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abfrontier/iMatrix-511/iMatrix-511, 350 μg (175 μg x 2)/T304
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abfrontier/iMatrix-511/iMatrix-511, 350 μg (175 μg x 2)/T304
品牌 / 
adipoGen
货号 / 
T304
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T304iMatrix-511, 1,050 μg (175 μg x 6)로그인후 확인가능 합니다.
T303iMatrix-511, 350 μg (175 μg x 2)로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ 제품설명

iMatrix-511은 다양한 종류의 세포에 사용할 수 있는 배양 기질이며, 특히 다능성 줄기세포(ES/iPS세포)의 배양시 유용하게 사용할 수 있다. 일반적으로 사람 다능성 줄기 세포(ES/iPS세포)의 배양에는 마우스 섬유 모세포에서 유래한 피더세포(feeder cell)나Matrigel(제조사 Corning) 등이 사용되지만, 이와 같이 다른 종(예를 들어, 마우스)의 세포와 구성 성분이 확실하지 않은 기본 재료를 이용해 배양한 세포는 세포 치료나 재생 의료 목적으로는 사용할수가 없다. iMatrix-511은 사람 다능성 줄기 세포를 장기간 배양 유지한다고 보고된 laminin-511의활성 부위만을 포함한 사람 재조합 laminin fragment이며(그림 1), 본 제품을 사용하면, 피더세포가 없는(feeder free) 조건 하에서 사람 다능성 줄기 세포를 배양할 수 있다. 또 사람다능성 줄기 세포는 단일 세포 분산 조건하에서 미분화 상태를 유지하면서 생존하기 어려우므로, 확대 배양을하려면 세포를 적당한 크기의 콜로니(세포 덩어리)로 해리시키는숙련된 기술이 필요했다. 반면, iMatrix-511은 사람 다능성 줄기 세포에 대해 매우 강한 접착 활성을 가지므로, 하나(단일세포)의 사람다능성 줄기 세포로도 배양기와의 접착성과 생존성을 높여 효율적으로 세포를 증식시킬 수 있다(그림 2, 그림 3). 또한Matrigel을 이용한 경우와 마찬가지로 세포는 미분화 상태로 유지된다(그림 4). 본 제품을 이용하면 고품질의 균일한 사람 다능성 줄기 세포의 확대 배양이 가능하다.

[간단 프로토콜] *세포의 종류에 따라 최적 농도는 다르므로,

초기 조건 검토 시에는 0.5μg/cm2부터시작하여 배양조건 최적화

↓ 실온에서 3시간(혹은 4℃에서 하룻밤) incubation하고 용액 제거

↓ 세포와 배양액을 넣어 세포 배양을 시작

그림1. 라미닌(whole laminin)과iMatrix-511의 구조 비교 iMatrx-511은 라미닌의 α 사슬, β 사슬, γ 사슬의 C말단영역으로 구성되며, 사람 다능성 줄기 세포에서 발현되는 α 6β 1integrin과 높은 결합 활성을 나타낸다.

그림2. 단일세포 및 콜로니의 iPS세포 생존율 비교 3×104개의 단일 세포 또는 콜로니를 파종(seeding)하고 6시간 후 부착 세포 수를 나타내었다. iMatrix-511은 파종 때의 세포 상태에 관계 없이 높은 접착성과 생존율을 보였다. 특히 단일 세포의 경우에는 Vitronectin이나 Matrigel과 비교해 그 차이가 크게 나타났다.

그림3. 배양시간에 따른 iMatrix-511의 효과 각종 배양 자재에 따른 iPS세포(253G1)세포의 증식성을 나타내었다. 7.5×104개의 단일 세포를 파종(seeding)하고 24, 48, 72시간 후에 세포 수를 비교하였다(비교를 위해 Matrigel/콜로니도 같이 실험). 24시간 후의 세포배양에서는 iMatrix-511을 이용한 단일세포는 Matrigel과 비교하여 콜로니 형성률이 높고 세포 수도 많음을 확인했다. 또 72시간 후의 세포 수는 콜로니를 파종한 Matrigel과 동등하며, 원활한 세포 증식이 되고 있음을 확인하였다.

그림4. 단일 세포 상태에서 미분화 상태 유지 확인(면역 염색) iMatrix-511을 코팅한 dish에서 3회 계대한 iPS세포(253G1)에대해 각종 분화/미분화 표지 검출 항체를 이용해 분화 상태를 확인했다. iMatrix-511에 의한 배양은 Matrigel과 마찬가지로 iPS세포를 미분화 상태로 유지하고 있었다.

※그림 3. 그림 4. 데이터는 iPS Academia Japan㈜ 에서 제공 받은 사람 iPS세포 253G1주를 사용하고 얻은 결과입니다. <Human iPS세포 253G1주의 참고 논문>Nakagawa, M., Koyanagi, M et al. Nature Biotechnology, 2008 Jan;26(1):101-6.Epub 2007 Nov 30.

□ 형상

액상품

□ 보존

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带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(electrophoresis, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。1807年,由俄国莫斯科大学的斐迪南·弗雷德里克·罗伊斯(Ferdinand Frederic Reuss)最早发现。1936年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪 ... 查看更多>
等电聚焦凝胶电泳是依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离的技术,等电聚焦中,蛋白质分子在含有载体两性电解质形成的一个连续而稳定的线性pH梯度中电泳。载体两性电解质是脂肪族多氨基多羧酸,在电场中形成正极为酸性,负极为碱性的连续的pH梯度。蛋白质分子在偏离其等电点的pH条件下带有电荷,因此可以在电场中移动;当蛋白质迁移至其等电点位置时,其静电荷数为零,在电场中不再移动,据此将蛋白质分离。 查看更多>
琼脂糖凝胶电泳常用于 Northern 印迹前分离 RNA 查看更多>
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
电泳仪于1937年研发,常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类,自由界面电泳不需支持物,如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等,这类电泳目前已很少使用。... 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
本实验介绍蛋白质与免疫亲和介质结合需要多少时间。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。 查看更多>
DNA序列测定的准确性很大程度取决于测序产物在变性聚丙烯酰胺凝胶上的分离度。一般说来,用于DNA测序的凝胶需要长40  cm,厚度均匀,含有4%~8%丙烯酰胺和7 mol/l 尿素。 查看更多>
本实验目的是掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理,垂直板状凝胶电泳槽的使用和凝胶配制方法以及学会利用相对迁移率和蛋白质色带形状分析蛋白质种类。 查看更多>
高分辨率的蛋白质分离是蛋白质组学研究的一个重要条件,蛋白质的分离主要依赖于 2D IEF/SDS-PAGE,不幸的是,这种技术分离疏水性蛋白质的能力较差,而且不能用于研究自然状态的非变性蛋白质。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
双向电泳(twodimentionlal gel electrophoresis, 2-DE ) 技术,特别是以固相 pH 梯度等电聚焦为第一向的双向电泳技术是当前分辨率最高,信息量最大的电泳技术。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编:郭尧君。 查看更多>
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SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
我一直用垂直电泳仪做SDS-PAGE电泳,但最近试验室要买台电泳仪,管理员要买一台水平的电泳仪,我查阅资料没有看到有用水平电泳仪做蛋白的,比较困惑,请问谁能帮我解答垂直和水平的区别?谢谢!
如:法国sebia电泳仪或意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。
小女子请教各位前辈,实验室需要做双向电泳,是购置一台双向电泳仪一体机合适还是买两个电泳仪分别做第一向等电聚焦,第二向sds凝胶电泳合适,还有哪个牌子比较好,性价比高的,谢谢
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
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