗原。肺炎支原体 P1 抗原现在很容易获得，可用于开发对肺炎支原体特异性抗原和抗体检测进行更好的 EIA 检测。
诊断检测肺炎支原体的标准方法包括培养、血清学（通常仅限于补体结合（CF ) 测试，主要测量 IgM 抗体）和 PCR。已发现免疫测定对急性感染的检测比培养更敏感，并且具有与 PCR 相当的灵敏度。传统上，大多数针对肺炎支原体的商业抗体检测分析使用部分纯化的裂解物来检测特异性 IgG、IgM 或 IgA 抗体，以区分急性感染或既往感染。然而，近年来重组抗原越来越受欢迎，研究表明，富含 P1 的抗原可提高血清学诊断的灵敏度和特异性。
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