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Gendepot/ENDURO Comb for ENDURO 7 cm Gel Electrophoresis , LE1000C7/12 well,1mm/LE1000C7-03
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Gendepot/ENDURO Comb for ENDURO 7 cm Gel Electrophoresis , LE1000C7/12 well,1mm/LE1000C7-03
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Gen depot
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常规聚丙烯酰胺凝胶电泳(conventional polyacryamide gel electrophoresis)简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小,形状以及带电(负电或正电)的多少,在恒定 pH(碱性或酸性)缓冲系统中的分离,主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
本实验目的是掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理,垂直板状凝胶电泳槽的使用和凝胶配制方法以及学会利用相对迁移率和蛋白质色带形状分析蛋白质种类。 查看更多>
2018-12-26
蛋白纯化和填料问答,基因涵盖了大部分问题,非常经典和实用 点击浏览该文件 查看更多>
I. 2D电泳操作手册BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD巡回讲座troub 查看更多>
双向电泳(twodimentionlal gel electrophoresis, 2-DE ) 技术,特别是以固相 pH 梯度等电聚焦为第一向的双向电泳技术是当前分辨率最高,信息量最大的电泳技术。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
毛细管电泳的主要特点是柱效高(N>105~106)、分析时间短,所用样品量和试剂消耗少,操作模式多,更容易改变背景电解质,在线检测和自动化,使其成为同 HPLC 互补的分析技术,在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展,如定量测定重组蛋白质及其污染物,CE/MS 用于蛋白质的表征,CE-免疫分析,配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用,成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游 查看更多>
学习凝胶内分离蛋白质的电泳技术与利用抗原抗体的特异性反应的免疫扩散技术结合起来, 分析鉴定抗原或者抗体的免疫化学方法。(来源:生物化学与分子生物学实验指导,邵雪玲等,武汉大学出版社,2003) 查看更多>
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳(conventional polyacryamide gel electrophoresis)简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小,形状以及带电(负电或正电)的多少,在恒定 pH(碱性或酸性)缓冲系统中的分离,主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
多种用于蛋内质组学研究的蛋白质分离方法得到了发展,如基因芯片技术的应用. 蛋白复合物的质谱直接分析、亲和标签的使用以及大规模酵母双杂交筛选系统。但是,二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, 2-DE) 依然是大多数蛋白质组研究中分离复杂蛋白混合物所选择的核心技术,这是由于它在同时分离成千蛋白质时所具有的无可比拟的分离能力,以及随后的可用于计算机定量分析差异表达蛋白质的高灵敏度的显色技术,还有对 2-DE 胶上蛋白质用 查看更多>
碱性琼脂糖凝胶电泳是在高 pH 条件下进行的,它能引起胸腺嘧啶和鸟嘌呤残基丢失一个质子,从而阻止与其各自的配对碱基-腺嘌呤和胞嘧啶间氢键的形成。变性的 DNA 保持单链状态,根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。其他的变性剂如甲酰胺和尿素由于能引起琼脂糖橡胶化,因此结果往往较差。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、  HbA2 和 HbF。HbA(a2b2)是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白,占红细胞内血红蛋白总量的96%以上,PI=6.7。 HbA2(a2d2) 是正常成人红细胞中的次要成分,占2~3% 左右,其PI>6.7。 HbF(a2g2)为胎儿血红蛋白,胎儿出生后六个月急剧持续下降至血红蛋白总量的1%以下, 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。
哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
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