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为什么我连Marker都跑不好?
2017-04-08
问题描述:

提总RNA
为什么我连Marker都跑不好?请教各位大神
点了3ulDS2000,为什么Marker条带是连着的?

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mpark
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Try to make 1:3 dilution of the Marker wqith loading buffer, and add 3 ul of the diluted Marker along with your samples and run the gel at 60 V and less than 70 mA in 1 X TAE for 60 minutes.
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珍珠龙胆
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mparkTrytomake1:3dilutionoftheMarkerwqithloADIngbuffer,andadd3ulofthedilutedMarkeralongwithyoursamplesandrunthegelat60Vandlessthan70mAin1XTAEfor60minutes.谢谢,我跑的是120V,跑了15分钟的。
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lanhaiyuan
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胶密度太大,就没分开啊
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chenxiangfu
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再跑个5分钟就行了!
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珍珠龙胆
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谢谢大家的帮助,我今天做了对照实验找到原因了。是TAE的原因,可能变质了
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鲁卡520
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把胶浓度配低一点,或者时间跑久一点
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大鱼的大鱼
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TAE咋会变质,就是你溶胶的时候没溶好,多加热几次琼脂糖才会均匀溶解。
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anding222
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不错
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不离S7G2
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大鱼的大鱼TAE咋会变质,就是你溶胶的时候没溶好,多加热几次琼脂糖才会均匀溶解。我觉得也是胶没溶好的问题
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haiguang414
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时间短了
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