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Invitrogen Q32855 Qubit™ RNA HS Assay Kit现货促销
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IVGN
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Q32855
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ThequbitRNAHSAssayKit,whenusedwiththeQubitFluorometer,providesanaccurateandselectivemethodforthequantitationoflow-abundanceRNAsamples.TheassayishighlyselectiveforRNAandwillnotquantitateDNA,protein,orfreenucleotides.Commoncontaminants,suchassalts,freenucleotides,solvents,detergents,orprotein,arewell-toleratedintheassay.TheassaykitisdesignedtobeaccurateforRNAsampleconcentrationsbetween250pg/µLand100ng/µL.Thekitprovidesconcentratedassayreagent,dilutionbuffer,andpre-dilutedRNAstandards.Simplydilutethereagentusingthebufferprovided,addyoursample(anyvolumebetween1µLand20µLisacceptable),andreadtheconcentrationusingtheQubitFluorometer.

WhichproducttochooseforRNAHS(HighSensitivity)quantitation?
•For1–20samples:usethisQubitRNAHSAssayKitwiththeQubitFluorometer
•For20–2000samples:usetheQuant-iTRNAHSAssayKitwithmicroplatereader

Notes:
1.AllQubitassaykitscanbeusedwiththeQubit1.0,Qubit2.0,Qubit3,andQubit4fluorometers.
2. 500µLthin-walledPCRtubes arerequiredbutnotincluded.

ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.


Invitrogen创立于1987年,公司总部设于加利福尼亚州卡尔斯巴德市。我们为制药和生物技术公司以及学术研究和政府科研机构提供生命科学相关产品与服务。2006年Invitrogen公司(纳斯达克股票代码IVGN),年营业额达12亿美元。作为一家全球性的跨国公司,Invitrogen现有员工4,800余名,在全球超过70个国家和地区设有分支机构。我们为全球的科研工作者提供25,000余种产品和服务,支持疾病研究、新药研发和商业性生物生产。Invitrogen中国总公司,凭借丰富经验,集中人力建立了提供合成,测序及其它多种项目服务的实验生产基地,是唯一一个在同行业中引进6西格码(SixSigma)和精益(Lean)管理方法的公司,公司由有着丰富管理经验的黑带大师(MasterBlackBelt)指导,根据数据来不断优化生产流程,降低成本,提高质量,以及提高发货速度.我们有一个强大的集研发和生产于一体的梯队,队员构成中有归国博士,硕士和本科生。另外我们Invitrogen的美国,欧洲,日本的梯队与我们紧密联系,资源共享,共同传递高质量的产品,提供更新更全更快的技术和服务.全面细致的标准操作程序,严格的入职前培训和在职培训。使我们的产品成为成为您的首选品牌.因此我们相信以Invitrogen在全球的合成与测序业务技术力量为后盾,在我们杰出的技术团队的带领下,将会为您提供高质量、全方位和多角度的服务。


Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等众多行业顶尖品牌。为分子生物、疾病研究,药物研发和生物制品生产等提供全面的技术和服务。

Invitrogen的壮大历程:

2005

Dynal细胞分离与纯化用磁珠、细胞刺激、蛋白质研究、核酸研究和微生物学

Zymed病理学、癌症和细胞生物产品,一般免疫化学试剂

BioAsia引物合成及测序,合并后的公司称为上海英骏生物技术有限公司

2004

DRIDNA纯化产品和其它核酸

Protometrix蛋白质微阵列技术

BioReliance合同服务机构(CSO)假设测试,为全球生物技术和制药公司提供生物药品开发和生产服务

2003

SequiturRNA干扰技术(RNAi)

MolecularProbes为生物研究和药品开发提供分子分类方面的荧光技术

GeniconSciences超敏感信号产生与探测工具和方法

2002

PanVera生物化学、细胞检验和蛋白质收集

InforMax生物信息软件

2000

LifeTechnologies分子生物和GIBCO细胞培养试剂

Ethrog电泳完全附着系统

ResearchGenetics为基因药品开发研究提供cDNA克隆

1999

NOVEX预制电泳胶

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公司介绍
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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导读:气血不足是中医的概念,气血不足的患者主要以女性居多。气和血都是生命的载体,共同滋润身体,使身体正常协调地运作。而女性由于经期、体质等方面的原因下,使身体容易出现气血不足的情况。所谓“气”,是指使人体器官发挥机能的动力,在生理上具有保持活力、温暖人体、防御外邪等功能。“气”就像是人体的“汽油”,推动五脏六腑的运行,使体表保持正 查看更多>
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大鼠胶原酶IELISA试剂盒标本要求试剂盒适用于科研领域,48T/96T两种规格,2-8°保存6个月。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胶原酶IELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠胶原酶IELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胶原酶IELISA试剂盒,再与HRP标记的胶原酶IELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 查看更多>
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2018-12-26
酵母活体染色1)核DNA和线粒体DNA1.当细胞培养到约107细胞/ml时,离心(5秒)收集细胞,再悬浮在70%乙醇中。2.固定5分钟或5分钟以上,用水洗2次。3.将细胞悬浮在含有50ng/ml的4,6-二脒基-2 查看更多>
2019-06-10
E.特异性酯酶法 进入在线模考 有关尿干化学检测原理,葡萄糖测定用 A.偶氮偶联法 B.马来酐试剂 C.葡萄糖氧化酶法 D.多聚电解质离子解离法 E.特异性酯酶... 查看更多>
发育通常被认为是一条单行道。干细胞可生成一些细胞,它们会发育成为诸如组成神经系统的神经元和神经胶质细胞一类的特定细胞类型,但却不应该发生逆转。 查看更多>
  “一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难过。我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦。”  这不是什么名人名言,而是29岁的北京大学医学女博士娄滔在患上“渐冻症”后,清醒时留下的“遗嘱”。最近,这份遗嘱让无数网友动容落泪,持续在... 查看更多>
规格(核心参数):包装:20ml/袋,30袋/盒;PH4.01;是PH计/酸度计上面用的试剂,也叫标准缓冲溶液 查看更多>
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原代细胞和传代细胞培养有什么区别
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,但是成功率很低,费时,假阳性高,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒。
原代细胞,即原代培养的细胞,也就是培养不超过10次的细胞,是细胞培养的一个阶段传代细胞,即传代培养的细胞,也就是培养在10到50次之间的细胞,也是胞培养的一个阶段二倍体细胞就是细胞内含有两个染色体组的细胞,没什么作用,就是个二倍体。杂交瘤细胞是细胞融合的产物,用于制备单克隆抗体

请问一下大家,如果想做流式细胞仪检测细胞凋亡情况,请问细胞应该接种在多大的孔板上

细胞凋亡是细胞程序化死亡的一种,是指细胞在凋亡因子刺激下发生的受基因调控的细胞自杀性行为。本文威正翔禹/缔一生物为您分析什么是细胞凋亡?它与细胞坏死有什么区别?

细胞凋亡存在于正常生理情况下,是在个体发育、多细胞生物体平衡和疾病发生中起重要作用的一种细胞死亡形式。细胞凋亡有别于细胞死亡的另一种方式——细胞坏死(necrosis)。

细胞坏死与细胞凋亡的区别首先在于外观形态上变化不同,坏死的细胞表现为体积胀大,细胞膜失去了完整性,易被染料(如台盼蓝)所透过;而凋亡的细胞则表现为细胞体积变小。

细胞凋亡是一个受基因严密调控的生物过程,而细胞坏死则通常是偶然因素,如受热和药物损伤等引起溶酶体的颗粒内容物释放失控引起;坏死细胞会引发炎症初期的免疫反应,而凋亡细胞在通常情况下并不诱导抗炎症反应。然而,细胞坏死和细胞凋亡的区别也不是绝对的,同一种诱导因素(如局部缺血、H202)可能引发凋亡或坏死,取决于诱导因素的强弱和损伤的严重性。

威正翔禹生物(缔一生物)科技有限公司十多年来(viansaga.com)始终专注于生物医疗、细胞培养、生物制药等方面的技术支持及产品引进开发,是目前国内此领域最为专业的代理公司。主要代理产品澳洲进口AuSBIan血清,支原体污染防治,液体培养基,支原体祛除检测剂,微生物培养基,细胞培养试剂,细胞分离液,动物细胞培养,DNA污染防治,微生物工业品,疫苗检测,生物科研试剂等。

本文转自:威正翔禹/缔一生物官方网站:http://www.viansaga.com/h-col-124.html


个人经验,BHK、CHO是很常用的转染用细胞,而且跟抗体非特异性反应也不高。一般来说,大多数可传代细胞的转染效率都是可以的,还要考虑所用转染剂的类型。

不建议你用MDCK细胞,非常难转染。
各位大神,刚开始学习细胞培养,实验室也没有人做这方面的,希望有前辈做过毛囊干细胞的多多赐教!

heck293细胞,铺完板后,一共七块24孔板。发现有两块板的其中两个孔变黄,然后用脂质体试剂转染质粒(质粒浓度1600ng/ul)后细胞,溶液没有变黄。(一般正常情况下都会变黄)没变黄的孔里的细胞都没了。。。什么原因呢

假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,费时,但是成功率很低,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒
各位大神,我将培养后的间充质干先液氮冻存了,现在想提rna,可以直接离心做吗?我看有人说要在冰上融化,融化后立即四度离心,离心之后就可以按正常步骤提取了。可是我冻存细胞的时候里面加入了dmso血清培养基,不需要pbs洗一下再提吗?
两种质粒是可以同时进入同一个感受态细胞的,比如构建腺病毒载体时.但是要求两种质粒进入同一个感受态细胞,转化效率非常低,一般需要电转或者其他的特殊处理.
由于质粒的不兼容性,拥有同种复制子的质粒不能在同一细胞内稳定共存,经过几代的复制,会质粒丢失,所以并不是任何两个或两个以上质粒都可以在同一细胞内稳定存在,但是可以同时进入.
稳定转染的细胞株,就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
细胞凋亡呈现出特征性形态学变化,主要包括细胞皱缩、染色质凝集、凋亡小体形成、细胞骨架解体等,其中以胞核的变化最为显著;细胞凋亡时细胞的生化改变具有复杂性和多样性,包括DNA片段化、多种蛋白酶控制、胞浆Ca2+持续升高、pH的变化、线粒体在细胞凋亡中起重要作用。