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数据表主要描述：小鼠抗 SLC9A3R2 [32B6] 目标抗原：SLC9A3R2 目录号：IQ577 数量：0.1mg 浓度：1mg/ml 克隆：32B6Host：MouseIsotype：IgG1Myeloma/Fusion Partners：NS1 myelomaImmunogen：与麦芽糖结合蛋白融合的重组全长人 SLC9A3R2 物种反应性：人类。预计适用于：小鼠、大鼠纯化：蛋白 A 亲和层析格式：含有 PBS + 0.1% 叠氮化钠的纯化抗体应用：WB、IP 稀释：最佳抗体稀释应通过滴定确定，但作为指导尝试；WB：1/100 .预测分子量：37 kDa 也称为：E3KARP 抗体；HGNC：11076 抗体；iso形式 3 调节因子 2 抗体;亚型 3 调节因子 2 抗体;MGC104639 抗体;Na(+)/H(+) 交换调节辅因子 NHE RF2 抗体;Na(+)/H(+) 交换调节辅因子 NHE-RF2 抗体;NHE3激酶 A 调节蛋白抗体；Pubmed ID(s)：17229887 Entrez Gene ID(s)：9351、65962、116501 SwissProt ID(s)：Q15599 CitationsCitation Count：1 Citations：

Theisen, C. et .铝。 NHERF 将 N-钙粘蛋白/连环蛋白复合物与血小板衍生生长因子受体联系起来，以调节肌动蛋白细胞骨架并调节细胞运动。 Mol Biol Cell Vol 18: 1220-1232 (2007)View Source

ProtocolsImmunofluorescence protocol - Formaldehyde fixationCollect cells from T.c.unit and remove media from petri dish using suction.Wash with 1x PBS and remove.Incubate cells in 预热 ( 37°C) 多聚甲醛在定轨摇床上室温下孵育 12 分钟。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中室温孵育 5 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次，每次 4 分钟/在定轨摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50?l/盖玻片) 和潮湿的染色室。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次，然后短暂风干。在染色室的黑暗中，在室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换烧杯 5 次/每个烧杯计数 5 次）在染色室中于室温下在黑暗中用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。Mount在 Dapi 中。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：3.5%多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂 str知识产权。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml，并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体的稀释剂。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次，每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）在染色室的黑暗中，在室温下用二抗孵育 1 小时。用 5 次洗涤细胞1x PBS。安装在 Dapi 中。

溶液（在染色当天新鲜制备）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移到 PDVF 或硝酸纤维素膜上 将膜放入塑料托盘中，在封闭缓冲液中搅拌一小时 在洗涤缓冲液中冲洗 在洗涤缓冲液加一抗中孵育一小时 洗涤 6 X使用洗涤缓冲液 5 分钟 在洗涤缓冲液和二抗中孵育 1 小时 使用洗涤缓冲液洗涤 6 次 5 分钟 检测（例如 ECL、Amersham，根据制造商的说明）洗涤缓冲液

PBS + 0.1% Tween 20

封闭缓冲液

Wash buffer + 5% driver milk powder

所用抗体的浓度取决于每种抗体、抗原的量和所用的检测方法。一般稀释在几百倍到几千倍稀释范围内，但通常要确定emp讽刺的是。

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