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Abbexa/10-180 kDa Protein Marker/500 µl/abx299708-500 µl
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Abbexa/10-180 kDa Protein Marker/500 µl/abx299708-500 µl
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10-180 kDa Protein Marker contains 10 prestained proteins ranging from 10 to 180 kDa. The 25 kDa protein is covalently coupled to a red dye and the 75 kDa protein is covalently coupled to a green dye. The other 8 proteins are covalently coupled to a blue dye. Coloured protein bands can be seen in SDS-PAGE after transferring to a PDVF, nylon or nitrocellulose membrane.
Target10-180 kDa Protein Marker
Tested ApplicationsSDS-PAGE, WB
StorageStore at 4 °C for up to 3 months. For long-term storage, store at -20 °C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Buffer20 mM Tris-phosphate, pH 7.5, 2% SDS, 0.2 mM DTT, 3.6 M Urea, and 15% Glycerol.
Directions for use3 µl/well for clear visualisation during electrophoresis on a 15-well mini-gel5 µl/well for clear visualisation during electrophoresis on a 10-well mini-gel2-3 µl/well for general Western transferring

Increase the volume for thicker (> 1.5 mm) or larger gels. Do not heat, dilute or add reducing agents before loading.

AvailabilityShipped within 5-10 working days.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on 10-180 kDa Protein Marker

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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细胞表面抗原是抗原的一种,血液中主要存在着三种血细胞:红细胞,白细胞,血小板。这三种细胞有着各自的表面抗原,当有不同抗原的细胞进入之时,身体就会发生免疫反应,对机体造成一定程度损害。细胞表面有糖蛋白,这种蛋白质上有多糖,起到识别作用,当无法识别的糖蛋白进入血液就会引... 查看更多>
支气管哮喘(简称哮喘)是一种气道炎症性疾病,其病因及发病机制尚不完全明确。目前认为基因,环境,感染,神经因素以及个体免疫状态等均参与哮喘的发病。其中呼吸道感染特别是病毒感染和部分不典型病原体感染(如肺炎支原体、衣原体等)已经被证实是哮喘发病的重要原因和诱因,并初步明确了其诱发机制,但是常见细菌与哮喘的关系研究尚不明确。随着哮喘发病 查看更多>
详细说明:    HBS-r6细胞抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体杂交瘤  21世纪是生命科学的世纪,生命科学无时无刻离不开实验,实验是开启神奇的生命王国大门的钥匙。工欲善其事,必先利其器,为了有助于生命科学工作者更方便了解和采购相关实验技术和仪器设备,更有效地开展实验过程,上海通善生物科技有限公司特整理了多种实验设备品牌,化学试剂品牌。通善生物2014年度代理进口产品有GIBCO血清,atcc细胞库抗体,GE试剂,移液器,实验试剂,化 查看更多>
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小弟准备制备一些灭活的细菌抗原,大概过程就是先培养菌,然后用甲醛灭活,再离心弃上清,加PBS溶解沉淀至2mg-10mg/ml。我的问题是这个2mg-10mg/ml如何测定了?是通过分光光度计测260和280吗?
请问有做过细菌表面抗原封闭的朋友吗?交流一下
请问各位站友,细菌内毒素属于完全抗原还是半抗原呢?
请赐教!
非题
特异多糖即O抗原的缺失会有细菌从滑型到粗糙型的改变
疟疾病原体是一类抗原还是细菌
侵入体内的细菌或病毒。若未进入细胞内。其抗原可直接被B淋巴细胞识别。此时B细胞被致敏。同时被辅助性T淋巴细胞识别。分泌白细胞介素使已经被致敏的B淋巴细胞分裂分化成效应B细胞和记忆B细胞群。效应B细胞分泌抗体消灭病毒。

若已进入细胞内。则先由巨噬细胞吞噬降解。并形成抗原-MHC复合体传送到表面。被辅助性T淋巴细胞识别和效应T淋巴细胞识别后。效应T淋巴细胞被激活。分解靶细胞。然后再由效应B细胞分泌的抗体进一步消灭病毒。

还有不清楚的么?
用全菌疫苗(有弗氏佐剂)免疫动物,请问动物的血液中的抗体中:是细菌表面抗原的抗体多,还是内部抗原的抗体多?
二者大概的比例有多少呢?
请战友帮忙,如果能有相关的资料就更好了!
常见于伤寒沙门氏菌。

荚膜(capsule)是某些细菌在生长繁殖过程中分泌的一层黏液性物质,包围在细胞壁外,通常这种黏液层厚度小于0.2μm,成分是多糖或多肽,只有在营养丰富时或在动物体内,细菌才产生这种半抗原性质的黏液性物质。它具有保护菌体免受巨噬细胞等的捕捉和吞噬,因而具有抗吞噬抗消化、侵袭力强、与致病性关系密切等特点。像肺炎球菌、炭疽杆菌等都有这类荚膜。有些细菌的荚膜层较薄,小于0.2μm,称为微荚。
像链球菌的M蛋白、伤寒杆菌的Vi抗原、大肠杆菌的K抗原等都属于这类微荚膜。
荚膜
荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质,一般由糖和多肽组成,是细菌的一种特殊结构。
作用:

①抗吞噬作用:荚膜因其亲水性及其空间占位、屏障作用,可有效抵抗寄主吞噬细胞的吞噬作用。
②黏附作用:荚膜多糖可使细菌彼此间粘连,也可黏附于组织细胞或无生命物体表面,是引起感染的重要因素,具有荚膜的S-型肺炎链球菌毒力强,有助于肺炎链球菌侵染人体;废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用,将废水中的有机物、无机物及胶体吸附在细菌体表面上。
③抗有害物质的损伤作用:处于细菌细胞最外层,荚膜犹如盔甲可有效保护菌体免受或少受多种杀菌、抑菌物质的损伤,如溶菌酶、补体等。
④抗干燥作用:荚膜多糖为高度水合分子,含水量在95%以上,可帮助细菌抵抗干燥对生存的威胁。
⑤当缺乏营养时,荚膜可被利用作碳源和能源,有的荚膜还可作氮源。
你说的正确,但是机理不同,高温是蛋白质变性所以细菌亡,低温时酶失活所以细菌暂时亡,此时到适当的温度还可以传播,所以……
小弟想用ELISA测卵黄抗体活性,我用的抗原是金黄色葡萄球菌,不知细菌包被量如何确定。

看到文献上有用CFU/ml的,还有用(0.31mgcell/ml;10μgprotein/ml)。

不知protein/ml中的蛋白是如何测的,是用Bradford法吗,如果是这样细菌需不需要裂解呀?如果裂解的话测得结果就是总蛋白,而包被时吸附在板子上的是细胞外在蛋白,这好像不是一回事啊。晕!

不知我说没说清楚,请高手帮忙!多谢了!

PS:我用的金葡菌是有荚膜的,这对包被有没有影响!
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