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제품특징
□ 농도 0.2~2.0 U/㎕
□ 형상
25 mM | Tris-HCl(pH7.9) |
500 mM | NaCl |
1 mM | EDTA |
0.1 mM | DTT |
50 % | Glycerol |
□ 보존 -20℃
□ 기원
Escherichia coli B
□ 제품설명
본 효소는 각종 polynuceotide의 3’말단에 adenyl 잔기를 중합하는 효소이다. 단일가닥 RNA는 프라이머로 사용할 수 있으나 이중가닥 RNA, 합성 polynucleotide, 짧은 oligonucleotide 등은 프라이머가 되기 어렵다. DNA는 프라이머로 기능하지 않는다. 이 효소는 AMP 잔기를 중합하지만 기질로서는 ATP만을 이용하므로, ADP, dATP는 기질이 될 수 없다. 또 UTP, CTP의 기질 이용율은 ATP의 5% 이하이고, GTP는 중합할 수 없다.
□ 활성의 정의
ATP를 기질로 하여 37℃, pH7.9의 조건에서 10분 동안 1 nmol의 AMP를 프라이머에 중합시키는 효소활성을 1 U으로 한다.
□ 활성 측정용 반응액 조성
50 mM | Tris-HCl (pH7.9) |
10 mM | MgCl2 |
2.5 mM | MnCl2 |
250 mM | NaCl |
1 mM | DTT |
0.05% | BSA |
400 ㎍/ml | tRNA |
0.1 mM | [3H]ATP |
□ 순도
2 U의 본 효소와 1㎍의 16S와 23S rRNA를 37℃, 16시간 반응하여도 RNA의 전기영동 패턴에 변화가 없다.
□ 용도
- RNA에의 poly(A) tail의 부가- RNA의 3’말단 표식
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如题~
已经基本养好了贴壁的原代细胞了,准备鉴定了,看到好多都在说细胞爬片的问题,我可以不做爬片直接在皿里操作吗?具体需要注意些什么呢?感谢各位大神
所谓上皿式指的是称量盘在支架上面;而称量盘吊挂在支架下面的为下皿式。
目前使用较为广泛的是上皿式电子天平。
它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(1852-1921)于1887年设计,故又称为“佩特里皿”。
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其实就是常见的圆形的上下盖培养皿,你可以看看它的英文,就叫做petri dish,直译过来就叫做——佩特里小碟子——也就是皮氏培养皿
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第二,三段为原创手打……第一段为摘抄
激光共聚焦的看活细胞皿哪里买呢
各位战友,小弟刚开始养细胞,但是细胞状态一直不好,最近一次传代后,一传二,居然两个皿里细胞状态完全不同,第一个皿还能看见细胞的形态,而第二个皿几乎看不见贴壁的细胞,请问大家遇见过这种情况吗?
实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁?能否寄一皿我,我在广州南方医科大学,不胜感激!
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