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NanoHelix/Easy cDNA Synthesis Kit/50 rxns/ECDNA50
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NanoHelix/Easy cDNA Synthesis Kit/50 rxns/ECDNA50
品牌 / 
NanoHelixCo
货号 / 
ECDNA50
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Easy cDNA Synthesis Kit

  • Simple and fast preparation of reaction mix for first strand cDNA Synthesis
  • Active at 42~55℃. Optimum at 50℃ 
  • Superior performance in RT-PCR.
  • cDNA synthesis with high processivity and sensitivity

Products

Cat.No.ProductSize
ECDNA50HelixCript™ Easy cDNA Synthesis Kit [All-in-One]50 rxns
ECDNA100HelixCript™ Easy cDNA Synthesis Kit [All-in-One]100 rxns
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HelixCript™ Easy cDNA Synthesis Kit is the mixed type of HelixCript™ 1st-Strand cDNA Synthesis Kit for easy preparation of RT reaction mixture. HelixCript™ Thermo Reverse Transcriptase and RNase Inhibitor are mixed as RT Enzyme Mix. 5X RT Reaction Mix contain the dNTP mix and DTT. This mixed formulation is designed to save time and reduce the error and contamination opportunites. HelixCript™ Easy cDNA Synthesis Kit provides the simple and fast preparation of RT reaction mixture for the efficient synthesis of first strand cDNA. 

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ibidi公司不停的为各领域细胞成像的科研工作者提供最为实用的细胞成像耗材。最近,ibidi根据共聚焦成像的用户需求开发出了一款性价比极高的玻璃底共聚焦培养皿。让我们先看看这个新款与已有的培养皿有什么区别吧。由上表可见,新的玻璃底共聚焦培养皿采用的是170μm的玻璃底,圆形的培养区域,不同于市面上的常见玻璃底培养皿是用已有35mm培养皿打洞粘载玻片的产品,ibidi玻璃底培养皿采用一体成型技术,使得底部更牢,杜绝漏液,试剂不耐受... 查看更多>
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干燥失重检验步骤123
熊小妞142016-03-29
做干燥失:称量皿在105度烘2小时后放在干燥器里15分钟,记录数据,同上步骤操作。为什么第二组数据要比第一组数据大?而且不恒重,备注一下,干燥器里的硅胶没有变色,拿称量皿都戴了橡胶手套,烘的时盖子都是打开的放在干燥器里是盖好的,干燥器每次都是放4个称量皿,时间定闹钟的,希望各位大神赐教!
我的细胞一开始在大皿里养的,用药物0.1uM、1uM刺激后凋亡都不明显(加药后立马观察,24h,48h,72h),但换成6孔板后用0.01uM、0.1uM、1uM立马能看到明显的细胞凋亡,而且0.01uM的时候就死的差不多了,6孔板的空白对照是好的。
ps:大皿和6孔板里细胞密度、培养条件等等都几乎一样。
我看园子里有人提过类似的问题,但还没人给出答案,希望有经验或有想法的战友帮忙分析分析啊~谢谢!

激光共聚焦的看活细胞皿哪里买呢

所谓皮氏培养皿是由德国细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard Petri)倡导使用的。这种玻璃制品可以高温消毒清洗后反复使用。

它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(1852-1921)于1887年设计,故又称为“佩特里皿”。

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其实就是常见的圆形的上下盖培养皿,你可以看看它的英文,就叫做petri dish,直译过来就叫做——佩特里小碟子——也就是皮氏培养皿
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第二,三段为原创手打……第一段为摘抄
包装病毒步骤123
xsyshen2016-06-29
该怎么做?实在想不明白,不能是我取原培养基1ml稀释到20ml,再加到20个培养皿里面吧,求指教,谢谢!!!

实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁?能否寄一皿我,我在广州南方医科大学,不胜感激!

各位战友,小弟刚开始养细胞,但是细胞状态一直不好,最近一次传代后,一传二,居然两个皿里细胞状态完全不同,第一个皿还能看见细胞的形态,而第二个皿几乎看不见贴壁的细胞,请问大家遇见过这种情况吗?

同学说传代必须是一皿传多皿,一皿传一皿就不算传代~求高手指点~~


传代后5天,依然没有长满,怕影响活力,想传代和冻存,不知这样是否可以??

18考研想报哈尔滨一附院的妇产科,请问有人了解么
养细胞有哪些经验和教训?123
wuxiaomeilive2017-04-04

想问下各位大神,本人用皿养的PC-9GR细胞突然有大片飘起,也并没有成团状飘起,求解决方法?

我复苏了一管a549,然后传了一次代,当时细胞都贴壁,生长状况也好。可是我在换了一次液后,隔了20小时之后看了一下,发现皿中大部分细胞都裂解消失了,只有少部分细胞密度大的地方还可看到贴壁细胞,但明显有要裂解的迹象,求解答。
如题,请有经验的人指点一下,我的细胞接种到培养皿中之后需要24小时贴壁,看到很多文献中讲到种皿时每毫升多少细胞需要每次都细胞计数测密度吗?我是菜鸟,请多多指点!!
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