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Gibco北美胎牛血清16000044现货
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Gibco北美胎牛血清16000044现货
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产品名称:Gibco胎牛血清(美国,北美)、Gibco美国胎牛血清、Gibco北美胎牛血清、Gibco美国FBS、Gibco北美FBS、GbicoFBS(美国)、GbicoFBS(北美)
英文名称:GibcoFetalBovineSerum,qualified,UnitedStatesorigin.GibcoFBS, qualified,UnitedStatesorigin.
产品货号:16000044, 16000-044
血清等级:PerformancePlus(优+)
处理方式:标准,三次0.1um滤膜过滤
纯度等级:Certified
地区来源:美国
物种来源:胎牛
内毒素水平:≤5 EU/ml
血红素水平≤10mg/dl
热灭活未灭活
昆虫细胞sf9细胞培养验证通过
病毒和支原体阴性
产品规格:500ML
保存条件:-5to-20°C
运输方式:干冰运输
产品应用:

品质、性能和一致性是细胞培养能否成功的关键。Gibco血清凭借其一致的品质、超级可靠性和广受赞誉的支持服务,赢得全球研究人员的一致信任。Gibco血清可满足您的研究需求及预算控制需要,为您最大限度挖掘基础细胞培养、专业研究和特殊试验的价值。我们致力于为您的特定细胞培养需求和实验室预算控制需要提供最适宜的胎牛血清(FBS)产品。
 

Gibco胎牛血清质量非常好,用途比较广,适用于各种癌细胞株,娇贵细胞,原代细胞干细胞(胚胎干细胞,间充质干细胞等)培养,可以用于体外诊断.。

该款血清是做干细胞培养的首选,性价比极高,非常适合于各种敏感细胞系的日常培养。

本款血清含有的内毒素和血红素,与Gibco南美和澳洲血清相比是最低的,对于一些要求内毒素和血红素水平比较低的实验或诊断,非常适用。

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2021-07-29
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划做一些血清细胞因子检测,不知道哪些公司的板子比较好?或者有没有做类似芯片的可以一次大批量检测多个因子或多个样本的?请高手指教,谢谢。

相关疾病:甲亢本地区官老爷们一味压低检验价格,我们的罗氏甲功五项收费可能很快就会被降成100左右(现在收136元...
本人刚开始做实验是一名新手对实验的方法很多不了解最近想做不孕不育方面的子宫内膜病变实验,想到了可能与抗子宫内膜抗体过高引起内膜病变胚胎着床受阻有关实验对象是小鼠由于小鼠已经**其血清都用来测其他指标了导致血清不够无法检测抗子宫内膜抗体只能在小鼠子宫标本动手脚请问大家在子宫内膜上能用其他方法检测到抗子宫内膜抗体吗比较急希望看到的大神帮忙解答非常感谢啊
小鼠血清IL10测定实验步骤123
完美心世界2021-07-27

本人做动物实验,每组设7只,需要测定小鼠的相关指标,初次接触有几点不明白
1、测定指标时,是否可以每组7只,每只测定一次,一共测定7次?
2、是否可以每组选择3只,每只测定一次,共3次?
3、是否可以每组选择3只,每只自身平行测定3次,共9次?
4、测定指标时,是否可以前3只鼠测定A指标,后4只鼠测定B指标吗?
请问1、2、3中的三个方法哪种方法是否具有可行性?4中的测定方法是否可以?


现在儿保检测项目还都有血清钙水平,很多孩子这个水平还低于或超过标准值,意义怎么理解呢?
腿部无力,楼梯爬不动,多运动就很累
血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。


Nutrients.2017May10;9(5).

ClinicalSignificanceandPrognosticEffectofSerum25-hydroxyvitaminDConcentrationsinCriticalandSevereHand,FootandMouthDisease.

手足口病危重儿血清25-羟维生素D浓度的临床意义与预后影响

作者党红星,刘成军,李静,程时骄,许峰


摘要

Abstract

目的:探讨血清25羟维生素D[25(OH)D]浓度与手足口病危重症的关系及评估手足口病危重儿血清25-羟维生素D浓度的临床意义与预后影响。

OBJECTIVE:

Toexaminetheassociationofserum25-hydroxyvitaminD[25(OH)D]concentrationswithcriticalandseverehand,footandmouthdisease(HFMD)andassesstheclinicalsignificanceandprognosticeffectof25(OH)DconcentrationsinchildrenwithHFMD.

方法:本研究为前瞻性观察研究。

METHODS:

ThisisaProspectiveobservationalstudy.

将138例手足口病患儿分为普通组(49例)、重症组(52例)和危重组(37例)。另选取同期门诊体检的59例健康儿童作为对照组。

The138childrenwithHFMDweredividedintocommon(49cases),severe(52cases),andcritical(37cases)HFMDgroups.Another59healthychildrenundergoingoutpatientmedicalexaminationsduringthesameperiodwerechosenasthecontrolgroup.

测定所有对象的血清25(OH)D浓度,每组再分为血清25(OH)D正常组(≥30ng/mL);不足组(20-29.9ng/mL);缺乏组(低于20ng/mL)。

Serum25(OH)Dconcentrationsweremeasuredinallthesubjects,andeachgroupwassuBDividedbyserum25(OH)Dconcentrationinto25(OH)Dnormal(≥30ng/mL);insufficiency(20-29.9ng/mL),anddeficiency(<20ng/mL)groups.

手足口病危急重症组在入住儿科ICU(PICU)时记录小儿危重病例评分(PCIS)。

Thepediatriccriticalillnessscore(PCIS)wasrecordedforthecriticalandsevereHFMDgroupuponadmissiontothepediatricintensivecareunit(PICU).

监测小儿危重手足口病患者血乳酸(LAC)、血清钙离子(Ca2+)、D-二聚体(DD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭的发生情况;14天病死率。

ChildrenwithcriticalandsevereHFMDwerealsomonitoredforbloodlactate(LAC),serumcalciumions(Ca++),D-dimer(DD),lactatedehydrogenase(LDH),andcreatinekinase-MB(CK-MB)levels;theincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,andcirculatoryfailure;andthe14-daymortalityrate.


结果:

RESULTS:

各组血清25(OH)D浓度普遍较低。

Serum25(OH)Dconcentrationsweregenerallylowinallgroups.

与对照组(28.1±6.6ng/mL,8%)、普通组(29.5±8.1ng/mL,10%)和重症组(31.9±9.7ng/mL,8%)相比,危重组患者血清25(OH)D平均浓度(20.0±8.4ng/mL)明显较低,血清25(OH)D缺乏比例(18%)明显较高(P<0.05)。

ThecriticalHFMDgroupshowedasignificantlylowerserum25(OH)Dmeanconcentration(20.0±8.4ng/mL)andahigherproportionofdeficiency(18%)comparedwiththecontrolgroup(28.1±6.6ng/mL,8%),common(29.5±8.1ng/mL,10%)andsevere(31.9±9.7ng/mL,8%)HFMDgroups(p<0.05).

在危重组中,25(OH)D缺乏组比25(OH)D正常组及不足组具有更低的PCIS值(P<0.05);而比后两组具有更高LAC、LDH、CK-MB和DD;具有(更高的)脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭发生率及病死率(P<0.05)。

InthecriticalandsevereHFMDgroups,the25(OH)DdeficiencygrouphadlowerPCISsthanthe25(OH)Dnormalandinsufficiencygroups(p<0.05);andhadhighervaluesthanthelattertwogroupsforLAC,LDH,CK-MBandDD;andtheincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,circulatoryfailure,andmortality(p<0.05).

死亡组较存活组具有显著降低的血清25(OH)D浓度和PCIS(P<0.05),具有较高的LAC、LDH、CK-MB和DD水平;较高的脑干脑炎、神经源性肺水肿、循环衰竭发病率(P<0.05)。

Thedeathgroupshowedsignificantlylowerserum25(OH)DconcentrationsandPCISsthanthesurvivalgroup(p<0.05)andhadhigherLAC,LDH,CK-MBandDDlevelsandhigherincidencesofbrainstemencephalitis,neurogenicpulmonaryedema,andcirculatoryfailure(p<0.05).

Logistic回归分析显示,血清25(OH)D浓度是影响重症手足口病患儿病死率的独立因素。

Logisticregressionanalysisrevealedthattheserum25(OH)DconcentrationwasanindependentfactorthatinfluencedmortalityinchildrenwithcriticalandsevereHFMD.


CONCLUSIONS:

结论:

在这项研究中,我们发现,血清25(OH)D浓度在手足口病危重患儿中大幅降低,并与手足口病的严重程度相关。

Inthisstudy,wefindtheserum25(OH)DconcentrationsaresubstantiallyreducedinchildrenwithcriticalandsevereHFMDandareassociatedwiththeseverityofHFMD.

血清25(OH)D浓度对判断重症手足口病进展和预测死亡风险具有临床价值。

Theserum25(OH)DconcentrationsmayhaveclinicalvaluefordeterminingtheprogressionofcriticalHFMDandpredictingtheriskofdeath.

在确定25(OH)D浓度在手足口病诊断的临床价值之前,仍需进一步的证据。

Furtherevidenceisneededbeforeitcanbestatedthat25(OH)DconcentrationshaveclinicalvalueinHMFDdiagnosis.

关键词:

KEYWORDS:

25-hydroxyvitaminD;criticalillness;footandmouthdisease;hand

25羟维生素D;危重病;手足口病


前段时间有个同学因为细胞状态不好,培养基里有小黑点,怀疑是支原体污染。于是检测了一下,果真是的,就买了支原体清除剂。别说效果还真好,3天后细胞状态就好了。

既然细胞状态好了,就停用了,没想到一停用,细胞状态就又差了。把培养箱、细胞房都清理一遍还是不行,就问到了我,既然这些因素都排除了,最后只有一个可能了,刚买的Gibco的胎牛血清,本来心里还想,同学实验室真是土豪啊,我就问了价格,南美胎牛1500……澳州胎牛血清3000……,简直惊讶到了,现在Gibco的血清简直是一货难求,澳州胎牛血清已经炒到了8000+了。
就断定这个血清肯定是假的,用检测试剂盒检测了一下,果然是这个问题,假血清真是害人啊,这些无良奸商……由于支原体比较小,滤器过滤不掉,所以大家买血清的时候一定要先试用,检测一下支原体(现在好多大牌子都会有支原体检测报告)
这里来分享一下支原体检测方法:
1,PCR检测法。

2支原体检测跑胶图-20084539882.jpg
这个Primers是依据支原体基因组中高度保守的16SrRNA编码域而设计的,只需简单的PCR反应就可检测M.Arginini,M.Fermentans,M.Hyorhinis,M.Orale,M.Salivarium,M.Hominis,M.Pneumonia等常见的支原体。
2,DNA萤光染色法
利用萤光染剂(bisbenzimide,Hoechst33258)侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich区域,因为支原体之DNA中A-T含量占多数(55~80%),所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后,在细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一之萤光小点,即为支原体之DNA,证明有支原体之污染。

Cell+细胞卫士__MycoTestKit(支原体检测试剂盒):

支原体:黑色的,好象多为多形,培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去。

MycoTestKit是利用降落聚合酶链式反应技术(TD-PCR)对支原体16SrRNA基因高度保守区域特异性片段进行扩增检测。该方法灵敏度高,特异性强,可用于各种生物材料(如细胞培养基、实验动物分泌物、动物血清等)支原体感染的检测。

Cell+细胞卫士__NocardTreatment(支原体清除剂):

(1)推荐NocardTreatment的稀释比例为1:1000,例如:1mL培养基加入1μL的NocardTreatment;

(2)弃去旧的培养基,用PBS将细胞清洗干净,再加入新鲜的含有NocardTreatment的培养基,1天1次,连续处理3-6天。

想做临床的血标本的一些代谢组学研究,不知道应该用血浆还是血清,大家的说法好像也不太一致,请大神指导啊,最好有些参考文献,谢谢!

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