产品介绍
CoolBox程序降温盒可容纳1-2ml冻存管12支， -80°C 冰箱或干冰柜配合使用，将提供-1°C/min 的最佳冷冻速率。通过验证CoolBox 适合大多数类型的细胞冻存操作，能大大提高使用者的工作效率及细胞冻存的存活率。
CoolBox的设计不是利用酒精或异丙醇等辅助剂来降温，是采用了新型绝缘材料、对称辐射和热传导核心均匀调节热量流失。产品独特的对称辐射设计，确保每个冻存管的温度十分一致。散热小，在冻存过程中不会导致冰箱内局部温度上升而影响到同一环境下的其他物品温度，同时意味着 CoolBox可以迅速恢复到室温，进行下一次的循环使用。CoolBox采用独立管架设计，从而避免因长时间反复取放冻存管导致管孔出现松动使得程序降温盒使用寿命减短，同时避免了冻存管管壁与管架冷冻之后粘连，使得CoolBox 使用起来更加便捷。
使用方法
★ 将核心金属环放置在CoolBox中央底部，使用时请确保金属环处于室温状态。
★ 再将管架放置在CoolBox里。
★ 使用时把盛有细胞悬液的样品试管放入试管架小孔中。
★ 盖上降温盒盖子，请确保盖紧。
★ 将CoolBox直立放入-80°C 冰箱或干冰柜中，请确保CoolBox四周有一定的空隙，使其散热均匀。
★ 冷冻四小时，或更久。
★ 转移储存时，请准备表层盖有一英寸粉末干冰的绝缘盘或容器，从冰箱中取出CoolBox，请轻柔转动或小幅度摇摆再开盖。开盖后，冻存管会暴露出来，请尽快用干冰覆盖。
注意事项
★ 温度最好与细胞悬液温度相同，如都平衡到室温。
★ 冷冻管放于室温下，在一分钟内其温度将从-80℃上升到-50℃，为了避免温度上升、损坏细胞，通常使用干冰让装有细胞的冷冻管永久储存。
★ 为了使CoolBox快速达到室温并循环使用，可将金属环从泡沫盒中取出，使用时请确保金属环和管架保持干燥。
★ 强烈建议在储种培养结束之前对所有冻存复苏的培养细胞确定活率。
清洁与保养
★ CoolBox整体可由水和温和的肥皂清洗，彻底冲洗并完全干燥。
★ CoolBox整体可耐受酒精和 10%漂白粉溶液消毒
★ 最高暴露温度为60℃，不可高压灭菌。
★ 避免暴露于紫外线光源
蚂蚁淘电商平台
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公司简介
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稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒。
原代细胞，即原代培养的细胞，也就是培养不超过10次的细胞，是细胞培养的一个阶段传代细胞，即传代培养的细胞，也就是培养在10到50次之间的细胞，也是胞培养的一个阶段二倍体细胞就是细胞内含有两个染色体组的细胞，没什么作用，就是个二倍体。杂交瘤细胞是细胞融合的产物，用于制备单克隆抗体
细胞凋亡是细胞程序化死亡的一种，是指细胞在凋亡因子刺激下发生的受基因调控的细胞自杀性行为。本文威正翔禹/缔一生物为您分析什么是细胞凋亡？它与细胞坏死有什么区别？
细胞凋亡存在于正常生理情况下，是在个体发育、多细胞生物体平衡和疾病发生中起重要作用的一种细胞死亡形式。细胞凋亡有别于细胞死亡的另一种方式——细胞坏死(necrosis)。
细胞坏死与细胞凋亡的区别首先在于外观形态上变化不同，坏死的细胞表现为体积胀大，细胞膜失去了完整性，易被染料（如台盼蓝）所透过;而凋亡的细胞则表现为细胞体积变小。
细胞凋亡是一个受基因严密调控的生物过程，而细胞坏死则通常是偶然因素，如受热和药物损伤等引起溶酶体的颗粒内容物释放失控引起;坏死细胞会引发炎症初期的免疫反应，而凋亡细胞在通常情况下并不诱导抗炎症反应。然而，细胞坏死和细胞凋亡的区别也不是绝对的，同一种诱导因素（如局部缺血、H202)可能引发凋亡或坏死，取决于诱导因素的强弱和损伤的严重性。
威正翔禹生物（缔一生物）科技有限公司十多年来（viansaga.com）始终专注于生物医疗、细胞培养、生物制药等方面的技术支持及产品引进开发，是目前国内此领域最为专业的代理公司。主要代理产品澳洲进口AuSBIan血清，支原体污染防治，液体培养基，支原体祛除检测剂，微生物培养基，细胞培养试剂，细胞分离液，动物细胞培养，DNA污染防治，微生物工业品，疫苗检测，生物科研试剂等。
本文转自：威正翔禹/缔一生物官方网站：http://www.viansaga.com/h-col-124.html
个人经验，BHK、CHO是很常用的转染用细胞，而且跟抗体非特异性反应也不高。一般来说，大多数可传代细胞的转染效率都是可以的，还要考虑所用转染剂的类型。
不建议你用MDCK细胞，非常难转染。
各位大神，刚开始学习
细胞培养，实验室也没有人做这方面的，希望有前辈做过毛囊
干细胞的多多赐教！
heck293细胞，铺完板后，一共七块24孔板。发现有两块板的其中两个孔变黄，然后用脂质体试剂转染质粒（质粒浓度1600ng/ul）后细胞，溶液没有变黄。（一般正常情况下都会变黄）没变黄的孔里的细胞都没了。。。什么原因呢
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，费时，但是成功率很低，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒
各位大神，我将培养后的间充质干先液氮冻存了，现在想提rna，可以直接离心做吗？我看有人说要在冰上融化，融化后立即四度离心，离心之后就可以按正常步骤提取了。可是我冻存细胞的时候里面加入了dmso
血清和
培养基，不需要pbs洗一下再提吗？
两种质粒是可以同时进入同一个感受态细胞的,比如构建腺病毒载体时.但是要求两种质粒进入同一个感受态细胞,转化效率非常低,一般需要电转或者其他的特殊处理.
由于质粒的不兼容性,拥有同种复制子的质粒不能在同一细胞内稳定共存,经过几代的复制,会质粒丢失,所以并不是任何两个或两个以上质粒都可以在同一细胞内稳定存在,但是可以同时进入.
稳定转染的细胞株，就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
细胞凋亡呈现出特征性形态学变化，主要包括细胞皱缩、染色质凝集、凋亡小体形成、细胞骨架解体等，其中以胞核的变化最为显著；细胞凋亡时细胞的生化改变具有复杂性和多样性，包括DNA片段化、多种蛋白酶控制、胞浆Ca2+持续升高、pH的变化、线粒体在细胞凋亡中起重要作用。
