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主页寡核苷酸寡核苷酸修饰硫代磷酸酯 DNA 合成修饰硫代磷酸酯 DNA 合成

生物合成通过用硫原子取代寡核苷酸磷酸酯主链中的非桥接氧来合成硫代磷酸酯 DNA 寡核苷酸。虽然天然磷酸二酯键非常容易被细胞核酸酶快速降解,但使用硫代磷酸酯 (PS) 键取代物修饰核苷酸间键可以保护寡核苷酸免受核酸酶降解,并延长其在血清中的寿命,这是反义和 RNAi 应用的重要特征。然而,这种修饰的一个缺点是它确实会破坏双链体的稳定性,每次添加都会使 Tm 降低 1-3°C。通过使用 BNA 寡核苷酸可以最大限度地减少这种情况。硫代磷酸酯修饰的RNA与分子生物学实验相容。生物合成合成的硫代磷酸酯 DNA 可以与其他碱基结合和/或糖改性。这些 S-oigo 可以根据客户的要求指定为完全取代的硫键或二酯和硫代酸酯键的混合物。请联系我们了解硫代磷酸酯 DNA 合成。

产品信息

产品名称:

硫代磷酸酯 DNA 合成

类别:

主链修饰、反义、核酸酶抗性< p>修饰代码:*dA、*dG、*dC、*dT

结构:

\"Bio-Synthesis

纯化:

HPLC

交付形式:

冻干

运输条件:

室温

储存条件:

-20°C 至 -70°C 寡核苷酸在 4°C 的溶液中可稳定保存长达 2 周。正确重构的材料在 -20°C 下储存应稳定至少 6 个月。干燥的 DNA(保存在 -20°C 时)在无核酸酶环境中应可稳定多年。

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生物合成提供磷酸乙酸酯 (PACE) DNA 寡核苷酸,其中包含磷酸乙酸酯键代替标准磷酸二酯键。含有这种修饰的寡核苷酸在各种研究应用中显示出作为生物修饰剂的巨大潜力。它提供了改进的转染特性、增强的核酸酶抗性,并且在 siRNA 双链体中表现出相当大的活​​性,并在与硫代磷酸酯结合时加速 RNse H1 的初始切割速度,这种修饰还表现出对培养细胞的渗透增强。膦酰乙酸酯寡核苷酸通过生物合成合成,可以与其他碱基和/或糖修饰组合。这些 PACE oigo 可以被指定为具有完全取代的膦酰乙酸酯键或二酯和硫代酸酯键的混合(具体情况请参阅)即。请联系我们了解磷酸乙酸 DNA 合成。

产品信息

产品名称:

磷酸乙酸 PACE DNA 寡核苷酸修饰

类别:

主链修饰、反义、核酸酶抗性

修饰代码:

[PACE]

结构:

\"Bio-Synthesis

纯化:

HPLC

交付形式:

冻干

运输条件:

室温

储存条件:

-20°C 至 -70°C 寡核苷酸在 4°C 的溶液中可稳定保存长达 2 周。正确重构的材料在 -20°C 下储存应稳定至少 6 个月。干燥的 DNA(保存在 -20°C 时)在无核酸酶环境中应可稳定保存多年。

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,简介:蚂蚁淘公司做为Bio-Synthesis代理,专业经营*胎牛血清、细胞因子ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等。
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Chlormethiazole hydrochloride (50 MG),Tocris 货号:0881/50,规格:50 MG
ZM 226600 (10 MG),Tocris 货号:0882/10,规格:10 MG
ZM 226600 (50 MG),Tocris 货号:0882/50,规格:50 MG
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BD 1063 dihydrochloride (50 MG),Tocris 货号:0883/50,规格:50 MG
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Dihydrexidine hydrochloride (5 MG),Tocris 货号:0884/5,规格:5 MG
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