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CIL(cambridge isotope laboratory)/PEPTIQUANT PLUS HUMAN PLASMA WORKFLOW QC KIT FOR THERMO QE PLUS/1290 UPLC 1 RUN/1 KIT/WFPK-QE-P-1
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PEPTIQUANT PLUS HUMAN PLASMA WORKFLOW QC KIT FOR THERMO QE PLUS/1290 UPLC 1 RUN

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  • 实验小白刚刚起步,一般采用等质量上样的方法,但我算的上样量是没加缓冲液之前的,加完缓冲液蛋白样品浓度会变么?师姐说不会变,就按照算好的上样量加就行。前几天提的样按50ug算每个样本的上样量也只有上5ul左右,按师姐说的就那么上了,结果发完光只
    落寞的光影 2017-07-23
  • WB前,上样缓冲液是买的成品,在-20°冰箱保存,之前做一直正常,这次蛋白样品加上样缓冲液后变成棕色了?啥情况?是蛋白样品PH值的关系吗?这个还能继续跑电泳吗?哪位高手给指导一下,谢谢!
    wenshl2005 2017-07-28
  • zhanglijun140921 2017-06-06
    各位路过的前辈们,谁能指点一下,5×的上样缓冲液怎么稀释成2×的!谢谢了……
    wenshl2005 2017-06-14
  • sds电泳上样缓冲液如何配置
    fengfeixue0219 2017-10-07
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    wenshl2005 2016-12-29
  • zmp18919870877 2017-10-02
    4×和5×的上样缓冲液区别
    本回答由网友推荐 2017-10-10
  • 今天老师跟我说,mark可以用蛋白上样缓冲液稀释,两者一比一稀释,蛋白上样缓冲液用两成的!这样可以吗?各位大神,给个答案吧!
    ezez 2016-09-19
  • 我做的是明胶酶谱实验,开始用以前师姐剩下的还原型上样缓冲液(成分不详)上样组织蛋白酶,电泳后洗脱掉SDS,置入反应液中,酶可以在相应位置降解明胶,这次换了新的上样缓冲液,就是含巯基乙醇的,可是电泳后酶却不能降解明胶了,不知道这个巯基乙醇
    浊影 2016-06-27
  • 凝胶电泳是为了分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值,保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4
    热心网友 2017-10-11
  • 提了蛋白,加上样缓冲液煮过,但发现还是有很多胶状的沉淀,比较黏稠,堵枪头。于是自作主张又超声了一次,结果跑了一次,内参都没有。煮过之后的蛋白不能超声么?
    gtt1875421 2016-04-25
  • dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用。因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝,都可以与其碱基结合,跑出条带。但是,如果使用DNA上样缓冲液,里面会夹杂一些RNA酶,这些酶有可能会影响到实验结果。使用前
    本回答由提问者推荐 2017-10-10
  • 同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液,5ulDNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
    xtzj500 2014-12-11
  • 上样缓冲液中甘油与溴酚蓝的左右分别是① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为电泳指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离.②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示核酸条带.
    本回答由网友推荐 2017-10-08
  • 请问有人知道蛋白上样缓冲液应该怎么配制吗?请赐教
    ksharp98 2016-04-02
  • 犬夜叉IQK 2017-10-02
    蛋白上样缓冲液蛋白电泳上样缓冲液包括2%SDS , 0.1%溴酚蓝 10%甘油,SDS是保证样品中的所有蛋白带电荷一致,减少电荷对电泳结果的影响。还原剂是让二硫键处于断开状态,保证蛋白分子的线性.溴酚蓝作用是指示上样蛋白的跑胶时标记的,甘油是增加上样重量的,以
    本回答由提问者推荐 2017-10-07
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