Application of Electroporation in Gene Transfer and Animal Embryo Cloning 郝新保 范清宇 Hao Xin-bao Fan Qing-yu 第四军医大学全军骨肿瘤研究所 西安 710038 Institute of Orthop
电穿孔技术在转基因及动物克隆中的应用Application of Electroporation in Gene Transfer and Animal Embryo Cloning郝新保 范清宇 Hao Xin-bao Fan Qing-yu第四军医大学全军骨肿瘤研究所 西安 710038Institute of Orthopedi
人抗酿酒酵母抗体（ASCA）elisa试剂盒分析检测说明检测范围：48T25ng/L-800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗酿酒酵母抗体（ASCA）含量。实验
细菌的培养实验概要学习细菌的培养方法及培养基的配置。实验原理在基因工程实验和分子生物学实验中，细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化；基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的无机
细胞型操作实验——采用 HO 产生二倍体实验材料酵母菌株NE2AAY1017AAY1018质粒PCY204仪器、耗材YPD 平板培养管SC-ura平板5-FOA平板实验步骤第1天把菌株9-1在YPD平板上划单克隆，于30°C下培养第3天上午，把菌株9-1的菌落接种到5mlYPD培养液中，于30°C下培养。将YPD平板置于4°C下储存以备第
面包的制作实验实验方法原理 酵母加入面粉和水的混和合物中后,在28 ℃左右的温度下,利用面粉中含有少量单糖与蔗糖开始生长繁殖,在生长繁殖的同时,面粉中的β-淀粉酶能将面粉中的淀粉转化为麦芽糖。
用肽适配体正向分析细胞过程实验2辅助方案 肽适配体靶点的鉴定实验方法原理通过配对相互作用或捕获法鉴定的肽适配体的假定靶点应当通过遗传学测试进行验证，例如：1. 用免疫沉淀法确定体内适配体的相互作用；2. 通过上位（显）性分析以确定适配体在与靶蛋白相同的区域发挥功能；3. 比较由靶蛋白删除或过表达引起的表型与由适配体造成的表型。实验
通过相互作用交配确定识别特异性实验实验方法原理 实验材料 质粒 DNA酵母株试剂、试剂盒 10 cm 完全极限（CM） 缺失成分培养基平板YPD 平板 X-gal 平板仪器、耗材 30℃ 培养箱实验步骤 实验所需「材料」、「试剂」、「耗材」具体见「其他」1. 用乙酸锂转化法将单个肽适配体捕获质粒与对照质粒（pJG4-5）转化人 EG
昆虫病原线虫发育相关基因的鉴定实验概要本实验构建了昆虫病原线虫全长的cDNA文库，构建的cDNA文库分别与诱导和未诱导的处理下提取的 mRNA 制备的探针进行杂交，获得差异表达的基因。主要试剂1.酶类及分子量标准 1)高保真酶Easy-A high fidelity c
几种美国BD琼脂粉的区别与技术参数对比几种美国BD琼脂粉的区别与技术参数对比美国BD公司是世界上最大的生产和销售医疗设备，医疗系统和试剂的医疗技术公司之一，该公司在生产的高品质微生物培养基及相关原料，在科研以及工业生产中被广泛使用。针对同种产品，BD公司做的不同程度的细分。用户在选用时有时比较困惑，该选择那个货号的产品更适用于实验要求？
酵母双杂交实验实验概要本实验构建了Bait载体和prey载体，酵母双杂交后，应用CPRG法定量测试了蛋白质相互作用。实验步骤1. Bait载体的构建将高保真PCR扩增的OsCCTlb(引物为OsCCT1bEcoRI5 和OsCCTlbXhoI3 )和OsCNTlb(引物为OsCNTlb
酵母菌基因组转座子诱变实验—mTn诱变基因产物表位标记实验材料mTn诱变酵母菌株试剂、试剂盒pGAL-cre含有2% (W V)棉籽糖的-Leu-Ura Raff CM缺失成分培养基平板和培养基含有2% {m V)半乳糖的-Leu Gal CM缺失成分培养基含有2% (m V)葡萄糖的-Leu Glc CM缺失成分培养基5-FOA培养基平板（5-FOA
在活细胞的基因电路中增加高精度的模拟变数字信号处理波士顿大学（BU）的Ahmad Mo Khalil、莱斯大学的Caleb Bashor和麻省理工学院、哈佛大学、Broad研究所和布兰迪斯大学的同事们利用一种称为协同装配（cooperative assembly）的生化过程，设计出既能解码频率相关信号又能进行动态信号过滤
用肽适配体正向分析细胞过程实验1实验材料用于遗传学筛选的酵母株肽适配体库试剂、试剂盒完全极限（CM） 缺失成分液体培养基和平板仪器、耗材30℃ 培养箱实验步骤1. 用高效乙酸锂转化法将 50～100 ug 肽适配体库（在 pJM-2 或 pJM-3 中）转化酵母筛选株（106～107转化株）。将转化株涂布到 10 cm
肽适配体的亲和力成熟实验实验方法原理 实验材料 质粒 DNA酵母株试剂、试剂盒 Taq 聚合酶10×缓冲液引物 dATPdGTP dCTPdTTPMgCl2 MnCl2完全极限（CM） 缺失成分培养基和平板Xgal 平板仪器、耗材 PCR 管PCR 纯化柱自动热循环器 30℃ 培养箱实验步骤 实验所需「材料」、「试剂」、「
\"手术刀”VS\"钢锯”，耶鲁创造更精准高效基因编辑技术你可以将现有将技术认为是钢锯而此方法是手术刀，能够使我们在真核细胞基因组内多个位点、高效地做精确的遗传修饰。”通讯作者，耶鲁的分子生物学副教授Farren Isaacs形象的说。 现有例如CRISPR/Cas9这样的基因编辑技术，引入遗传修饰通常会打断两股DNA链。有时这些断裂并不是固定的，修
酵母遗传学方法实验指南——技术和方案3技术和方案3 酵母 DNA 分离实验材料质粒DNA玻璃珠试剂、试剂盒YPD消解酶 100TTris-HClSDS乙酸钾TE 缓冲液RNaseA 溶液山梨醇无水异丙醇裂解缓冲液仪器、耗材三角瓶离心管实验步骤一、酵母 DNA 微量制备（40 ml)1.在 125 ml 三角瓶中用 40 mlYPD 培养
【盘点】衰老与疾病的关联性研究进展人为什么会变老？对于人类来说，如何才能长生不老真的是一个令人着迷的问题。但是至今为止都没有一个让人满意的答案。衰老一直是生命过程中的核心环节，也是影响整个人类社会健康发展的重要问题。目前世界各国均面临着严重的人口老龄化，数据显示到2050年约三分之一的中国人口年龄将超过60岁。因此，深入了解衰老
甲醇酵母基因表达系统1 甲醇酵母表达系统的特点 1.1 宿主 七十年代巴斯德毕赤酵母曾被用于生产单细胞蛋白（SCP），有很好的发酵基础，菌体密度可达100g/L干重。其生长培养液的组分包括无机盐、微量元素、生物素、氮源和碳源，廉价而无毒。它能在以甲醇为唯一碳源的培养基中快速生长，其中醇氧化酶AOX——甲醇代谢途径
玉米转录因子ZmMADS47和籽粒转录因子Opaque2互作可协同调...玉米转录因子ZmMADS47和籽粒转录因子Opaque2互作可协同调控醇溶蛋白的表达玉米（Zea mays）原产于墨西哥和中美洲地区，是一种由古印第安人（Indians）在数千年前利用野生墨西哥类蜀黍（Euchlaenamexicana）（现存在于墨西哥和尼加拉瓜）杂交而来的品种。但是，作为一类
外显子捕获与扩增实验材料 大肠杆菌菌株 HB101 质粒 pSPL3 COS-7 细胞 载体 pBluescriptⅡ
诱饵蛋白特性鉴定实验实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 CM培养基仪器、耗材 水浴锅培养箱电转仪实验步骤 一、lacZ激活试验1. 采用标准的亚克隆技术，将编码目的蛋白质的DNA插入pEG202的多接头中，构建一个符合读框的融合蛋白。2. 将下列组合的质粒，分别按\"乙酸锂转化法”转化酵母菌
玉米转录因子和籽粒重要转录因子互作协同调控醇溶蛋白玉米（Zea mays）原产于墨西哥和中美洲地区，是一种由古印第安人（Indians）在数千年前利用野生墨西哥类蜀黍（Euchlaenamexicana）（现存在于墨西哥和尼加拉瓜）杂交而来的品种。但是，作为一类重要的粮食作物，天然玉米籽粒在其营养价值上却有着重要的缺陷。根据已有的文献报道，玉米籽粒
科学家构建出复杂信号处理的合成基因电路活细胞内的精细分子网络使得它们能够感知和处理来自环境的许多信号，以执行所需的细胞功能。合成生物学家已能够重建和模拟这种细胞信号处理的更简单形式。但是，如今，在一项新的研究中，来自美国莱斯大学、波士顿大学、布兰迪斯大学、麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所的研究人员发现一种由自组装分子和预测建模驱
诱饵蛋白特性鉴定实验实验材料蛋白质试剂、试剂盒CM培养基仪器、耗材水浴锅培养箱电转仪实验步骤一、lacZ激活试验1. 采用标准的亚克隆技术，将编码目的蛋白质的DNA插入pEG202的多接头中，构建一个符合读框的融合蛋白。2. 将下列组合的质粒，分别按\"乙酸锂转化法”转化酵母菌EGY4
双杂交和其他双成分系统实验（一）实验材料 载体和酵母菌试剂、试剂盒 缓冲液和溶液SDS 凝胶上样缓冲液SDS 聚丙烯酰胺凝胶核酸和寡核苷酸抗体培养基仪器、耗材 专用设备实验步骤 第一阶段 诱饵-LexA 融合蛋白的鉴定材料缓冲液和溶液将贮存液稀释到适当浓度。2XSDS 凝胶上样缓冲液100 mmol/L Tris-Cl
Science：细胞分裂的能量之源当细胞分裂之时它要通过一系列的复杂事件，细胞的发电厂线粒体是这些过程的主要能量来源：它们将食物转化为了细胞可以利用的能源。 现在来自德国弗莱堡大学的生物化学家Angelika Harbauer博士和Chris Meisinger教授领导的一个研究小组发现了一条连接这两项关键任务——细胞分裂和
