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数据表主要描述：小鼠抗人 TGF beta1 [TB21] 靶抗原：TGF beta1 目录号：IQ159 数量：0.1mg 浓度：1mg/ml 克隆：TB21 宿主：小鼠 同种型：IgG1 骨髓瘤/融合伙伴：Sp2/0 Ag.14 免疫原：来自人血小板的 TGF-beta 物种反应性：小鼠、大鼠、绵羊、兔、牛、人、水貂纯化：蛋白 G 纯化格式：0.01M PBS 中的全 IgG，pH 7.0 应用：ELISA、IHC(Fr)、IHC(P)、WB 稀释：中和：该抗体在体外、在CCL/64 细胞生长的抑制试验，并在 NRK-49F 集落形成试验中中和 TGF-β 的生长促进作用。将该抗体结合到两个细胞阶段的非洲爪蟾胚胎的一个卵裂球中表明它能够在体内有效地中和 TGF-β 的生物活性。 IHC：该抗体已被用于以 1:1000 的稀释度证明绵羊卵巢组织和人乳腺癌中的 TGF-β。由于红细胞的强烈染色，可以在卵巢间质内定位单个细胞，使其可用于定位组织内非常精细的毛细血管网络。 Western Blotting：该抗体在 5--20 ng/mL 的抗体浓度下使用时，可显示 100 ng/泳道的 TGF-β。也称为：Camurati Engelmann 病抗体；CED 抗体；骨干发育不良 1 进行性抗体；DPD1 抗体；LAP 抗体；潜伏相关肽抗体；TGF beta 1 抗体；TGF beta 抗体；TGF-beta-1 抗体；TGF-beta-5 抗体;TGF-beta1 抗体;TGFB 1 抗体;TGFB 抗体;Tgfb-1 抗体;TGFB1 抗体;TGFB1_HUMAN 抗体;TGFbeta 抗体；TGFbeta1 抗体；转化生长因子 beta 1 抗体；转化生长因子 beta 1a 抗体Pubmed ID(s):33708350, 32104528, 32153990, 32171324, 31986467, 32477156, 33299873, 32254797, 309110 21、31107888、31601849、31729530、29749506、29975439 , 2972​​0500, 29928790, 28498479, 28800620, 27460435 SwissProt ID(s):P01137 CitationsCitation Count:1 Citations:

Seok Jet al.皮内射频治疗和强脉冲光治疗对痤疮诱发兔耳模型的影响。 Sci Rep 9:5056 (2019)View Source

协议免疫荧光协议 - 甲醛固定从 T.c.unit 收集细胞并使用吸力从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并去除。在预热 (37°C) 中孵育细胞多聚甲醛在轨道振荡器上在室温下孵育 12 分钟。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中在室温下孵育 5 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。用 2x 洗涤细胞室温下 1x PBS，4 分钟/在定轨摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和湿润的染色室。洗涤细胞 2 次室温下的 lx PBS 并短暂风干。在染色室中于黑暗中在室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换烧杯 5 次/每个烧杯计数 5 次）在染色室中于室温下在黑暗中用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。Mount在 Dapi 中。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：3.5%多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。含 d.H20 的完整体积至 25ml 并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体的稀释剂。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次，每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）在染色室的黑暗中，在室温下用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 清洗细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

解决方案（准备新鲜染色同一天）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol Transfer凝胶到 PDVF 或硝酸纤维素膜 将膜放入塑料托盘中，在封闭缓冲液中搅拌 1 小时 在洗涤缓冲液中漂洗 在洗涤缓冲液加一抗中孵育 1 小时 用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟 在洗涤缓冲液加二抗中孵育 1 小时小时 用洗涤缓冲液洗涤 6 次 5 分钟检测（例如 ECL、Amersham，根据制造商说明）洗涤缓冲液

PBS + 0.1% Tween 20

封闭缓冲液

洗涤缓冲液 + 5% 奶粉

所用抗体的浓度取决于每种抗体、抗原的量和所用的检测方法。稀释度一般在几百倍到几千倍稀释之间，但通常要凭经验确定。

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通过网站订购

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送货需要多长时间？

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