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捷易生物积极申请参加的KRAS基因突变检测室间质评项目以满分100分通过
来自 : mayitao

2017年10月31日,上海捷易生物科技有限公司收到上海临床检验质量控制中心发来的室间质评成绩报告,显示捷易生物积极申请参加的KRAS基因突变检测室间质评项目以满分100分通过,创造了又一佳绩!

 

 

上海临床检验质量控制中心评价报告

 

捷易生物实验室一直以来秉持着“高标准,严要求”的原则,对检测流程和质检结果追求精益求精,主动参加由上海检验质量控制中心组织的室间质评,接受权威机构的能力考核和监督。并最终用满分的骄人成绩来回馈广大客户对我司一直以来的信任与支持,一丝不苟,质量第一。

 

捷易生物实验室一角

 

室间质量评价是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分。上海捷易生物首次参加室间质评,并满分通过,表明捷易生物在检测水平上已达较高的准确度,也体现了实验室本身检测系统的高精密度。明年,捷易生物将继续积极参加各类室间质评项目,全力以赴,不断证明和验证自己的实力,再创佳绩。

 

 小贴士 

 

室间质量评价(EQA,ExternalQualityAssessment),是由具备相应资质的独立机构以盲检形式统一给申请参与的多家实验室发放相同的检测质评物,统计分析反馈的数据并提供评价结果报告(符合率/靶值),从而提高实验室的准确度,实现室间检测结果一致化。常描述为实验室能力验证(ProficiencyTesting,PT)。

 

 

公司介绍上海捷易生物科技有限公司于2010年3月由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学的从业者始立,专注于新一代技术在遗传病的临床检测以及科研转化两大领域的产业化转化应用。Gemple捷易提供优质稳定的CRISPR/Cas9服务,依托于CRISPR/Cas9技术和显微注射操作平台,除在细胞水平可定点靶向基因编辑,也可提供小鼠基因敲除、条件性敲除(组织器官特异性或时间特异性)和定点修饰服务以及大鼠的基因敲除服务。同时,在传统的CRISPR/Cas9基础之上,Gemple捷易建立并优化了一整套基于干细胞的电转、打靶方法,技术上处于市场领先水平.

 

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