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Nbsbio/SPECTRA/MESH POLYPROPYLENE 150MM 105/145608/1 Ea
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Nbsbio
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ProductCode145608
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ManufacturerSpectrum
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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摘要:在影响烟用包装膜使用性能的众多参数中,热封强度是其中一项极为重要的参数指标 查看更多>
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封口膜:PARAFILM是美国Bemis Company, Inc.注册商标 查看更多>
近日,浙江正泰仪器仪表有限责任公司再次获得一项计算机软件著作权,标志着正泰仪表公司在科技创新及自主知识产权建设方面又取得了新的成果。据了解,本次获得软件著作权的是正泰无线远传膜式燃气表软件,公司目前一共获得114张软件著作权证书。《计算机软件著作权登记证》是国家版权局为保护知识产权专为原创软件著作人颁发的产权证书。计算机软件著作权是企业科技研发工作中的一项重要指标,反映了企业在自主知识产权成果方面的开发能力。正泰仪器仪表公司成立于1998年,是一家集科研、生产、销售于一体的高新技术企业和国 查看更多>
隔膜的主要作用是分隔电池的正、负极材料,防止两极接触而短路,同时还能使电解质离子通过其中。在厚度尽可能薄的前提下,需保证具有一定的物理力学 查看更多>
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第一次做WB,两块胶,10%的和8%的,湿转1.5h,然后发展两张膜成了如图所示,好尴尬呀,请问有谁能解答一下问题出在哪里了么?
请问各位前辈们,如果我需要检测小鼠关于免疫方面的指标,是不是就不能用裸鼠造膜,用一般的小鼠就可以了吗?
最近在做BDNF的WB,条件一直摸不好,有没有大神分享一下转膜的电流和时间,万分感谢
第一次做wb。转膜完发现膜上用丽春红完全染不出条带也没有Marker的带转膜液还混了第二天看底下有白色絮状物但是用的是学姐前几天配的转膜液。配制上应该没有问题看滤纸的边缘有黄色类似条带的颜色是转反了吗?还有查丁香园上还有可能是转过头我们200mA90min这样会转过头吗转完的时候看过膜上是没有任何条带了。
缓冲液将血液转移入50ml离心管定容至45ml;400g室温离心5min后,去除上清;加入红细胞裂解液至45ml,翻转孵育8min;400g离心5min后去上清;重复裂解1次后,加入洗液至45ml,重悬细胞后计数。细胞400g离心5min后,去上清;所得细胞按107白细胞/20ul磁珠比例与Miltenyi磁珠混合,4℃孵育15min;将细胞悬液加入已润湿的LS柱,在强磁场作用下收集未吸附的CD45-细胞组份(含CTC),用3ml洗涤液洗涤柱子,共洗涤3次。所收集的细胞经离心滴加于载玻片上,置于超净台中干燥。加入2%多聚甲醛固定40min,PBS冲洗、晾干,-20℃保存备用。
最近一直跑285KD分子量的蛋白,转膜条件是90V,90min,转完膜之后老是有180kd的Marker留了一点点在胶上,显影的时候285kd的条带就很弱很弱,求高手指点这是怎么回事?

求助:想用CD206标记抗体,但看说明书写的要破膜表达量才高,没做过破膜标记,请问应该怎么破膜标记抗体,详细步骤是什么?另外,破膜后不会影响细胞活性吗,不会让细胞死掉,流式细胞仪还能检测到吗?

western blot 转移缓冲液的配方? 123
锦瑟华年7252017-11-27

我在网上看到有两种关于转膜缓冲液的配方。第一种是:

10×转缓(储液):30.3gTris,144.1g甘氨酸,调pH到8.3并用去离子水定容至1L,用的时候取100mL,稀释10倍。

另外一种是:

1×转缓(现配现用):3.03gTris,14.4g甘氨酸,200mL甲醇,用去离子水定容至1L,不调pH。

想请教一下各位,这两种配方哪种更好一些?谢谢!