染料信息
-20℃保存,有效期见外包装。产品应用Super-n-stain® 抗体标记试剂盒包含您需要的利用本公司YF 染料或生物素(Biotin)迅速标记抗体的所有组分。标记过程只需将抗体和染料简单混合于试剂盒内提供的反应缓冲溶液中,进行短时间的孵育即可。Super-n-stain® 染料在标记结束时不再反应,因此无需进一步纯化步骤。标记后,约4-6分子染料与1分子抗体共价结合。Super-n-stain®是共价标记,所以用它标记的抗体可以用于多色荧光染色,而不会发生抗体间的染料转移现象。Super-n-stain® 标记可以兼容NaN3、低浓度的甘油、Tris和甘氨酸。试剂盒里提供的微型超滤离心管可以在标记前快速去除不兼容的小分子抗体稳定剂。标准Super-n-stain® 标记步骤可以用于多于IgG (μg) 4倍的BSA或明胶样品。根据您希望标记的IgG量来选择试剂盒大小。优化标记步骤适用于稳定蛋白质过剩或腹水的IgG样品。在这种情况下,根据需要标记抗体样本的蛋白质总量(IgG + 稳定剂,或腹水中总蛋白量)来选择试剂盒大小。优化步骤也可用于标记IgG量低于最低范围的样品,通过添加稳定剂蛋白使总蛋白量达到试剂盒的标记范围。优化步骤不建议用于标记天然抗血清或杂交瘤细胞株培养上清,因为这些样本的抗体含量相对于总蛋白非常低。当用荧光标记抗体直接进行免疫荧光时,您可能需要使用更高浓度的抗体来实现类似间接免疫荧光法检测(一抗加标记二抗)染色的强度。在我们的内部测试中发现,间接免疫荧光染色结果是直接免疫荧光染色信号的三倍左右。标记二抗仍可以连接到使用Super-n-stain® 试剂盒标记的一抗上,因此如果多个来自同一物种的抗体用于多色免疫荧光染色法,二抗无法区分同一物种来源的未标记的一抗和使用Super-n-stain® 试剂盒标记的一抗。Super-n-stain®标记抗体可以用作传统间接免疫荧光法检测后的三级染色。UElandy 还提供生物素Super-n-stain® 标记试剂盒、二次检测使用的YF 染料标记的链霉亲和素或YF染料标记的单克隆生物素抗体。我们还提供酶标记和荧光蛋白标记的 Super-n-stain®试剂盒,以及小配体标记试剂盒(请访问www.uelandy.com)。更多信息,请参见常见问题。
◆实验过程中没有纯化步骤,我如何将未标记上的荧光染料除去?该问题描述了我们研发的关键因素,我们独特的染料、缓冲液组分以及完善的标记策略已经完美地解决了这个问题,具体机制涉及专利保护,不便透露。◆Super-n-stain® 试剂盒可用于多色免疫标记吗,不同抗体间是否会发生染料转移?Super-n-stain® 试剂盒抗体与染料是共价结合方式,不存在染料扩散和转移现象。详细信息请参照上面产品说明部分。◆Super-n-stain® 试剂盒可用于标记抗体以外的蛋白吗?该试剂盒是针对 IgG 抗体标记优化设计的,不推荐用于标记其它蛋白。Super-n-stain® 标记条件可能会导致 IgM 变性。◆Super-n-stain® 试剂盒标记一抗和二抗的灵敏性是否一样?直接免疫荧光检测信号会弱于间接检测,详细信息请参照上面产品说明部分。◆用标记二抗的间接标记相比,直接标记复合物有哪些优势?直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步骤,容许来自同一物种的多个抗体同时使用进行多色检测,可以使用来自同一物种的抗体进行动物组织染色,从而避免了二抗的交叉反应。◆Super-n-stain® 试剂盒与 Invitrogen’s Zenon 抗体标记试剂盒相比,有哪些优势?主要优势:1. YF 染料与抗体共价结合避免了多重染色时染料转移和扩散现象;2. Super-n-stain® 复合物在储液中可稳定保存几个月之久,而 Zenon 标记物必须在 30min 内使用;3. Super-n-stain® 复合物体积更小些,因为染料直接与抗体结合,而 Zenon 复合物与抗体片段配合使用;4. 无需进行 YF 染料与标记蛋白的比例优化,直接混合、染色即可;5. 无需进行后染固定;6.没有种属特异性◆Super-n-stain® 试剂盒与 Innova Bioscience Lightning-link 快速抗体标记试剂盒相比,有哪些优势?
YF 染料是一种水溶性较好、用于标记蛋白和核酸的小分子有机染料。我们可提供多达 20 种的此类 YF 染料。◆我应如何选择 Super-n-stain® 试剂盒?
每种 YF 染料,我们都提供三种不同抗体标记量的试剂盒,分别是:5-20 μg, 20-50 μg, 50-100 μg。对于没有稳定剂的抗体标记,根据抗体规格,选择其中一种即可,含有稳定剂的抗体标记,请参考产品描述中的表 1。◆若待标记抗体总量适用于两种 Super-n-stain® 试剂盒,我应如何选择?
如果待标记的抗体量在试剂盒范围内,无需改变染料量或反应时间,因为 Super-n-stain® 试剂盒中染料和反应缓冲液可以确保较好的标记效果。◆我可以拆分试剂盒组分,以便多次使用吗?不行,因为 Super-n-stain® 试剂盒已经优化至一个标记单位,我们不建议拆分试剂盒以标记多个抗体或多次使用。◆抗体浓度是否影响标记效率?Super-n-stain® 试剂盒较好的标记抗体浓度为 0.5-1 mg/mL,您可通过浓缩或稀释使待标记抗体达到上述浓度范围,小于或超过该浓度范围,会导致标记效率过低或过多。◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号?与供应商联系,确保抗体组分、浓度在容许范围内。◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号怎么办?
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分子生物学实验的染料主要涉及到核酸染料和蛋白质染料.核酸染料主要有EB(溴化乙锭,高致癌性),goldview,sybr green(实时定量PCR时常用染料).这些染料可以和核酸双链分子特异性结合发出强荧光而被检测到.蛋白质染料最常用的是考马斯亮蓝 R-250,硝酸银.其中硝酸银有时也用于核酸染色.
染料分为天然染料和人工染料两种。天然染料有胭脂虫红、地衣素、石蕊和苏木素等,它们多从植物体中提取得到,其成分复杂,有些至今还未搞清楚。目前主要采用人工染料,也称煤焦油染料,多从煤焦油中提取获得,是苯的衍生物。多数染料为带色的有机酸或碱类,难溶于水,而易溶于有机溶剂中。为使它们易溶于水,通常制成盐类。
染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质,分为酸性染料、碱性染料、中性(复合)染料和单纯染料四大类。 标本干燥后即进行固定,固定的目的有三个:
1)杀死微生物,固定细胞结构。
2)保证菌体能更牢的粘附在载玻片上,防止标本被水冲洗掉。
3)改变染料对细胞的通透性,因为死的原生质比活的原生质易于染色。
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
希望同路人多多交流啊!
想请问一下,DAPI这个染料到底有没有膜通透性,我通过百度搜索查询关于DAPI染料的,基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色;但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜,不能对活细胞进行染色,用以区分活死细胞,到底哪个是对的啊,蒙了!!!!!!
抗原抗体反应后,利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法
⑴荧光物质
1)荧光色素
许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有:
⑴异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4,最大吸收光波长为490--495nm,最大发射光波长520--530nm,呈现明亮的黄绿色荧光,结构式如下:
有两种同分异结构,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好,在冷暗干燥处可保存多年,是应用最广泛的荧光素。其主要优点是:①人眼对黄绿色较为敏感,②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。
⑵四乙基罗丹明(rhodamine,RIB200)为橘红色粉末,不溶于水,易溶于酒精和丙酮。性质稳定,可长期保存。结构式如下:
最大吸收光波长为570nm,最大发射光波长为595~600nm,呈橘红色荧光。
⑶四甲基异硫氰酸罗丹明(tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC)结构式如下:
最大吸引光波长为550nm,最大发射光波长为620nm,呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合,但荧光效率较低。
⑵其他荧光物质
1)酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
2)镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕(Eu3 )、铽(Tb3 )、铈(Ce3 )等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光,其中以Eu3 应用最广。Eu3
螯合物的激发光波长范围宽,发射光波长范围窄,荧光衰变时间长,最适合用于分辨荧光免疫测定。展开
荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。
测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。
含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...
荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
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