在大多数情况下，无需清洁新的玻璃或陶瓷磁珠介质。大多数研究人员直接从瓶子中使用它们。唯一的次要污染物 - 炭黑 - 是惰性的。而且，在细胞破碎后的步骤中，它很快就会通过离心或过滤去除。

用酸清洗珠子既浪费时间，又存在潜在危险。

立即冲洗用过的玻璃或陶瓷珠放入自来水中，然后将它们浸泡在装有实验室清洁剂或自动洗碗机清洁剂稀释溶液的烧杯中。时不时地旋转珠子来摇动它们。当您积累了足够的用过的珠子以供使用时，请先用自来水冲洗几次，然后再用反渗透水或蒸馏水冲洗掉清洁剂。将珠子在开放的不锈钢或玻璃托盘中于 40 至 70°C 下干燥过夜。如果干燥的珠子不能从托盘中自由倒出（即有些结块在一起），那么它们没有充分清洁或冲洗。重复清洁方案。

清洁铬钢或不锈钢珠需要修改程序。清洗步骤只能持续几分钟。水冲洗也是如此。然后，用无水 (100%) 乙醇、异丙醇或丙酮冲洗珠子 3 次，迅速除去珠子表面的所有残留水。在室温下风干。

如果您要从破碎的细胞中分离核酸，一种简单的替代清洁方法是将珠子浸入 1:10 稀释的普通家用漂白剂（Clorox 或同等产品）中 5 分钟。这不仅可以对珠子进行清洁和灭菌，还可以完全破坏污染的核酸（参见http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1571142）和核酸酶。当然，最后用无菌水或 RO 水彻底冲洗珠子。

所有清洁的珠子都可以高压灭菌。请注意，传统条件下的高压灭菌（121°C，20 分钟）不会充分破坏模板任何污染 DNA 的活性。建议在 121°C 下高压灭菌 80 分钟。高压灭菌过程中空气的存在也有利于核酸分解（参见 Biotechniques（第 55 卷，第 6 期，第 296-299 页，2013 年 12 月）。

最后，成功地对任何核酸进行灭菌和销毁。清洁玻璃、陶瓷或钢珠上残留的核酸是将干净的珠子在 550°F 的温度下烘烤 2 小时或在 400°F 的温度下烘烤 4 小时。

一般来说，珠子可以循环使用大约十次，然后才会磨损到太严重。尺寸较小。

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(a) 破碎组织样本，但通常不会破坏细胞。通常用作细胞裂解的初步步骤。(b) 90% 细胞破碎的典型时间（以分钟为单位）。为了\"干-或哭”o-milling\'，研磨时间 <30 秒(c) 购买价格范围：

(d) 在核酸提取介质存在下进行 DNA 或 RNAbeadbeated 是一种例外。对于在含有 SDS 去垢剂的介质中提取的蛋白质也是如此。

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