为什么 CellBrite® 蓝色细胞质膜
标记试剂盒仅包含
上样缓冲液？常见问题解答 类别
细胞凋亡、坏死和细胞活力试剂盒CellBrite® & MemBrite® 膜和细胞表面
染色剂CF® 染料 DNA 和 RNA
定量试剂盒DNAzure® 可见 DNA 凝胶染色剂 EvaGreen® 染料和母液MixesEverBrite™ 封片剂和 CoverGrip™ 盖玻片密封剂外泌体和 EV 染色GelRed® 和 GelGreen® 核酸凝胶染色剂GelRed® 和 GelGreen® 故障排除离子指示剂和螯合剂荧光素酶测定微生物学：细菌和酵母染料 Mix-n-Stain™
抗体标记试剂盒NucView® Caspase-3 酶底物细胞器&细胞骨架染色剂其他 DNA/RNA 凝胶染色剂用于活性 PCR 的 PMA 和 PMAxx™ 产品运输、储存、保质期和溶解度蛋白质检测与分析刃天青细胞活性测定RNAstorm™ 和 DNAstorm™ FFPE 提取试剂盒
二抗TrueBlack® Background ReducersTyramide Signal Amplification (CF® Dye & Other Tyramides)Ask a questionCellBrite® Blue 试剂盒中的上样缓冲液是溶解 DiB 染料溶液所必需的。其他 CellBrite® 染料的溶解度更高，不需要这个。查看更多常见问题解答CellBrite® 或 MemBrite® 染色剂能否用于对已固定的细胞进行染色？常见问题解答MixesEverBrite™ 封片剂和 CoverGrip™ 盖玻片密封剂外泌体和 EV 染色GelRed® 和 GelGreen® 核酸凝胶染色剂GelRed® 和 GelGreen® 故障排除离子指示剂和螯合剂荧光素酶测定微生物学：细菌和酵母染料 Mix-n-Stain™ 抗体标记试剂盒NucView® Caspase-3 酶底物细胞器&细胞骨架染色剂其他 DNA/RNA 凝胶染色剂用于活性 PCR 的 PMA 和 PMAxx™ 产品运输、储存、保质期和溶解度蛋白质检测和分析刃天青细胞活性测定RNAstorm™ 和 DNAstorm™ FFPE 提取试剂盒二抗TrueBlack® 背景降低剂酪胺信号放大（CF® 染料和其他 T）yramides)问一个问题 CellBrite® 和 CellBrite® NIR 细胞质膜染料等亲脂性羰花青染料可用于对甲醛固定细胞进行染色。不建议使用甲醇或其他溶剂进行固定。染色后用洗涤剂透化会提取染料并改变染色模式。然而，当甲醛固定的细胞在用 CellBrite® 染料染色之前进行透化时，我们已经看到了良好的结果（参见技术提示：将亲脂性膜染料与免疫荧光相结合）。CellBrite® Fix、MemBrite® Fix 和 CellBrite® Steady 不能用于对固定样品的质膜进行染色；这些染料将主要染色已固定细胞中的细胞内结构。要为您的工作流程找到合适的染料，请参阅我们的膜和细胞表面染色剂比较，或下载我们的膜和表面染色剂手册。查看更多常见问题解答CellBrite® 膜染色的稳定性如何？染料对细胞有毒吗？常见问题解答类别细胞凋亡、坏死和细胞活力试剂盒CellBrite® 和 MemBrite® 膜和细胞表面染色剂CF® 染料 DNA 和 RNA 定量试剂盒DNAzure® 可见 DNA 凝胶染色剂 EvaGreen® 染料和预混液EverBrite™ 封片剂和 CoverGrip™ 盖玻片密封剂外泌体和EV 染色GelRed® 和 GelGreen® 核酸凝胶染色剂GelRed® 和 GelGreen® 故障排除离子指示剂和螯合剂荧光素酶测定微生物学：细菌和酵母染料 Mix-n-Stain™ 抗体标记试剂盒NucView® Caspase-3 酶底物细胞器和细胞骨架染色剂其他 DNA/RNA 凝胶染色剂 PMA 和 P MAXX™用于活力 PCR 产品运输、储存、保质期和溶解度蛋白质检测和分析刃天青细胞活力测定RNAstorm™ 和 DNAstorm™ FFPE 提取试剂盒二抗 TrueBlack® Background ReducersTyramide Signal Amplification (CF® Dye & Other Tyramides)问一个问题 亲脂性羰花青染料，如我们最初的 CellBrite® 细胞质膜染色剂，已被用于对培养的神经元细胞染色数周，并在体内染色长达一年（见下文注释） .这些染料不会明显影响细胞活力，并且不易在具有完整膜的细胞之间转移，从而允许在混合群体中进行细胞迁移和跟踪研究。用共价染料 CellBrite® Fix 和 MemBrite® Fix 染色在组织培养细胞中可持续长达 48 小时（见下面的注释）。注意：随着时间的推移，所有细胞表面染料将被内化并进入细胞内，因为细胞膜通过内吞作用翻转。内化率可能因细胞类型、膜周转率和细胞分裂率而异。在培养的永生化细胞中，对于 CellBrite®、CellBrite® Fix 和MemBrite® Fix 染色剂。对于用于长期细胞追踪或追踪混合培养细胞的稳定和可固定染色剂，请参阅我们的 ViaFluor® SE
细胞增殖染料。这些染料共价标记整个细胞内的细胞内蛋白质，无毒且可固定。查看更多常见问题解答Coelenterazine (native form) is a luminescent enzyme substrate for apoaequorin and Renilla luciferase.
Coelenterazine (native form) is a luminescent enzyme substrate for apoaequorin and Renilla luciferase. The aequorin complex has been used as an excellent calcium indicator that can measure a broad concentration range of calcium from ~0.1 uM to >100 uM (References 1-4). Renilla luciferase has been widely used as a reporter protein. Renilla luciferase/coelenterazine has also been used as the bioluminescence donor in bioluminescence resonance energy transfer (BRET) (5) to study protein-protein interactions. Other uses of coelenterazine include chemiluminescent detection of superoxide anion and peroxynitrite in cells or tissues (6-9). Biotium also offers water soluble Aquaphile™ Coelenterazine. See the coelenterazine flyer under downloads for a comparison of coelenterazine analogs.
- Yellow solid soluble in MeOH or EtOH
- Store at -20°C and protect from light
- C26H21N3O3
- MW: 423
- [55779-48-1]
References
For in-vivo imaging:
For reporter assay:
1. Diabetologia (2011) doi: 10.1007/s00125-011-2133-5 (2011).
2. PLoS ONE 6(2), e16873 (2011).3. Chemistry and Biology 17, 1018 (2010).4. Oncogene. 30(1), 77 (2011).5. Cell Mol Neurobiol (2010) doi: 10.1007/s10571-010-9572-26. Molecular Imaging and Biology (2010) doi: 10.1007/s11307-010-0325-x7. Molecular Cancer (2009) doi:10.1186/1476-4598-8-458. Analytical Biochemistry (2007) doi: 10.1016/j.ab.2007.08.0389. The Plant Journal Vol. 48, 138-52 (2006).10. Clinical Cancer Research 11, 4487-94 (2005).11. Journal of Virology 79(14), 8909-19 (2005).12. Cancer Research 64, 2113-9 (2004).13. Cancer Research 64, 1323-30 (2004).14. PNAS (2004) doi:10.1073/pnas.030432610115. Molecular Imaging 3 (1), 43-54 (2004).16. Cancer Research 64, 6684-92 (2004).17. Oncogene 22, 6865-72 (2003).18. PNAS (2003) doi:10.1073/pnas.243528510019. Cancer Research 63, 1160-5 (2003).20. Luminescence 2002 17(2), 77-115 (2002).21. PNAS (2001) doi:10.1073/pnas.01261109922. Protoplasma 218, 1-23 (2001).23. Free Radic. Biol. Med. 28, 1232 (2000).24. PNAS 96, 151 (1999).25. Circ. Res. 84, 1203 (1999).26. Meth. Cell Biol. 40, 305 (1994).27. Cell Calcium, 14, 373 (1993).28. J Cell Biol 115, 1259(1991).29. Meth. Enzymol. 172, 164 (1989).
