β 淀粉样蛋白 aa 1-16 单克隆抗体 [DE2B4]

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β淀粉样蛋白aa 1-16单克隆抗体[ DE2B4]

目录号：IQ647HRP

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数据表主要描述：小鼠抗 Beta 淀粉样蛋白 aa 1- 16 (DE2B4) 目标抗原：Beta 淀粉样蛋白d目录号：IQ647HRP 数量：0.1ml 浓度：1mg/ml 克隆：DE2B4 宿主：小鼠同种型：IgG1 免疫原：与人淀粉样蛋白 β 的残基 1 - 16 相对应的合成肽物种反应性：人类、猪、牛。不与小鼠或大鼠发生交叉反应。纯化：蛋白质亲和纯化格式：在含有 0.09% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 中提供的纯化 IgG 应用：ELIZA、ICC、IHC-P、IP 稀释：最佳抗体稀释应由滴定。也称为：A4； AAA；阿贝塔；动态血压计； AD1; AICD-50； AICD-57； AICD-59；援助（50）；援助(57);援助(59);阿尔茨海默病淀粉样蛋白；淀粉样蛋白 (A4) 前体蛋白；淀粉样βA4蛋白；淀粉样胞内结构域 50；淀粉样细胞内结构域 57；淀粉样胞内结构域 59；应用程序; APPI； β-淀粉样蛋白肽； β-淀粉样蛋白 40； β-淀粉样蛋白 42； Beta-APP40； Beta-APP42； C31; C80； C83; C99;脑血管淀粉样肽； CTF伽玛；呼吸机;伽玛-CTF(50)；伽马CT女(57); γ-CTF(59)； γ-分泌酶 C 端片段 50； γ-分泌酶 C 端片段 57； γ-分泌酶 C 端片段 59； N-APP; P3(40); P3(42);肽酶连接蛋白-II； PN-II;公告2；前A4；蛋白酶连接蛋白-II； S-APP-阿尔法； S-APP-测试版；可溶性 APP-α；可溶性 APP-betaPubmed ID：32042855、31920540、30900389、29768974、30753908、29317290、28430602、28537433、28634550、29263885、28360834 , 27448508, 27091974, 24363970, 23699510, 23640454, 21423579, 22096518, 19955183, 21368864, 18829296 Entrez Gene ID(s)：351 SwissProt ID(s)：p05067 Omim ID(s)：104760 CitationsCitation Count：21Citations：

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°C) 多聚甲醛在轨道摇床上室温下 12 分钟。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中在室温下孵育 5 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。洗涤细胞在室温下用 1x PBS 处理 2x，4 分钟/在定轨摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和湿染色室。洗涤细胞在室温下用 1x PBS 处理 2x 并短暂风干。在染色中在黑暗中在室温下与一抗孵育 1 小时ng 室。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换烧杯 5 次/每个烧杯计数 5 次）在染色室中于室温下在黑暗中用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。Mount在 Dapi 中。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：3.5%多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml，并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭剂，这也是稀释剂抗体。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次，每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）在染色室的黑暗中，在室温下用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

溶液（在染色当天新鲜制备）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS） .* 固定溶液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移到 PDVF 或硝酸纤维素膜上将膜放入封闭缓冲液中的塑料托盘中，搅拌一小时在洗涤缓冲液中冲洗孵育在洗涤缓冲液和一抗中孵育一小时用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟在洗涤缓冲液和二抗中孵育一小时用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟检测（例如 ECL、Amersham，根据制造商的说明）洗涤缓冲液

PBS + 0.1% Tween 20

Blocking buffer

Wash buffer + 5% dried milk powder

所用抗体的浓度取决于每种抗体、抗原的量和所用的检测方法。一般稀释度在几百倍到几千倍稀释之间，但通常要凭经验确定。

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