AntibodyDilution | WB(1:1000);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
PerCP | Overview:- Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex
- Smallphycobiliprotein
- Isolatedfromredalgae
- Largestokesshift(195nm)
- MolecularWeight:35kDa
PerCPDatasheet | | OpticalProperties: λex =482nm λem=677nm εmax=1.96x106 Laser =488nm PE/ATTO594 | PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighphotostABIlity
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
PE/ATTO594Datasheet | | OpticalProperties: λex =535nm λem =627 nm Laser = 488to561nm FITC(Fluorescein) | Overview:- Excellentfluorescencequantumyield
- Highrateofphotobleaching
- Goodsolubilityinwater
- Broademissionspectrum
- pHdependentspectra
- Molecularformula:C20H12O5
- Molarmass:332.3g/mol
FITC-Fluorescent-conjugate | | OpticalProperties: λex =494 nm λem=520 nm εmax=7.3×104 Φf= 0.92 τfl =5.0ns Brightness= 67.2 Laser = 488 nm Filterset = FITC ATTO700 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:575g/mol
ATTO700Datasheet | | OpticalProperties: λex =700 nm λem=719nm εmax=1.25×105 Φf= 0.25 τfl =1.6ns Brightness= 31.3 Laser =676nm Filterset =Cy®5.5 ATTO680 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:631g/mol
ATTO680Datasheet | | OpticalProperties: λex =680nm λem=700 nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.7ns Brightness=37.5 Laser =633 –676nm Filterset =Cy®5.5 ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet | | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5 ATTO633 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- StableatpH4–11
- Cationicdye,perchloratesalt
- MolarMass:652.2g/mol
ATTO633Datasheet | | OpticalProperties: λex =629nm λem=657nm εmax=1.3×105 Φf= 0.64 τfl =3.2ns Brightness=83.2 Laser =633 nm Filterset =Cy®5 ATTO594 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:1137g/mol
ATTO594Datasheet | | OpticalProperties: λex =601 nm λem=627nm εmax=1.2×105 Φf= 0.85 τfl =3.5ns Brightness=102 Laser =594nm Filterset =TexasRed® ATTO565 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Rhodaminedyederivative
- MolarMass:611g/mol
ATTO565Datasheet | | OpticalProperties: λex =563nm λem=592nm εmax=1.2×105 Φf= 0.9 τfl =3.4n Brightness=10 Laser =532nm Filterset = TRITC ATTO488 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:804g/mol
ATTO488Datasheet | | OpticalProperties: λex =501nm λem=523nm εmax=9.0×104 Φf= 0.80 τfl =4.1ns Brightness= 72 Laser = 488 nm Filterset = FITC ATTO390 | Overview:- Highfluorescenceyield
- LargeStokes-shift(89nm)
- Goodphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Coumarinderivate,uncharged
- Lowmolarmass:343.42g/mol
ATTO390Datasheet | | OpticalProperties: λex =390nm λem=479nm εmax=2.4×104 Φf= 0.90 τfl =5.0ns Brightness= 21.6 Laser =365or405nm APC(Allophycocyanin) | Overview:- Highquantumyield
- Largephycobiliprotein
- 6chromophorespermolecule
- Isolatedfromredalgae
- MolecularWeight:105kDa
APCDatasheet | | OpticalProperties: λex =650nm λem=660nm εmax=7.0×105 Φf= 0.68 Brightness= 476 Laser =594or633 nm Filterset =Cy®5 StreptavidinProperties: - Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidiniiwhichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity
- Molecularweight:53kDa
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
StreptavidinDatasheet BiotinProperties: - BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity
- Molarmass:244.31g/mol
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
BiotinDatasheet HRP(HorserADIshperoxidase)Properties: - Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget
- Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2O2)toformHRP-H2O2complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts
- Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL)
- Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts
- Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal
- 44kDaglycoprotein
- Extinctioncoefficient:100(403nm)
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
HRPDatasheet AP(AlkalinePhosphatase)Properties: - Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols
- Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts
- Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts
- Molecularweight:140kDa
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
APDatasheet R-PE(R-Phycoerythrin) | Overview:- Broadexcitationspectrum
- Highquantumyield
- Photostable
- Memberofthephycobiliproteinfamily
- Isolatedfromredalgae
- Excellentsolubilityinwater
- MolecularWeight:250kDa
R-PEDatasheet | | OpticalProperties: λex =565nm λem=575nm εmax=2.0×106 Φf= 0.84 Brightness=1.68x103 Laser = 488to561nm Filterset = TRITC ProductImagesImmunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingMouseAnti-Ataxin1MonoclonalAntibody,CloneS65-37(SMC-475).Tissue:NeuroblastomacelllineSK-N-BE.Species:Human.Fixation:4%Formaldehydefor15minatRT.PrimaryAntibody:MouseAnti-Ataxin1MonoclonalAntibody(SMC-475)at1:100for60minatRT.SecondaryAntibody:GoatAnti-MouseATTO488at1:100for60minatRT.Counterstain:PhalloidinTexasRedF-Actinstain;DAPI(blue)nuclearstainat1:1000;1:5000for60minRT,5minRT.Localization:Cytoplasm,Nucleus.Magnification:60X.(A)DAPI(blue)nuclearstain(B)PhalloidinTexasRedF-Actinstain(C)Ataxin1Antibody(D)Composite. WesternBlotanalysisofMonkeyCOS-1cellstransfectedwithAtaxin-1showingdetectionof~85kDaAtaxin1proteinusingMouseAnti-Ataxin1MonoclonalAntibody,CloneS65-37(SMC-475).Lane1:MolecularWeightLadder.Lane2:MonkeyCOS-1cellstransfectedwithAtaxin-1.Load:15µg.Block:2%BSAand2%SkimMilkin1XTBST.PrimaryAntibody:MouseAnti-Ataxin1MonoclonalAntibody(SMC-475)at1:200for16hoursat4°C.SecondaryAntibody:GoatAnti-MouseIgG:HRPat1:1000for1hourRT.ColorDevelopment:ECLsolutionfor6mininRT.Predicted/ObservedSize:~85kDa. ProductCitations(0)Currentlytherearenocitationsforthisproduct. ATTO700 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
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- Zwitterionicdye
- MolarMass:575g/mol
ATTO700Datasheet | | OpticalProperties: λex =700 nm λem=719nm εmax=1.25×105 Φf= 0.25 τfl =1.6ns Brightness= 31.3 Laser =676nm Filterset =Cy®5.5
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求助:我目前需用离子交换法进行蛋白质的分离和纯化,但是我不知道要纯化的蛋白质的等电点,怎么样选择柱料及洗脱 缓冲液呢?如果必须知道,有没有什么简便的方法测定蛋白质的等电点呢?谢谢
缓冲物质更重要。 由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型: 1、弱酸和它的盐(如:HAc---NaAc)的水溶液组成; 2、弱碱和它的盐(如:NH3·H2O---NH4Cl)的水溶液组成; 3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐(如:NaH2PO4---Na2HPO4)的水溶液组成。 酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液,缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。 【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
通HCl前,溶液是c(CH₃COOH)=c(CH₃COONa)=0.1mol/L的混合溶液,按照缓冲溶液pH的求法求. pH(1)=pKa+lg[c(CH₃COONa)/c(CH₃COOH)]=pKa=4.74 通HCl后,溶液是c(CH₃COOH)=0.2mol/L、c(NaCl)=0.1mol/L的混合溶液,溶液pH按照弱酸溶液pH的求法求. c(H⁺)=√[Ka*c(CH₃COOH)]=√(10^-4.74*0.2)=0.00191(mol/L)(采用了近似公式) pH(2)=-lg{c(H⁺)}=2.72 两个pH求得,那么pH的变化量也就可得了.pH的变化量=|pH(2)-pH(1)|=|2.72-4.74|=2.02 1)PH缓冲溶液作用原理和pH值 当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液(如HAc与NaAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液. 由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗: 所以溶液的pH值几乎不变;当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化. 2)PH缓冲溶液的缓冲能力 在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的. 缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关.0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大.关于这一点通过计算便可证实.但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用. 组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c(盐)/c(酸)为1∶1时△pH最小,缓冲能力大.不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用.缓冲溶液的pH值可用下式计算: 此时缓冲能力大.缓冲组分的比值离1∶1愈远,缓冲能力愈小,甚至不能起缓冲作用.对于任何缓冲体系,存在有效缓冲范围,这个范围大致在pKaφ(或pKbφ)两侧各一个pH单位之内. 弱酸及其盐(弱酸及其共轭碱)体系pH=pKaφ±1 弱碱及其盐(弱碱及其共轭酸)体系pOH=pKbφ±1 例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76~5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用.配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时(c(HAc)/c(NaAc)=1. 3)PH缓冲溶液的配制和应用 为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液. 以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法.对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法. PH缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛,如鉴定Mg2离子时,可用下面的反应: 白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg(OH)2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应.
25倍电转 缓冲液的ph=8.3真的不能调吗?听师兄说一次配好液后它的ph值就必须是8.3,不能再进行加酸或加碱调节,可我配了一天也没达到这个要求,用的是18g甘氨酸和3.64g的trisbase加dd水到100ml,总是ph值到8.8左右,在配过程中可以加热吗,不然太难溶解了,
相关疾病:高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血,钾离子大量释放入血,会导致高钾血症,同时容易伴发代谢性碱中毒,查了相关资料解释说:大量输...
看了GE公司的NiSephrose6FastFlow说明书,说bindingbuffer建议20mMsodiumphosphate,0.5MNaCl,pH7.4,elutingbuffer中是在bindingbuffer中加了高浓度的咪唑,我想问一下,这个怎么配制啊?那个sodiumphosphate是什么?磷酸钠溶液?貌似不具有缓冲性,磷酸钠 缓冲液?有可能,但是这个咋配啊?有我能想到的三个配制方法,想求助一下; 1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液,再调pH到7.4;(我们试着用这个做了下,发现挂不上柱) 2.配置磷酸钠盐缓冲液:按NaH2PO4:Na2HPO4以19:81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液?(附一张百度出来的配方 ) 3.如果是磷酸钠盐缓冲液,可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗? 再者,2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别?最终效果是一样的吗?如果不一样,有什么理论的知识支撑呢?个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。 另外,我还想问一下,pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗?是怎么影响的?谢谢大家了!
Whatman的网站上说DE52(货号4057-200)是预膨胀的(Preswollen),有的中文网站上说DE52是即用型。 这就是说不用酸碱预处理吗? Whatman的网站上没有DE52最大耐受压力,请问又经验的战友应该是多少?
Whatman的网站上: DE32DryMicrogranularDEAECellulose SimilarperformancecharacteristicsafterprecyclingasDE52.
DE52PreswollenMicrogranularDEAECellulose ProbablythemostwidelyusedDEAEcelluloseintheworld;usedforbiopolymerswithlowtohighnegativecharges;exhibitsexcellentresolutionwithgoodflowrates.
附件是一本图书(MethodsinMolecularMedicine,)的章节,上面说: WhatmanDEAE52comesalreadypreswollenandonlyneedstobetransferred totherunningbuffer50mMTE8.
lAntibodiesUsingIonExchangeChromatography.pdf(87.06k)
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同,酸度越低,络合能力增强;酸度越高,络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
缓冲溶液是含共轭酸碱对的,其中共轭酸与共轭碱都必须是弱酸或弱碱,这样才能组成缓冲液。因为邻苯二甲酸是弱酸,氨是弱碱,并且它们的同浓度的电离度相似,所以组成的缓冲溶液缓冲能力强。
药典上说取本品10ml,加甲基红指示液(变色范围ph4.2-6.3,红~黄)2滴不得显红色;加溴麝香草酚蓝(变色范围ph6.0-7.6,黄~蓝)5滴不得显蓝色。 是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6?能否直接用 pH计测量?谢谢!
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