![\"剪切和标记抗体图标\"](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/ab-cuttag-icon.png\"){kind=icon}
×CUT&Tag grade AbsChIP-seq grade AbsChIP grade AbsNegative IgG controlAntibody portalAntibodiesPublications DocumentsRelated× 添加到购物车目录号格式价格C15410195(pAb-195-050)50 μg$450.00得到一个quote请求 H3K27me3 抗体批量订单的报价。请填写下面的表格。您当地的销售客户经理会尽快与您联系，并根据您的要求向您发送报价单。
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使用 KLH 偶联的合成肽，在兔中针对含有三甲基化赖氨酸 27 (H3K27me3) 的组蛋白 H3 区域产生多克隆抗体。
LotA0824DConcentration1.1 µg/µl物种反应性人类, mouse, Drosophila, C. elegans, Daphnia, Arabidopsis, maize, tomato, poplar, silena latifolia, C. merolae, wide range expected.TypePolyclonalPurity亲和纯化的多克隆抗体。HostRabbitStorage ConditionsStore at -20°C;如需长期储存，请储存在 -80°C。避免多次冻融循环。储存缓冲液 PBS 含有 0.05% 叠氮化物和 0.05% ProClin 300。注意事项 本产品仅供研究使用。不适用于诊断或治疗程序。应用建议的稀释参考 ChIP/ChIP-seq *1 - 2 µg/IP 每个 ChIPFig 1、2CUT&TAG1 µgFig 3ELISA1:100 - 1:500Fig 4 斑点印迹/肽阵列 1:5,000 图 5 蛋白质印迹 1:1,000 图 6 免疫荧光 1:200 图 7* 请注意，每个 IP 的最佳抗体量应由最终用户确定。我们建议每个 IP 测试 0.5-5 µg。
验证数据A。 ![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-ChIP-Fig1.png\")
B. ![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-ChIP-Fig2.png\")
图 1. ChIP 结果使用针对 H3K27me3ChIP 的 Diagenode 抗体获得 ChIP 测定使用人 HeLa 细胞、针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410195）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物对进行。 ChIP 使用\"iDeal ChIP-seq”试剂盒（目录号 C01010051）进行，使用来自 100 万个细胞的剪切染色质。染色质中加入了一组体外组装的核小体，每个核小体都含有特定的甲基赖氨酸在。分析了每个 ChIP 实验由 0.5、1、2 和 5 µg 抗体组成的滴定。 IgG (1 µg/IP) 用作 IP 阴性对照。
图 1A。使用对活性 GAPDH 和 EIF4A2 基因的启动子具有特异性的引物进行定量 PCR，用作阴性对照，对无活性的 TSH2B 和 MYT1 基因用作阳性对照。该图显示了回收率，以输入的百分比表示（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。
图 1B。通过 qPCR 确定携带 H3K27me1、H3K27me2、H3K27me3、H3K4me3、H3K9me3 和 H3K36me3 修饰以及未修饰的 H3K27 的核小体的回收。该图清楚地表明该抗体在 ChIP 中对 H3K27me3 修饰非常特异。
A. ![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-ChIP-Fig2a.png\")
B. ![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-ChIP-Fig2b.png\")
C.
![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/)
D.
图 2. 使用针对 H3K27me3ChIP 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP-seq 结果是对 100 万个剪切染色质进行的HeLa 细胞使用 1 µg 的 Diagenode 抗体对抗 H3K27me3（目录号 C15410195），如上所述。IP\'d DNA 随后在 Illumina HiSeq 上进行分析。根据制造商的说明进行文库制备、簇生成和测序。使用 BWA 算法将 50 bp 标签与人类基因组对齐。图 2 显示了 6 号和 20 号染色体基因组区域的富集，围绕着 TSH2B 和 MYT1 阳性对照基因（图 2A 和 2B，r分别），以及 1 号和 X 号染色体的两个基因组区域（图 2C 和 D）。
A. ![](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-CUTTAG-Fig3A.png\")
B. ![](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-CUTTAG-Fig3B.png\")
图 3. 使用针对 H3K27me3CUT&TAG 的 Diagenode 抗体获得的 Cut&Tag 结果(Kaya-Okur, H.S., Nat Commun 10, 1930, 2019) 使用 1 µg 针对 H3K27me3 的成岩节点抗体（目录号 C15410195）和成岩节点 pA-Tn5 转座酶 (C01070001) 在 50,000 个 K562 细胞上进行。随后根据制造商的说明在 Illumina NextSeq 500 测序仪（2x75 双端读取）上分析这些库。使用 BWA 算法将标签与人类基因组 (hg19) 对齐。图 3 显示了染色体上 2 个基因组区域以及 13 和 20 的峰值分布（分别为图 3A 和 B）。
![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product)
图 4. 抗体滴度的测定为了确定抗体的滴度，使用连续稀释的针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410195）。使用的抗原是含有目标组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系图（图 4），抗体的滴度估计为 1 :3,000.
![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-DB-Fig5a.png\")
图 5. 使用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体进行交叉反应性测试 进行斑点印迹分析以测试针对 H3K27me3（目录号 C15410195）的 Diagenode 抗体与含有组蛋白 H3 其他修饰的肽的交叉反应性和 H4 以及未修饰的 H3K27 序列。100 到 0.2 pmol 的肽含有 re在膜上发现了特定的组蛋白修饰。抗体以 1:5,000 的稀释度使用。图 5 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。请注意，如果 S28 被磷酸化，抗体也会识别修饰。
![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-WB-Fig6.png\")
图 6. 使用针对 H3K27me3Western 印迹的 Diagenode 抗体对全细胞（25 µg，泳道 1）和组蛋白提取物（15 µg ，第 2 道）来自 HeLa 细胞，以及 1 µg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（分别为第 3、4、5 和 6 道），使用 Diagenode 抗 H3K27me3 抗体（目录号 C15410195）稀释 1：含 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中的 500。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。
![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-IF-Fig7.png\")
图 7. 使用针对 H3K27me3Human HeLa 细胞的 Diagenode 抗体进行免疫荧光染色针对 H3K27me3 的成岩节点抗体（目录号 C15410195）和 DAPI。细胞用 4% 甲醛固定 10\'，并用含有 5% 正常山羊血清和 1% BSA 的 PBS/TX-100 封闭。细胞用免疫荧光标记H3K27me3 抗体（左）在封闭溶液中以 1:200 稀释，然后是与 Alexa488 偶联的抗兔抗体。中间面板显示了用 DAPI 对细胞核进行的染色。右侧显示了两种染色的合并。
目标描述组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，在进化过程中高度保守。组蛋白将DNA包裹成紧密的染色质。二核心组蛋白每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的 es 组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，改变染色质结构以促进转录激活、抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的调节。组蛋白H3K27的甲基化与基因组失活区域相关。
客户评价在生命科学领域，表观遗传学是当今发展最快的领域，每天都有新的惊人发现。为了跟上这个领域的步伐，我们需要可靠的工具来促进我们的研究——Diagenode 为我们提供的工具。从抗体到自动化解决方案——一站式提供强大支持。我们实验室使用的抗体：H3K27me3多克隆抗体 – Premium，H3K4me3 多克隆抗体 – Premium，H3K9me3 多克隆抗体 – Premium，H3K4me1 多克隆抗体 – Premium，CTCF 多克隆抗体 – Classic，兔 IgG。
Dr. Florian Uhle，德国海德堡大学医院麻醉学系我正在使用 True MicroChIP 和 Microplex 文库制备试剂盒以及几种组蛋白修饰抗体，如 H3K27ac、H3K4me3、H3K36me3 和 H3K27me3。我得到的结果总是非常好且可重现我的 ChIP-seq 实验的结果。
Andrea Thiesen，ZMB，发育生物学，Andrea Vortkamp 教授实验室，德国杜伊斯堡-埃森大学应用 ELISA 酶联免疫吸附测定。阅读更多 DBDot blotting 阅读更多WBWestern blotting：该技术中使用的抗体质量对于正确和特定的蛋白质鉴定至关重要。 Diagenode 提供大量高灵敏度和特异性的经蛋白质印迹验证的抗体。了解更多信息: Load... 阅读更多Peptide arrayPeptide array 阅读更多IFImmunofluorescence：Diagenode 提供了大量在 IF 中验证的高度敏感的抗体。免疫荧光使用针对 CRISPR/Cas9HeLa 细胞的 Diagenode 单克隆抗体转染 Cas9 表达载体（... 阅读更多ChIP-seq (ab) 阅读更多 ChIP-qPCR (ab) 阅读更多CUT&TagCUT&Tag 中使用的抗体质量是测定成功的关键因素之一。经证实具有高特异性的抗体将仅针对感兴趣的蛋白质，从而实现真实结果。查看我们的选择抗体有效...阅读更多文件数据表 H3K27me3 C15410195 数据表针对含有三甲基化物的组蛋白 H3 区域在兔中产生的多克隆抗体...宣传册 BROCHUREWhether you are experienced or new to the在染色质免疫沉淀领域，Diagenode 具有... 下载 True MicroChIP 和 MicroPlex 试剂盒 应用说明 从微不足道的数量到惊人的结果：来自 10,000 个细胞的可靠 ChIP-seq 数据，使用... 下载 True MicroChIP 试剂盒的 ChIP 试剂盒结果通量测序 (ChIP-seq) 已成为 g... 下载您可以信赖的抗体en 下载H3K27me3多克隆抗体SDS DE de 下载H3K27me3多克隆抗体SDS JP ja 下载H3K27me3多克隆抗体SDS BE nl 下载H3K27me3多克隆抗体SDS BE fr 下载H3K27me3多克隆抗体SDS FR fr 下载H3K27me3多克隆抗体SDS ES es DownloadPublicationsDiagenode 强烈建议使用此：H3K27me3 抗体（Diagenode Cat# C15410195 Lot# A0824D）。单击此处复制到剪贴板。
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SUMO 蛋白酶 FUG1、组蛋白阅读器 AL3 和 PRC1 复合物是拟南芥 SureshkumarS 等人重复扩增诱导的表观遗传沉默的组成部分。扩展的重复序列可导致多种表型，从植物的严重生长缺陷到人类的 Friedreich 共济失调等遗传疾病1。重复扩展诱导的表观遗传沉默的分子机制在很大程度上仍然未知2,3。使用植物 ...
Epigenetic dosage identifies two major and functionally distinct beta cells ubtypes.DrorE.et al.The mechanisms that specifying and stabilize cell subtypes remain poorly understood.在这里，我们确定了胰腺β细胞的两种主要亚型基于组蛋白标记异质性（β HI 和β LO）。 Beta HI 细胞表现出高 4 倍的 H3K27me3 水平、不同的染色质组织和压实，以及...VosJ 猪 IPECJ2 和鸡 SL-29 细胞系的详细分子和表观遗传特征。 et al.The 猪 IPECJ2 和鸡 SL-29 细胞系由于其未转化的性质和在功能研究中的广泛用途而引起人们的兴趣。这些细胞系的分子特征对于深入了解可能的分子畸变非常重要。本文旨在提供分子和表观遗传特征...
H3K9/14ac 和 H3K4me3 组蛋白标记的时间修饰介导杨树 GhoshR 适应过程中的机械响应基因表达。等人。植物可以根据其机械历史减弱其对重复机械刺激的分子反应。例如，单次弯曲茎干足以减弱杨树计划中的基因表达与随后的机械刺激有关，脱敏状态可以持续......
组蛋白重塑反映了牛和人类植入前发育的保守机制。周C。等人。在任何物种的植入前发育过程中，组蛋白修饰如何调节基因表达的变化仍然知之甚少。使用 CUT&Tag 克服生物材料的限制，我们分析了牛中的两个激活标记（H3K4me3 和 H3K27ac）和两个抑制标记（H3K9me3 和 H3K27me3）...
木霉根定植触发茉莉花的表观遗传变化和水杨酸通路相关基因。阿戈斯蒂尼B. et al.植物根系与木霉属之间的有益相互作用。通过称为启动防御的机制导致植物免疫系统的局部和系统增强。在最近的报告中，我们概述了以前...
Iden确定转录因子 DDIT3/CHOP 的基因组结合位点和直接靶基因。奥斯曼A。 et al.DDIT3 是一种受到严格调控的碱性亮氨酸拉链 (bZIP) 转录因子和细胞应激反应中的关键调节因子。它参与多种病理状态，并可能引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。它还与某些特殊细胞类型的分化有关，并且作为致癌基因...
来自克隆胚胎的 bESC 不保留来自体细胞供体细胞的转录组学或表观遗传记忆。纳瓦罗姆。 et al.Embryonic stem cells (ESC) 无限期地维持囊胚外胚层的多能状态。干细胞对于研究发育和谱系定型具有无可估量的价值，在家畜中它们构成了基因组改进和体外育种计划的有用工具。尽管这些细胞最近...
拟南芥 APOLO 和人类 UPAT 序列无关的长非编码 RNA 可以调节 DNA 和组蛋白甲基化n 厂内机械。 Fonouni-FardeC.背景：RNA-DNA 杂交体（R 环）相关的长非编码 RNA（lncRNA），包括拟南芥 lncRNA 生长素调节启动子环（APOLO），正在成为三维染色质构象和基因转录的重要调节因子活动。结果：在这里，我们表明除了 PRC1...
延长的 FOS 活性通过改变原代肌肉祖细胞中的 3D 染色质结构来破坏全局肌源性转录程序。 BarutcuA Rasim 等人 背景：AP-1 转录因子，FBJ 骨肉瘤致癌基因 (FOS)，在肌肉损伤后数小时内在成人肌肉卫星细胞 (SC) 中被诱导，并且是有效的干细胞激活和肌肉修复所必需的。然而，为什么 FOS 在 SC 作为祖细胞进入细胞周期之前迅速下调...
PHF13 表观遗传激活 TGFβ 驱动的上皮向间充质转化 SunYating 等人。表观遗传改变是一个关键因素tor 在肿瘤转移中。 PHD 指蛋白 13 (PHF13) 是最近发现的 H3K4me2/3 的表观遗传阅读器，可作为转录共调节因子。在这项研究中，我们证明了 PHF13 是胰腺癌细胞生长和转移所必需的。综合分析...
中性粒细胞增强子 PU.1 结合和染色质环化的变化影响自身免疫性疾病易感性 WattS。等。中性粒细胞在先天性炎症反应、适应性免疫形成中发挥着重要作用 1，并已被确定为潜在的致病细胞类型，支持与免疫系统特征和疾病的遗传关联 2、3 这些变异中的大多数是非编码的，其潜在机制并不完整...
ACTL6a 协调周围神经的轴突口径识别和髓鞘形成。 ParkH-J 等人。Cells 精心设计了转录程序以响应外部信号。在周围神经中，雪旺细胞 (SC) 对给定口径和 sta 的轴突进行分类rt 将膜包裹在它们周围的过程。我们发现肌动蛋白样蛋白 6a (ACTL6a) 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物的一部分，对于...
KRAB-dCas9 + DNMT3 和 Ezh2-dCas9 + DNMT3 的可遗传基因沉默的决定因素打了就跑的表观基因组编辑。 O\'GeenH.et al.Precision 表观基因组编辑作为一种在不改变遗传信息的情况下调节基因表达的方法而受到广泛关注。然而，一个主要的限制因素是基因表达的变化通常是短暂的，这与自然界中经常发生的终生表观遗传变化不同。在此，我们...
评估子宫内膜异位症和不孕症女性在位子宫内膜中的TET1基因表达、DNA甲基化及其启动子区H3K27me3水平。 AdamczykMagdalena 等人。子宫内膜异位症是不孕不育的原因。子宫内膜异位症女性的在位子宫内膜表现出多种基因的异常表达模式。 TET1蛋白在子宫内膜异位症和相关不孕症的发病机制尚不清楚。此外，关于 TET1 转录控制的知识......
Elina Alaterre 等人对多发性骨髓瘤表观遗传景观的综合表征。背景：人类多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (HMCL) 已被广泛用于理解驱动 MM 生物学的分子过程。表观遗传修饰参与 MM 的发展、进展和耐药性。多发性骨髓瘤 Alaterre、Elina 和 Ovejero、Sara 和 Herviou、Laurie 和 deBoussac、Hugues 和 Papadopoulos、Giorgio 和Kulis、Marta 和 Boireau、Stéphanie 和 Robert、Nicolas 和 Requirand、Guilhemand Bruyer、Angélique 和 Cartron、Guillaume 和 Vincent、Laure 和 M 背景：人类多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (HMCL) 已被广泛用于了解痣驱动 MMbiology 的循环过程。表观遗传修饰参与 MM 的发展、进展和耐药性。对 MM 的表观遗传景观进行全面表征将推动我们...
NR4A1 调节即刻早期基因的表达，抑制癌症中的复制应激。 Guo Hongshan et al. 癌症中致癌信号的失调引发复制应激。立即早期基因 (IEG) 在压力信号后快速和瞬时表达，有助于综合反应。在这里，我们发现孤儿核受体 NR4A1 定位于基因体和 IEG 的 3\' UTR，其中...
脯氨酰异构酶 PIN1 对核 Lamin-B 结构和功能至关重要，并保护异染色质在机械应力下。 Napoletano Francesco 等人。染色质组织在组织稳态中起着至关重要的作用。异染色质松弛和随之而来的转座因子 (TE) 的计划外动员正在出现作为衰老和与衰老相关的病理学的主要贡献者，包括阿尔茨海默氏病 (AD) 和癌症。然而，控制机制...
WT1 以双向方式调节 HOXB9 基因表达。 Schmidt Valentin 等人。同源框 B9 (HOXB9) 基因是胚胎发育期间前后体轴规范所必需的，并在各种类型的癌症中表达。在这里，我们显示 Wilms 肿瘤转录因子 WT1 以双向方式调节 HOXB9 基因。 WT1 的沉默激活 Wt1 中的 HOXB9 ...
组蛋白去乙酰化酶 4 缺失广泛影响心脏表观遗传抑制并通过 H3K9 甲基化调节转录易感性。 Finke Daniel 等人组蛋白去乙酰化酶 4 (HDAC4) 是 IIa 类组蛋白去乙酰化酶（IIa 类 HDAC）的成员，被认为具有较低的内在去乙酰化酶活性。然而，HDAC4 足以抑制不同的转录因子 (TF)，例如肌细胞增强因子 2 (MEF2)。HDAC4 h...的转录抑制...
使用 dCas9-DNMT3A3L 增强 CMV 和内源性启动子的靶向 DNA 甲基化需要在 CHO 细胞中发生明显的后续组蛋白修饰变化。马克思尼古拉斯等。随着能够对 DNA 甲基化和组蛋白修饰进行位点特异性调节的新 CRISPR/dCas9 工具的出现，现在可以更详细地研究表观遗传调控对培养细胞（包括重组生产亚克隆）的精确表型的贡献。这些 al...
Lasp1 调节破坏性关节炎中的黏附连接动力学和成纤维细胞转化与肿瘤发生和癌细胞侵袭相关的分子。然而，Lasp1 的调控及其在细胞侵袭性转化中的作用尚不清楚。这里我们使用综合...
lncRNA 和转录因子 WRKY42 靶向共同细胞壁 EXTENSIN 编码基因以触发根毛细胞伸长。 Pacheco, J. M. 等人。植物长链非编码 RNA (lncRNA) 是关键的染色质动力学调节因子，指导转录程序驱动各种发育输出。最近，我们发现了 lncRNA () 如何直接识别编码根毛 (RH) 主调节因子 () 的位点来调节其转录活性。
肌节功能激活 p53 依赖性 DNA 损伤反应，促进多倍体化和限制体内细胞植入。 Pettinato, Anthony M. 等人。人类心脏再生受到心肌细胞复制率低和机制不明的渐进多倍体化的限制。为了研究这个过程，我们设计了一个人类心肌细胞模型，使用荧光标记的细胞周期蛋白 B1 和心肌肌钙蛋白 T 来跟踪复制和多倍化。使用延时 i...
含有 SAM 结构域的蛋白质 1 (SAMD1) 在未甲基化的 CpG 岛充当抑制染色质调节剂 Stielow B. 等人。 CpG 岛 (CGI) 是大多数启动子的关键调控 DNA 元件，但它们如何影响染色质状态和转录仍然难以捉摸。在这里，我们将 SAMD1（含 SAM 结构域的蛋白质 1）识别并表征为一种未甲基化的 CGI 结合蛋白。 SAMD1 具有一个非典型的有翼螺旋结构域，可指导...
牛胚胎干细胞培养条件的简化和无饲养层扩增 Soto D. A. 等。牛胚胎干细胞 (bESC) 在体外延长瞬时多能牛内细胞团的寿命。经过多年的研究，稳定的 bESC 的推导直到最近才被报道。尽管成功，但 bESC 培养依赖于复杂的培养条件，需要定制的基础培养基和小鼠...
雄激素和糖皮质激素受体通过受体特异性和共享的 DNA 结合位点指导不同的转录程序。库利克，码头等人。糖皮质激素 (GR) 和雄激素 (AR) 受体在体内执行独特的功能，但具有几乎相同的 DNA 结合特异性。为了确定促进这些转录因子旁系同源物功能多样化的机制，我们在等效的细胞环境中研究了它们。染色质分析...
中性粒细胞增强剂中 PU.1 结合和染色质环的遗传扰动与自身免疫性疾病相关。 Watt, Stephen 等人。中性粒细胞在先天免疫反应、塑造适应性免疫中发挥着重要作用，并且是一种潜在的致病细胞类型，支持与免疫系统特征和疾病的遗传关联。在这里，我们分析了近百名志愿者中原代嗜中性粒细胞中骨髓主调节因子 PU.1 的结合...
2 细胞样胚胎干细胞中 H3K4me3 和 H3K27me3 的独特模式。张，延平和黄，一心和董，于和刘，小雨和寇，小陈和赵，艳红和赵，安琪和孙，贾彤g 和 Su、Zhongquand Li、Zongyu 和 Zhang、Huan 和 Li、Yunwei 和 Cao、Shuyuan 和 Wei、Junhao 和 Yin、Jiqing 和 Kang、Lan -细胞胚胎（2C）。然而，2C 样细胞和 2C 胚胎是否具有相似的表观遗传特征仍然难以捉摸。在这里，我们绘制了 2C 样细胞中组蛋白 H3K4me3 和 H3K27me3 的全基因组图谱。我们发现...
使用正性变构调节剂重新编程 CBX8-PRC1 功能 Suh, J. L. 等人。Polycomb 抑制复合物 1 (PRC1) 的规范靶向抑制发育基因是由细胞类型特异性介导的，旁系同源染色体 (CBX) 蛋白（CBX2、4、6、7 和 8）。基于它们在沉默中的核心作用及其与包括癌症在内的人类疾病相关的错误调节，CBX 蛋白处于...
G2 期富集的 lncRNA SNHG26 是正常细胞周期进程和增殖所必需的 Samdal，H.等长非编码 RNAs (lncRNAs) 参与细胞周期的调节，尽管只有少数具有功能特征。通过结合细胞周期同步的 HaCaT 细胞的 RNA 测序和 ChIP 测序，我们之前已经鉴定出高度富集细胞周期功能的 lncRNA。基于循环...
环境富集诱导与认知功能相关的表观基因组和基因组组织变化 Espeso-Gil, S. 等人。在早期发育中，环境触发助记表观基因组程序，从而产生记忆和学习体验将认知表型赋予成年期。为揭示环境刺激如何影响表观基因组和基因组组织，我们使用了环境富集 (EE) 范例在您...
符合原始生殖细胞规格的中间多能干细胞的衍生。 Yu L. 等人。动态多能干细胞 (PSC) 状态是体内多能连续体的体外适应。以前的研究有 gen开发了许多具有不同属性的 PSC。然而，迄今为止，还没有已知的 PSC 表现出对嵌合体形成和对原始 g...的直接反应的双重能力。
原代人真皮淋巴和血管内皮细胞谱系特异性的表观遗传调控。 Tacconi、Carlotta 和 He、Yuliang 和 Ducoli、Luca 和 Detmar、Michael 淋巴管和血管内皮细胞 (EC) 具有一些分子和发育特征。然而，这两种细胞类型具有不同的表型特征，反映了它们不同的生物学功能。尽管在阐明淋巴管和血管的规格如何方面取得了重大进展...
CBP 和 BET 抑制剂联合治疗可逆转 DIPG 细胞中有害超级增强子程序的无意激活。 Wiese、M 和 Hamdan、FH 和 Kubiak、K 和 Diederichs、C 和 Gielen、GHand Nussbaumer、G 和 Carcaboso、AM 和 Hulleman、E 和 Johnsen、SA 和 Kramm、CMDiffuse intr脑桥脑胶质瘤 (DIPG) 是儿童中最具侵袭性的脑肿瘤，其 5 年生存率仅为 2%。大约 85% 的 DIPG 的特征在于组蛋白 3 中赖氨酸到甲硫氨酸的取代，这会导致全局 H3K27 低甲基化并伴有 H3K27 高乙酰化。 Hyperacetyla...
周围神经系统髓鞘形成需要 Egr2 引导的组蛋白 H2B 单泛素化。 Wüst HM、Wegener A、Fröb F、Hartwig AC、Wegwitz F、Kari V、Schimmel M、Tamm ER、Johnsen SA、Wegner M、Sock Eschwann 细胞是周围神经系统的神经鞘细胞。雪旺细胞或其髓鞘的缺失、丢失和功能障碍会导致周围神经病变，例如人类的 Charcot-Marie-Tooth 病。在雪旺细胞发育和髓鞘形成过程中，染色质发生了显着变化。
PRMT5 的基因组失调如何支持慢性淋巴细胞白血病的生长和应激耐受性。 Schnormeier AK、Pommerenke C、Kaufmann M、Drexler HG, Koeppel M 患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的患者表现出从惰性病例到侵袭性疾病的高度多样化的临床过程，具有类似于这种多样性的遗传和表观遗传特征。在这里，我们开发了一种结合各种分子和临床数据的综合方法来确定...
Silene latifolia X 和 Y 染色体中的组蛋白翻译后修饰表明存在类似哺乳动物的剂量补偿系统 Luis Rodríguez Lorenzo José、Hubinský Marcel、Vyskot Boris、Hobza RomanSilene latifolia 是一种模式生物，用于研究植物中年轻异形性染色体进化的进化。先前的研究表明 Y 等位基因退化和剂量补偿系统已经在运行。在这里，我们提出了一种基于对几种组蛋白翻译后分析的表观遗传学方法...
体外捕获和表征初始状态和启动状态之间的胚胎玫瑰花状阶段多能性。 Neagu A, van Genderen E, Escudero I, Verwegen L, Kurek D, Lehmann J, Stel J, Dirks RAM, van Mierlo G, Maas A, Eleveld C, Ge Y, den Dekker AT, Brouwer RWW, van IJcken WFJ, Modic M, Drukker M, Jansen JH, Rivron NC, Baart EB, Marks H, Ten Berge DFollowing implantation, mouse blastocyst 的幼稚多能外胚层产生玫瑰花结，经历 lumenogenesis 并形成 primed pluripotent egg cylinder，它能够产生胚胎组织。多能性进展和形态发生如何关联以及是否存在中间多能性...
TGF-β 促纤维化级联靶向近端小管上皮细胞中的 ecto-5\'-核苷酸酶基因，是进展性糖尿病肾脏的可追踪标志物疾病。 Cappelli C、Tellez A、Jara C、Alarcón S、Torres A、Mendoza P、Podestá L、Flores C、Quezada C、Oyarzún C、Martín RS 进行性糖尿病肾病 (DN) 和肾功能丧失与肾纤维化相关。 TGF-β 和腺苷能信号之间的串扰有助于DN 模型中细胞的表型转变和肾纤维化。我们评估了 TGF-β 对 ec...的 NT5E 基因表达编码的作用。
ChromID 识别染色质标记处的蛋白质相互作用组。 Villaseñor R, Pfaendler R, Ambrosi C, Butz S, Giuliani S, Bryan E, Sheahan TW, Gable AL, Schmolka N, Manzo M, Wirz J, Feller C, von Mering C, Aebersold R, Voigt P, Baubec T染色质修饰调节通过将蛋白质募集到基因组来发挥基因组功能。然而，不同染色质修饰处的蛋白质组成尚未完全表征。在这项研究中，我们使用天然蛋白质结构域作为模块化构建块来开发工程染色质阅读器 (eCR) 选择...
对表型可区分、基因相同的雌性和雄性水溞进行全面的表观基因组分析。 Kvist J、Athanàsio CG、Pfrender ME、Brown JB、Colbourne JK、Mirbahai和无性繁殖。后代的性别由环境决定，并通过母亲的内分泌信号介导。有趣的是，雄性和雌性水蚤在基因上可能相同，但显示出很大的差异...
通过天然染色质免疫沉淀法分析啮齿动物胰岛中的组蛋白修饰。 Sandovici I, Nicholas LM, O\'Neill LP朗格汉斯岛是分散在整个胰腺中的细胞簇，它们产生多种激素，这些激素对于控制各种代谢过程至关重要，包括葡萄糖稳态和脂质代谢。研究胰岛细胞的转录控制对于......
LPS 或 PolyIC 暴露后猪肺泡巨噬细胞基因调控区 H3K27ac 的变化具有重要意义。 Herrera-Uribe、Juber 和 Liu、Haibo 和 Byrne、Kristen A 和 Bond、Zahra Fand Loving、Crystal L 和 Tuggle、Christopher K 染色质结构的变化，尤其是组蛋白修饰阳离子 (HMs) 与转录机制的染色质可及性相关，被认为在转录调控中发挥重要作用。肺泡巨噬细胞 (AM) 是抵抗肺部病原体的重要免疫细胞，必须...
DZNEP 或 SiRNA 对组蛋白甲基转移酶 EZH2 的抑制表明其参与 MGMT、TRA2A、RPS6KA2 和 U2AF1前列腺癌中的基因调控。 El Ouardi D、Idrissou M、Sanchez A、Penault-Llorca F、Bignon YJ、Guy L、Bernard-Gallon D 在法国，前列腺癌是男性中最常见的癌症（Bray 等人，2018 年）。此前，我们的团队曾报道过前列腺癌中表观遗传因素的参与 (Ngollo et al., 2014, 2017)。组蛋白 3 赖氨酸 27 三甲基化 (H3K27me3) 是一种抑制标记，可诱导染色质压实，从而...
使用组蛋白标记 ChIP-Seq 对马基因组中的调控元件进行功能注释。 Kingsley NB、Kern C、Creppe C、Hales EN、Zhou H、Kalbfleisch TS、MacLeod JN、Petersen JL、Finno CJ、Bellone RR 动物基因组功能注释 (FAANG) 计划的主要目标之一是描述动物基因组内的组织特异性调控。为此，我们使用染色质免疫沉淀和测序 (ChIP-Seq) 来绘制四种组蛋白修饰（H3K4me1、H3K4me3、H3K27ac 和 H3K27me...）
CURLY LEAF 通过控制 ARGONAUTE 1 来调节微 RNA 活性Ré DA, Cambiagno DA, Arce AL, Tomassi AH, Giustozzi M, Casati P, Ariel FD, Manavella PACURLY LEAF (CLF) 编码 Polycomb Repressor Complex 2 (PRC2) 的甲基转移酶亚基，它通过 H3K27 三甲基化调节靶基因的表达。我们使用旨在识别微小 RNA (miRNA) 缺陷突变体的遗传筛选分离出一个新的 CLF 突变等位基因 (clf-78)。CLF 突变体...
表观基因组特征支持背根神经节感觉神经元的轴突再生能力。PalmisanoI, Danzi MC, Hutson TH, Zhou L, McLachlan E, Serger E, Shkura K, Srivastava PK, Hervera A, Neill NO, Liu T, Dhrif H, Wang Z, Kubat M, Wuchty S, Merkenschlager M, Levi L, Elliott E、Bixby JL、Lemmon VP、Di Giovanni SAxonal 损伤导致再生成功或失败，具体取决于轴突分别位于外周还是 CNS。本研究解决了背根神经节中的表观遗传特征是否可以区分再生性和非再生性轴突损伤。染色质免疫沉淀...
KLF4 在人头颈部鳞状细胞癌中重新激活超增强子。 Tsompana M、Gluck C、Sethi I、Joshi I、Bard J、Nowak NJ、Sinha S、Buck MJ头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 是一种发病率和死亡率都很高的疾病，很少在早期诊断出来。尽管有广泛的遗传和基因组特征，但由于 HNSCC 固有的异质性和dis...的复杂性
小鼠 Müller 胶质细胞的发育和表观遗传可塑性。 Dvoriantchikova G、Seemungal RJ、Ivanov D在某些物种中发现了在受伤后再生整个视网膜和恢复失明的能力，并且主要依赖于 Müller 神经胶质细胞的表观遗传可塑性。为了解哺乳动物 Müller 胶质细胞作为视网膜再生祖细胞来源的作用，我们研究了基因表达的变化...
alarmin S100A9 通过降低 RANK 的表达来阻碍破骨细胞从人类循环前体细胞分化。 Di Ceglie I, Blom AB, Davar R, Logie C, Martens JHA, Habibi E, Böttcher LM, Roth J, Vogl T, Goodyear CS, van der Kraan PM, van Lent PL, van den Bosch MHalarmin S100A8/A9 牵连在无菌炎症诱导的骨吸收中，并已被证明可以增加成熟破骨细胞的骨吸收能力。在这里，我们研究了 S100A9 对破骨细胞从人 CD14 环状细胞分化的影响婷前体。至此，人类 CD14+ 单核细胞是...
横纹肌肉瘤中的 Twist2 扩增通过重定向 MyoD DNA 结合抑制肌生成并促进肿瘤发生。 Li S, Chen K, Zhang Y, Barnes SD, Jaichander P, Zheng Y, Hassan M, Malladi VS, Skapek SX, Xu L, Bassel-Duby R, Olson EN, Liu NR 横纹肌肉瘤 (RMS) 是一种侵袭性儿童癌症，由成肌细胞样细胞。最近，我们发现了一种以 Twist2 转录因子表达为标志的独特肌肉祖细胞。对 258 个 RMS 患者肿瘤的基因组分析揭示了普遍的拷贝数扩增事件和增加的表达...
Canonical PRC1 控制 Polycomb 介导的基因沉默的序列独立传播。 Moussa HF、Bsteh D、Yelagandula R、Pribitzer C、Stecher K、Bartalska K、Michetti L、Wang J、Zepeda-Martinez JA、Elling U、Stuckey JI、James LI、Frye SV、Bell OPolycomb 组 (PcG) 蛋白质发挥关键作用在细胞命运的表观遗传中的作用。 Polycomb 代表essive Complexes PRC1 和 PRC2 催化不同的染色质修饰以强制基因沉默，但转录抑制如何通过有丝分裂细胞分裂传播仍然是一个关键的未解问题...
成年小鼠视网膜能力受损的表观遗传学基础色素上皮细胞再生视网膜组织。 Dvoriantchikova G、Seemungal RJ、Ivanov D两栖动物视网膜色素上皮细胞 (RPE) 的表观遗传可塑性使它们能够再生整个视网膜，这是哺乳动物已知不存在的特征。在这项研究中，我们研究了成年小鼠 RPE 的表观遗传可塑性，以确定阻止哺乳动物 RPE 再生视网膜的可能机制。
EZH2 在过渡性前浆母细胞中过表达，并参与人类浆细胞分化。 Herviou L、Jourdan M、Martinez AM、Cavalli G、Moreaux J 浆细胞 (PC) 在宿主生物体抵御病原体的防御中发挥重要作用。我们已经证明 PC 代可以使用多步培养系统建模，重现体内发生的连续细胞分化。使用这种独特的模型，我们研究了 EZH2 在 PC 差异过程中的作用...
基于染色质的遗传异质性 AML 分类为具有不同干性表型的两种不同亚型。 Yi G, Wierenga ATJ, Petraglia F, Narang P, Janssen-Megens EM, Mandoli A, Merkel A, Berentsen K, Kim B, Matarese F, Singh AA, Habibi E, Prange KHM, Mulder AB, Jansen JH, Clarke L, Heath S、van der Reijden BA、Flicek P、Yaspo ML、Gut I、Bock C、Schuringa JJ 对急性髓性白血病 (AML) 组蛋白标记的全球调查仍然有限。通过综合转录和染色质标记分析对 38 个 AML 样本进行分析，揭示了 2 种主要亚型。一种亚型以携带 NPM1 突变或 MLL 融合基因的患者为主，显示出调节...
非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤染色质状态的综合分析确定了不同SWI/SNF 和 Polycomb 在基因调控中的作用。 Erkek S, Johann PD, Finetti MA, Drosos Y, Chou HC, Zapatka M, Sturm D, Jones DTW, Korshunov A, Rhyzova M, Wolf S, Mallm JP, Beck K, Witt O, Kulozik AE, Frühwald MC, Northcott PA , Korbel JO, Lichter P, Eils R, Gajjar A, Roberts CWM, Williamson D, Hasselbla SMARCB1 的双等位基因失活，编码 SWI/SNF 染色质重塑复合物的成员，是非典型畸胎样横纹肌样瘤 (ATRT) 的标志性遗传畸变。在这里，我们报告了 SMARCB1 的缺失如何影响这些肿瘤的表观基因组。使用染色质免疫沉淀测序 (ChIP-seq) 研究结直肠癌转移过程中 Snail2 对 E-钙粘蛋白表达的表观遗传抑制。 Hu Y, Dai M, Zheng Y, Wu J, Yu B, Zhang H, Kong W, Wu H, Yu X 背景：转录因子 Snail2 是癌变过程中 E-钙粘蛋白表达的抑制因子；然而，在人类结直肠癌 (CRC) 中参与这一过程的具体机制仍然存在n 很大程度上未知。方法：我们检查了几个临床 CRC 标本中 Snail2 的表达。然后，我们建立了...
PRC2 靶向是一种针对 EZ 评分定义的高危多发性骨髓瘤患者并克服对 IMiD 的耐药性的治疗策略。 Herviou L、Kassambara A、Boireau S、Robert N、Requirand G、Müller-Tidow C、Vincent L、Seckinger A、Goldschmidt H、Cartron G、Hose D、Cavalli G、Moreaux J 背景：多发性骨髓瘤 (MM) 是一种恶性血浆存活率低的细胞疾病，其特征是骨髓内骨髓瘤细胞 (MMC) 的积累。 MM 的表观遗传修饰不仅与癌症的发生和发展有关，而且与耐药性有关。方法：我们确定...
衣康酸通路是连接先天免疫耐受和训练免疫的中央调节节点 Domínguez-Andrés Jorge、Novakovic Boris、Li Yang、Scicluna Brendon P.、Gresnigt Mark S.、艺术 Rob J.W.、Oosting Marije、Moorlag Simone J.C.F.M.、Groh Laszlo A.、Zwaag Jelle、Koch Rebecca M.、ter Horst Rob、Joosten Leo A.B.、Wijmenga Cisca、Michelucci AlesSepsis 涉及免疫系统的同时过度激活和免疫麻痹，导致器官功能障碍和对继发感染的易感性增加。骨髓细胞的急性激活诱导衣康酸合成，随后介导人单核细胞的先天免疫耐受。在...
绘制人类骨骼个体发育和多能干细胞衍生的关节软骨细胞的分子标志。 Ferguson GB、Van Handel B、Bay M、Fiziev P、Org T、Lee S、Shkhyan R、Banks NW、Scheinberg M、Wu L、Saitta B、Elphingstone J、Larson AN、Riester SM、Pyle AD、Bernthal NM、Mikkola HK、Ernst J、van Wijnen AJ、Bonaguidi M、Evseenko DT组织特异性基因表达定义了细胞特性和功能，但对早期人类发育的了解有限，阻碍了基于细胞疗法的应用。在这里，我们在单个胎儿阶段分析了 5 种不同的细胞类型，以及体内 4 个阶段和体外 2 个阶段的软骨细胞...
肠道类器官分化的综合多组学分析 Rik GH Lindeboom, Lisa van Voorthuijsen1, Koen C Oost, Maria J Rodríguez -Colman、Maria V Luna-Velez、Cristina Furlan、Floriane Baraille、Pascal WTC Jansen、Agnès Ribeiro、Boudewijn MT Burgering、Hugo J Snippert 和 Michiel Vermeulen 肠道类器官准确地概括了体内上皮稳态，从而代表了一个强大的体外系统来研究谱系规范和细胞分化。在这里，我们将多组学框架应用于干细胞富集和干细胞耗尽的小鼠肠道类器官，以获得 ...
Polycomb 依赖性表观基因组控制 β 细胞功能障碍、去分化和糖尿病。 Lu TT, Heyne S, Dror E, Casas E, Leonhardt L, Boenke T, Yang CH, Sagar, Arrigoni L, Dalgaard K, Teperino R, Enders L, Selvaraj M, Ruf M, Raja SJ, Xie H, Boenisch U, Orkin SH, Lynn FC,Hoffman BG、Grün D、Vavouri T、Lempradl AM、Pospisilik JA 迄今为止，染色质机制在多大程度上促进复杂疾病的易感性和进展仍不清楚。在这里，我们将深度表观基因组图谱与单细胞转录组学相结合，以挖掘 2 型糖尿病染色质失调的证据。我们发现两个染色质状态标志...
慢性淋巴细胞白血病的参考表观基因组和调节染色质景观 Beekman R. 等人。慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是一种常见的血液肿瘤，其中潜在的表观遗传改变只被部分理解。在这里，我们在正常 B 细胞分化的背景下分析了 7 个原发性 CLL 的参考表观基因组和 107 个原发性病例的调节染色质景观。
H3K9 甲基化增加和原钙粘蛋白表达受损与Kleefstra 综合征的认知功能障碍。 Iacono G、Dubos A、Méziane H、Benevento M, Habibi E, Mandoli A, Riet F, Selloum M, Feil R, Zhou H, Kleefstra T, Kasri NN, van Bokhoven H, Herault Y, Stunnenberg HGKleefstra 综合征，一种智力障碍疾病，自闭症谱系障碍和其他发育障碍缺陷是由 EHMT1 的单倍体不足引起的。尽管 EHMT1 及其旁系同源物 EHMT2 被证明是负责二甲基化 H3K9 (H3K9me2) 沉积的组蛋白甲基转移酶，但...
促炎细胞因子通过表观遗传变化激活缺氧诱导因子 3α间充质基质/干细胞。 Cuomo F、Coppola A、Botti C、Maione C、Forte A、Scisciola L、Liguori G、Caiafa I、Ursini MV、Galderisi U、Cipollaro M、Altucci L、Cobellis GHuman 间充质基质/干细胞 (hMSC)缺血性疾病的治疗工具，由于它们能够再生受损组织，促进血管生成和减少炎症，导致令人鼓舞但仍然有限的结果。临床试验结果探索 hMSC 治疗的项目是...
BRACHYURY 在中胚层发育过程中将组蛋白乙酰化定向到目标位点。 Beisaw A. et al.T-box 转录因子在脊椎动物发育的多个方面发挥重要作用。在这里，我们表明 BRACHYURY (T) 与组蛋白修饰酶的协同作用对于小鼠胚胎发生至关重要。单点突变 (TY88A) 导致组蛋白 3 赖氨酸 27 乙酰化 (H3K27ac) 减少......
单细胞绝对接触概率检测揭示染色体由多个低频但特定的相互作用组成 Cattoni DI 等al. 在千到兆碱基对尺度上，真核基因组被分成自相互作用模块或拓扑相关域 (TAD)，这些域关联形成核区室。在这里，我们将高内涵超分辨率显微镜与最先进的 DNA 标记方法相结合，以揭示变异性......
原位固定重新定义静止和早期活动骨骼肌干细胞 Machado L. 等人的研究总结 最先进的技术已经开发出来，用于分离和分析来自各种组织的细胞，旨在捕获它们的体内状态。然而，大多数细胞分离方案涉及冗长的机械和酶促解离步骤，然后是流式细胞术，使细胞暴露于压力...
活化 T 细胞中的染色体接触识别自身免疫性疾病候选基因 Burren OS 等。背景：自身免疫性疾病相关变异优先发现于免疫细胞的调节区，尤其是 CD4+ T 细胞。将这些调控区域与疾病相关细胞环境中的基因启动子联系起来有助于识别候选疾病基因。结果：在 4 小时内，作用...
血小板功能被巨核细胞超级增强子 Petersen R 中的常见序列变异所修饰. et al.Linking non-coding genetic variants associated with the risk of diseases or disease-relevant traits to target基因是在引入精准医学中实现 GWAS 潜力的关键一步。在这里，我们着手确定支持变异与血小板数量性状关联的机制，使用...
单细胞藻类中 Polycomb 组标记 H3K27me3 的表征 Mikulski P. 等人。Polycomb 组 (PcG) 蛋白介导通过 Polycomb 抑制复合物 2 (PRC2) 和 PRC1 的活性分别催化 H3K27 甲基化和 H2AK118/119 单泛素化，抑制植物和动物的染色质。 PcG 蛋白在高等植物中得到了广泛研究，但它们的功能和...
H3K27me3 作为前列腺癌进展中表观遗传标记的全局分析 Ngollo M. 等人。背景：H3K27me3 组蛋白标记影响了对基因转录。在前列腺癌中，H3K27me3 标记的失调可能在前列腺肿瘤进展中发挥作用。方法：我们使用 chro 研究了全基因组 H3K27me3 组蛋白甲基化谱晨间免疫沉淀 (ChIP) 和 2X400K p...
c-Myc 拮抗前列腺癌中影响关键基因网络的雄激素受体的转录活性 Stefan J. Barfeld、Alfonso Urbanucci、Harri M. Itkonen、Ladan Fazli、Jessica L. Hicks、Bernd Thiede、Paul S. Rennie、Srinivasan Yegnasubramanian、Angelo M. DeMarzo、Ian G. Mills 前列腺癌 (PCa) 是男性最常见的非皮肤癌。雄激素受体 (AR) 是一种配体激活的转录因子，是该病晚期病例的主要药物靶点。然而，多种其他转录因子和信号网络已被证明在患者中发生了改变...
滑膜成纤维细胞的表观遗传驱动的解剖学多样性指导关节特异性成纤维细胞功能 Frank-Bertoncelj M, Trenkmann M , Klein K, Karouzakis E, Rehrauer H, Bratus A, Kolling C, Armaka M, Filer A, Michel BA, Gay RE, Buckley CD, Kollias G, Gay S, Ospelt CA 多种人类疾病，如关节炎tis 和动脉粥样硬化，包括特定解剖位置的特征性病理学。在这里，我们展示了来自不同关节位置的滑膜成纤维细胞的转录组学差异，并且 HOX 基因特征反映了小鼠和人类滑膜的关节特异性起源...
RNF40 以表观遗传背景依赖的方式调节基因表达 Xie W. 等人 背景：H2B (H2Bub1) 的单泛素化是一种很大程度上神秘的组蛋白修饰，与转录延伸有关。由于这种关联，人们普遍认为 H2Bub1 是一种完全正作用的组蛋白修饰，并且增加的 H2Bub1 占据相关性...
Menin 通过 Akt/Ezh2 介导的 H3K27 组蛋白修饰 Gherardi 调节 Inhbb 表达S. et al. 虽然 Men1 是一个众所周知的肿瘤抑制基因，但对其编码的蛋白质 Menin 的功能知之甚少。几年以来，许多出版物都支持 Menin i 的主要作用n 表观遗传学基因调控的控制。虽然 Menin 与 MLL 复合体的相互作用有利于转录激活...
DNA 甲基化异质性定义了 Ewing 肉瘤 Sheffield NC 等人的疾病谱。临床表现。我们着眼于尤文肉瘤，试图确定遗传同质癌症中表观遗传异质性的普遍性和特征。我们进行了基因组规模的 DNA 甲基化 ...
拟南芥 SWI/SNF 染色质重塑复合物结合启动子和终止子以调节基因表达 Archacki R. 等人.ATP 依赖性染色质重塑复合物是基因的重要调节因子真核生物中的表达。在植物中，SWI/SNF 型复合物已被证明对关键发育过程、生长和应激反应的转录控制至关重要。为了深入了解这些角色背后的机制，我们执行...
组蛋白 H3 K27M 和 BRAF V600E 突变在儿科中线 I 级神经胶质瘤中同时发生 Pagès M. 等人神经胶质瘤 (GG) 是一种以 MAPK 通路改变为特征的 I 级肿瘤，包括 BRAF V600E 突变。最近，具有 H3 K27M 突变的弥漫性中线胶质瘤作为新的 IV 级实体被添加到 WHO 2016 分类中。据报道，H3 K27M 和 BRAF V600E 突变同时发生，我...
FOXA1 通过甲基转移酶 MLL3 Jozwik K.M. 的募集指导增强子处的 H3K4 单甲基化。等人。FOXA1 是一个先驱因子，它与富含 H3K4 单甲基化和二甲基化（H3K4me1 和 H3K4me2）的增强子区域结合。我们对 ERα 阳性 MCF-7 乳腺癌细胞进行了 FOXA1 快速免疫沉淀质谱内源性蛋白 (RIME) 筛选，发现组蛋白-赖氨酸 N-甲基反式...
β-葡聚糖逆转表观遗传状态LPS 诱导的免疫耐受性的研究 Novakovic B. et al.Innate imm记忆是先天免疫细胞（如单核细胞或巨噬细胞）在暴露于微生物成分（如脂多糖 (LPS)）后进行功能重编程的现象。我们应用综合表观基因组学方法来表征 LPS 诱导的分子事件......
造血转录因子 RUNX1 和 ERG 预防 AML1-ETO 癌基因过度表达和 t(8; 中细胞凋亡程序的启动21) AMLs Mandoli A. et al.t(8;21) 急性髓性白血病 (AML) 相关癌蛋白 AML1-ETO 破坏正常的造血分化。在这里，我们研究了它对 t(8,21) 患者细胞中转录组和表观基因组的影响。在具有高水平组蛋白乙酰基的活性基因的启动子区域发现了 AML1-ETO 结合...
来自果蝇胚胎 Löser E. 等人的染色质制备和染色质免疫沉淀。该方案提供了关于如何从 Dro 进行染色质免疫沉淀 (ChIP)sophila 胚胎。 ChIP 允许将蛋白质或组蛋白修饰与特定基因组区域相匹配。分离甲醛交联的染色质，并使用针对感兴趣靶标的抗体...
新生儿单核细胞表现出独特的组蛋白修饰景观 Bermick JR 等人。背景新生儿抑制了促炎细胞因子的表达并且难以清除病原体。这使得它们特别容易受到感染，但人们对调节新生儿特异性免疫反应的因素知之甚少。表观遗传学，包括组蛋白修饰，可以激活或沉默...
BRD4 定位到谱系特异性增强子与不同的转录因子库相关 Najafova Z. 等人。基因表达的适当时间表观遗传调控是必不可少的用于细胞命运决定和组织发育。含溴结构域的 Protein-4 (BRD4) 先前被证明可以控制 gen 定义子集的转录es 在各种细胞系统中。在这项研究中，我们检查了 BRD4 在 pr...
果蝇发育过程中 PRC1 蛋白的协调重新部署抑制肿瘤形成 Loubiere V. 等人。Polycomb 组蛋白形成两个主要复合物，PRC2 和 PRC1，通常共同调节它们的靶基因。在这里，我们显示 PRC1 组件作为肿瘤抑制因子独立于 PRC2 功能。通过映射 PRC1 组分的分布和组蛋白 H3 在 Lys27 (H3K27me3) 的三甲基化...
间变性神经节胶质瘤的临床、影像学、组织病理学和分子特征 Zanello M 等人。间变性神经胶质瘤 (AGG) 是一种罕见的恶性神经节胶质瘤变体。根据世界卫生组织2016年版分类，其组织病理学分级标准仍不明确。本研究的目的是评估临床、影像学、组织病理学和分子...
reChIP-seq 揭示了广泛的 biH3K4me3 和 H3K27me3 在 CD4(+) 记忆 T 细胞中的效价 Kinkley S 等人。共定位染色质修饰和调节剂的组合作用决定了染色质的结构和功能。然而，以高通量方式识别共定位染色质特征仍然是一项技术挑战。在这里，我们描述了一种新的 reChIP-seq 方法和定制的生物信息学分析...
单核细胞到巨噬细胞分化的表观遗传动力学 Wallner S 等人。背景：单核细胞到巨噬细胞的分化涉及主要的生化和结构变化。为了阐明基因调控变化在此过程中的作用，我们使用高通量测序分析了在...中分化的人单核细胞的完整转录组和表观基因组。
动态相互作用组和基因组靶点Polycomb 复合物在干细胞分化过程中的作用 Kloet S.L.等人。虽然 Polycomb 组 (PcG) 复合物的核心亚基已得到很好的表征，关于这些蛋白质复合物在细胞分化过程中的动力学知之甚少。我们使用定量相互作用蛋白质组学和全基因组分析来研究小鼠胚胎干细胞 (ESC) 和神经细胞中的 PcG 蛋白。
PHF13 是 H3K4me2/3 Chung HR 的分子阅读器和转录共调节因子等。 PHF13 是一种染色质附属蛋白，在分化、细胞分裂、DNA 损伤反应和更高的染色质顺序中具有功能性作用。为了深入了解 PHF13 调节这些过程的能力，我们阐明了将 PHF13 靶向染色质的机制、其全基因组定位及其分子......
CHO 细胞响应进化压力的综合基因组和表观基因组表征随着时间的推移，Feichtinger J、Hernández I、Fischer C、Hanscho M、Auer N、Hackl M、Jadhav V、Baumann M、Krempl PM、Schmidl C、Farlik M、Schuster M、Merkel A、Sommer A、Heath S、Rico D , Bock C, Thallinger GG, Borth N最引人注目的特征CHO 细胞的特点是它们的适应性，这使得能够有效地生产蛋白质以及在各种培养条件下生长，但也会导致基因组和表型不稳定。研究基因组和表观遗传修饰对...的相对贡献。
二酰甘油激酶α的表观遗传调控促进辐射诱导的纤维化 Weigel C. 等人。放射治疗是癌症治疗的基本组成部分，但其用途受限于正常组织中出现的晚期不良反应，尤其是辐射引起的纤维化。由于纤维化的分子原因在很大程度上是未知的，我们分析表观遗传调控是否可以解释个体间的差异......
标准化染色质研究：一种简单而通用的 ChIP-seq 方法 Laura Arrigoni, Andreas S . Richter、Emily Betancourt、Kerstin Bruder、Sarah Diehl、Thomas Manke 和 Ulrike Bönisch 这里我们展示了跨细胞 t 的 ChIP-seq 工作流程的协调从适当分离的细胞核中获得染色质时，类型和条件是可能的。我们建立了一种基于超声的细胞核提取方法（通过声波提取细胞核），该方法对各种生物体、细胞……非常有效
同源蛋白 DLX3 和肿瘤抑制因子 p53 共同调节细胞周期进程和鳞状肿瘤生长 Palazzo E 等人。表皮稳态取决于角质形成细胞周期的协调控制。这种平衡的分化和改变可导致肿瘤发展。在这里，我们报告了一种新型的 DLX3 依赖性网络，该网络可抑制表皮增生和鳞状肿瘤发生。通过整合遗传和...
STAT3 活性的强化将人类胚胎干细胞重新编程为幼稚样多能性。 Chen H、Aksoy I、Gonnot F、Osteil P、Aubry M、Hamela C、Rognard C、Hochard A、Voisin S、Fontaine E、Mure M、Afanassieff M、Cleroux E、Guibert S、Chen J、Vallot C、Acloque H , Genthon C, Donnadieu C, DeVos J、Sanlaville D、Guérin JF、Weber M、Stanton LW、R 白血病抑制因子 (LIF)/STAT3 信号是啮齿动物多能干细胞 (PSC) 幼稚多能性的标志，而成纤维细胞生长因子 (FGF)-2 和激活素/nodal 信号需要在称为启动状态的条件下维持人类 PSC 的自我更新。目前尚不清楚为什么 LIF/...
lncRNA 通过建立剪接特异性染色质特征来调节选择性剪接。 Gonzalez I、Munita R、Agirre E、Dittmer TA、Gysling K、Misteli T、Luco RFAlternative pre-mRNA 剪接是一种高度细胞类型特异性的过程，对于产生蛋白质多样性至关重要。然而，人们对负责建立和维持可遗传细胞特异性可变剪接程序的机制知之甚少。最近的观察指出了组蛋白修饰的作用...
cohesin-OCT4 复合物介导 Sox 增强子以启动早期胚胎谱系。 Abboud N、Moore-Morris T、HiriartE、Yang H、Bezerra H、Gualazzi MG、Stefanovic S、Guénantin AC、Evans SM、Pucéat M 短尺度和长尺度的染色体内和染色体间相互作用与基因转录有关，但这些结构背后的分子事件以及它们如何发生对胚胎发育过程中细胞命运决定的影响知之甚少。最早的胚胎细胞命运决定之一（即，中内胚层阻止...
表观基因组作图揭示了致癌融合蛋白 EWS-FLI1 的基因调控和广泛增强子重编程的不同模式。Tomazou EM，谢菲尔德北卡罗来纳州, Schmidl C, Schuster M, Schönegger A, Datlinger P, Kubicek S, Bock C, Kovar H转录因子融合蛋白可以通过诱导转录组的全局变化来转化细胞，通常会造成致癌基因成瘾的状态。在这里，我们研究了这一过程中的表观遗传机制，重点关注依赖于 EWS-FLI1 融合蛋白的尤文肉瘤细胞。我们建立...
C 的全局效应转录景观上的 SR-1 RNA 干扰通路。 Cecere G、Hoersch S、O\'Keeffe S、Sachidanandam R、Grishok AArgonaute 蛋白及其小 RNA 辅助因子、短干扰 RNA 已知可在转录和转录后水平抑制基因表达。在秀丽隐杆线虫中，Argonaute CSR-1 结合数千个与种系转录物反义的内源性 siRNA (endo-siRNA)。然而，我...
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C05010012×MicroPlex Library Preparation Kit v2 (12 indexes) ![\"剪切并标记抗体图标\"](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/ab-cuttag-%20icon.png\")
C15410003-50×H3K4me3抗体C15410196×H3K27ac抗体C15410193×H3K9me3 抗体 ![\"ChIP](\"https://www.diagenode.com/img/product/kits/chip-kit-%20icon.png\")
C01010132×True MicroChIP-seq Kit C01010140×Auto True MicroChIP kitNotice (8): Undefined variable: solution_of_interest [APP/View/Products/view.ctp, line 755]代码上下文element(\'Forms/simple_form\',array(\' solution_of_interest\'=>$solution_of_interest,\'header\'=>$header,\'message\'=>$message,\'campaign_id\'=>$campaign_id))?>$viewFile = \'/home/website-server/www/app/View/Products/view.ctp\'$dataForView = array(\'language\' => \'en\',\'meta_keywords\' => \'\',\'meta_description\' => \'H3K27me3（组蛋白 H3 在赖氨酸 27 三甲基化) 在 ChIP-seq、ChIP-qPCR、CUT&Tag、ELISA、DB、WB 和 IF 中验证的多克隆抗体。通过肽阵列分析确认特异性。可在网站上获取批次特定数据。可提供样本量。\',\'meta_title\' => \' H3K27me3 抗体 - ChIP-seq 级 (C15410195) | Diagenode\',\'product\' => array(\'Product\' => array(\'id\' => \'2268\',\'antibody_id\' => \'70\',\'name\' = > \'H3K27me3 Antibody\',\'description\' => \'针对组蛋白H3 区域含有三甲基化赖氨酸 27 (H3K27me3) 在兔体内产生的多克隆抗体，使用KLH 共轭语法hetic peptide.
\',\'label1\' => \'验证数据\',\'info1\' => \'A.
B.
图 1. 使用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果ChIP 检测是使用人类 HeLa 细胞进行的，Diagenode 抗体针对 H3K27me3（目录号 C15410195）和用于 qPCR 的优化 PCR 引物对。 ChIP 是使用\"iDeal ChIP-seq”进行的。试剂盒（货号 C01010051），使用剪切染色质来自 100 万个细胞。染色质中加入了一组体外组装的核小体，每个核小体都含有特定的赖氨酸甲基化。分析了每个 ChIP 实验由 0.5、1、2 和 5 µg 抗体组成的滴度。 IgG (1 µg/IP) 用作 IP 阴性对照。
图 1A. 使用特异性引物进行定量 PCR活性 GAPDH 和 EIF4A2 基因的启动子，用作阴性对照，以及用于非活性 TSH2B 和 MYT1 基因的启动子，用作阳性对照。该图显示回收率，以输入的百分比表示（免疫沉淀 DNA 与 qPCR 分析后输入 DNA 的相对量）。
图 1B。
。 strong> 携带 H3K27me1、H3K27me2、H3K27me3、H3K4me3、H3K9me3 和 H3K36me3 修饰的核小体以及 qPCR 确定的未修饰 H3K27 的回收。图c清楚地表明该抗体在 ChIP 中对 H3K27me3 修饰非常特异。A。 /div>
B.
C.
D. ![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/en/p/%22https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-ChIP-Fig2d.png%22\")
图 2. 使用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP-seq 结果如上所述，使用 1 μg 的 Diagenode 抗体（货号 C15410195）对来自 100 万个 HeLa 细胞的剪切染色质进行 ChIP。随后在 Illumina HiSeq 上分析了经过 IP 处理的 DNA。根据制造商的说明进行文库制备、簇生成和测序。 50 bp 标签与人类基因组对齐使用 BWA 算法。图 2 显示了 6 号和 20 号染色体基因组区域的富集，围绕着 TSH2B 和 MYT1 阳性对照基因（分别为图 2A 和 2B），以及 1 号和 X 染色体的两个基因组区域（图 2C 和 D）。
A.
B.
图 3. 剪切&使用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体获得的 &标记结果CUT&TAG（Kaya-Okur, H.S., Nat Commun 10, 1930, 2019）是在 50,000 个 K562 细胞上使用 1 µg针对 H3K27me3 的成岩节点抗体（目录号 C15410195）和成岩节点 pA-Tn5 转座酶 (C01070001)。随后根据制造商的说明在 Illumina NextSeq 500 测序仪（2x75 双端读取）上分析这些库。使用 BWA 算法将标签与人类基因组 (hg19) 对齐。图 3 显示了染色体上 2 个基因组区域以及 13 和 20 的峰值分布（分别为图 3A 和 B）。
图4.测定抗体滴度的计算为了确定抗体的滴度，使用针对 H3K27me3（目录号 C15410195）的 Diagenode 抗体的系列稀释液进行 ELISA。所用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 4），抗体的滴度估计为 1:3,000。
图 5. 使用定向成岩节点抗体的交叉反应测试针对 H3K27me3进行斑点印迹分析以测试针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体（目录号 C15410195）与含有组蛋白 H3 和 H4 的其他修饰以及未修饰的 H3K27 序列的肽的交叉反应性。 100 到 0.2 pmol 的含有相应组蛋白修饰的肽点在膜上。抗体以 1:5,000 的稀释度使用。图 5 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。请注意，如果 S28 i，该抗体也能识别修饰s 磷酸化。
图 6. 使用针对 H3K27me3 的成岩节点抗体进行蛋白质印迹分析对全细胞（25 µg，泳道 1）和组蛋白提取物进行蛋白质印迹分析（15 µg，第 2 道）来自 HeLa 细胞，以及 1 µg 重组组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4（分别为第 3、4、5 和 6 道），使用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体（cat. No. C15410195) 在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中按 1:500 稀释。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。
图 7. 使用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体进行免疫荧光人 HeLa 细胞用针对 H3K27me3 的 Diagenode 抗体（目录号）染色.C15410195) 和 DAPI。细胞用 4% 甲醛固定 10’s。并用含有 5% 正常山羊血清和 1% BSA 的 PBS/TX-100 封闭。细胞用 H3K27me3 抗体（左）在封闭溶液中以 1:200 稀释，然后用与 Alexa488 偶联的抗兔抗体进行免疫荧光标记。中间面板显示 th 的染色带有 DAPI 的 e 核。右侧显示了两种染色的合并。
\',\'label2\' => \'Target Description\',\'info2\' => \'组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，改变染色质结构以促进转录激活、抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化受组蛋白调控甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶。组蛋白 H3K27 的甲基化与非活性基因组区域相关。
\',\'label3\' => \'\',\'info3\' => \'\',\'format\' => \'50 μg\',\'catalog_number\' => \'C15410195\',\'old_catalog_number\' => \'pAb-195-050\',\'sf_code\' => \'C15410195-D001-000581\',\'type\' => \'FRE\',\'search_order\' => \'03-抗体\',\'price_EUR\' => \'460\',\'price_USD\' => \'450\',\'price_GBP\' => \'410\',\'price_JPY\' => \'67700\',\'price_CNY\' => \'\',\'price_AUD\' = > \'1125\',\'country\' => \'ALL\',\'except_countries\' => \'None\',\'quote\' => false,\'in_stock\' => false,\'featured\' => false,\'no_promo\' => false,\'online\' => true,\'master\' => true,\'last_datasheet_update\' => \'2021 年 1 月 14 日\',\'slug\' => \'h3k27me3-polyclonal-antibody-premium-50-mg- 27-ml\',\'meta_title\' => \'H3K27me3 抗体 - ChIP-seq 级 (C15410195) | Diagenode\',\'meta_keywords\' => \'\',\'meta_description\' => \'H3K27me3（组蛋白 H3 在赖氨酸 27 三甲基化）多克隆抗体在 ChIP-seq、ChIP-qPCR、CUT&Tag、ELISA、DB、WB 和 IF 中验证。肽阵列分析证实了特异性。网站上提供特定批次的数据。样本量可用。\',\'modified\' => \'2021-10-20 09:57:53\',\'created\' => \'2015-06-29 14:08:20\',\'locale\' => \'eng\' ),\'Antibody\' => array(\'host\' => \'*****\',\'id\' => \'70\',\'name\' => \'H3K27me3 多克隆抗体antibody\',\'description\' => \'组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，改变染色质结构以促进转录激活、抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的调节。组蛋白 H3K27 的甲基化与非活性基因组区域相关。\',\'clonality\' => \'\',\'isotype\' => \'\',\'lot\' => \'A0824D\',\'concentration\' => \'1.1 µg/µl\',\'reactivity\' => \'Human, mouse, Drosophila, C. elegans, Daphnia, Arabidopsis,玉米、西红柿、杨树、silena latifolia、C. merolae，预期范围很广。\',\'type\' => \'Polyclonal\',\'purity\' => \'亲和纯化的多克隆抗体。\',\'classification\' => \'Premium\', \'application_table\' => \'| ChIP/ChIP-seq * | 1 - 2 µg/IP per ChIP | 图 1, 2 |
| CUT&TAG | 1 µg | 图3 |
| ELISA | 1:100 - 1:500 | 图4 |
| Dot Blotting/Peptide array | 1:5,000图5 | |
| Western Blotting | 1:1,000 | 图6 |
| 免疫荧光 | 1:200 | 图7 |
![\"H3K27me3](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410195-ChIP-Fig2c.png\")
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| 免疫荧光 | 1:200 | 图7 |
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