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AcMNPV ie1基因诱导的细胞凋亡
来自 : mayitao
AcMNPVie-1基因诱导的细胞凋亡

苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒感染可诱导斜纹夜蛾离体细胞Sl-zsu-1发生典型的细胞凋亡.

通过细胞松弛素和NH4Cl的抑制实验,分别排除病毒粒子结合细胞受体蛋白,和病毒在核内体运输过程启动细胞凋亡信号发生的可能性.

通派生物现货供应:丙酸杆菌ATCC4875

RT-PCR实验证实,病毒基因组进入了细胞核,极早期基因ie-1开始了转录;而DNA聚合酶抑制剂(芽栖菌素)的存在对病毒诱导的细胞凋亡程度与进程均没有明显的影响.

通派生物现货供应:梅氏弧菌ATCC700040

这说明细胞凋亡的信号是先于病毒晚期复制事件启动的.单独转染AcMNPV极早期基因ie-1可诱导斜纹夜蛾离体细胞系Sl-zsu-1细胞发生部分凋亡,转染24小时后出现凋亡小体,48小时达到高峰.

通派生物现货供应:有毒威克斯菌ATCC43766

提取转染细胞的总DNA电泳,可检测到典型的DNA梯形条带(DNAladder).AcMNPV的ie-1基因温度敏感突变株tsB821在非受纳温度感染细胞时,细胞不发生凋亡.

这些结果暗示,在AcMNPV感染诱导的Sl-zsu-1细胞凋亡中,ie-1基因是一个凋亡信号的直接或间接诱导因子.

细胞培养信息,建议您直接细胞库管理员,获取zui专业准确的建议指导与回复;

贴壁细胞操作流程:(贴壁细胞生长缓慢)

1)适当提高血清浓度(zui高不能超过20%)。

2)根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息,建议直接细胞管理员,获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

细胞包装:

复苏细胞(T25培养瓶×1常温运输)

冻存细胞(冻存管、干冰包装低温运输)

贴壁细胞操作流程:(生长不均)

贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养。

部分细胞培养信息:(更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员)

BV2细胞培养条件:DMEM高糖、FBS细胞特性:半悬浮半贴壁

BxPC-3细胞培养条件:RPMI-1640、FBS细胞特性:贴壁

C2C12细胞培养条件:DMEM高糖、FBS细胞特性:贴壁

C4-2细胞培养条件:高糖DMEM、FBS细胞特性:贴壁

C6细胞培养条件:F-12K、FBS、horseserum细胞特性:贴壁

C8-D1A细胞培养条件:高糖DMEM、FBS细胞特性:贴壁

C-33A细胞培养条件:MEM、FBS细胞特性:贴壁

C57细胞培养条件:高糖DMEM、FBS细胞特性:贴壁

c666-1细胞培养条件:RPMI-1640、FBS细胞特性:贴壁

C8161细胞培养条件:RPMI-1640、FBS细胞特性:贴壁

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