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Anaspec/Glucagon - Like Peptide 1, GLP - 1 (7 - 36), amide, human/0.5 mg/AS-22462
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Anaspec/Glucagon - Like Peptide 1, GLP - 1 (7 - 36), amide, human/0.5 mg/AS-22462
品牌 / 
Anaspec
货号 / 
AS-22462
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DescriptionSequence(One-Letter Code)
Product NameGlucagon - Like Peptide 1, GLP - 1 (7 - 36), amide, humanHAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR - NH2
Size0.5 mg
Catalog #AS-22462
US$$131
Purity% Peak Area By HPLC ≥ 95%

GLP-1 (7-36) amide is an incretin hormone that causes glucose dependent release of insulin by pancreaticbeta cells.It is the cleavage product of GLP-1 (1-36) amide peptide (Cat# AS-22460).Both GLP-1 (7-36) andGLP-1 (7-37)-Cat# AS-20761, also play roles in gastric motility (gastric emptying), on the suppression of plasma glucagon levels (glucose production) and possibly on the promotion of satiety and stimulation of glucose disposal in peripheral tissues independent of the actions of insulin.GLP-1 (7-36) has a short half life of less than 2 minutes, and like GIP, is rapidly degraded by the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPP-4),which is widely expressed in a number of sites, including the endothelial cells of small gut arterioles.DPP-4 degrades GLP-1 (7-36) into the non insulinotropic GLP-1 (9-36)-Cat# AS-65070 (some studies suggest it may have weak insulinotropic activity). As a result, the majority of GLP-1 (and GIP) is inactivated as an insulinotrope before reaching the systemic circulation.

Detailed InformationMaterial Safety Data Sheets (MSDS)
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ReferencesDrucker, D. et al. Proc Natl Acad Sci USA 84, 3434 (1987) Kieffer, T. and J. Habener, Endo Rev 20, 876 (1999)Deacon, CF. et. al. Hormone Metabolic Res 36,761 (2004), doi: 10.1055/s-2004-826160Williams, JA. Pancreadepedia (2014), doi: 10.3998/panc.2014.7Elahi, D. et. al. Obesity (Silver Spring) 16, 1501 (2008), doi: 10.1038/oby.2008.229Ban, K. et. al. Endocrinol 151, 1520 (2010), doi: http://dx.doi.org/10.1210/en.2009-1197
Molecular Weight3297.7
HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH2
Sequence(Three-Letter Code)H - His - Ala - Glu - Gly - Thr - Phe - Thr - Ser - Asp - Val - Ser - Ser - Tyr - Leu - Glu - Gly - Gln - Ala - Ala - Lys - Glu - Phe - Ile - Ala - Trp - Leu - Val - Lys - Gly - Arg - NH2
Product CitationsTashiro Y et al. (2014) A glucagon-like peptide-1 analog liraglutide suppresses macrophage foam cell formation and atherosclerosis; Peptides 54, 19-26. Puddu A et al. (2010) Glucagon-like peptide-1 counteracts the detrimental effects of Advanced Glycation End-Products in the pancreatic beta cell line HIT-T 15. Biochem Biophys Res Commun 398, 462.
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Biotin标记山羊抗兔IgG(H+L) 查看更多>
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免疫组化 123
pplifesmaker2004-12-09
最好是国内的,能马上买到,急!!!

多谢!
第一类物:Ⅰa组代表物奎尼丁、普卡因胺、N-乙酰普鲁卡因、吡二丙胺等;Ⅰb组代表物利多卡因、苯妥英钠、美西律、安博律定、妥卡胺、乙吗噻嗪等;Ⅰc组代表物恩卡胺、氟卡胺、乙吗胺、普罗帕酮等。 第二类物:代表物心得安、氨酰心安、美多心安,心得平、心得舒、心得静等。 第三类物:代表物溴苄铵、乙胺碘呋酮等。 第四类物:代表物异搏定、硫氮艹卓酮、心可定、苄丙洛等。 第五类物:洋地黄类物如西地兰、毒毛旋花子甙K、地高辛等。
我打算做大鼠组织的DAPK1--死亡蛋白相关激酶的WB,但是找到的抗体都只是抗人或猴的,但是国外文献上有人拿这种抗人或猴的抗体做大鼠也做的出,我不知道是否可靠,特请各位大侠指教?万分感谢!
我最近做ELISA时,空白值总在0.08徘徊,后来发现二抗中加入少量的脱脂乳可以很好地降低空白值,我不知道加入脱脂乳降低空白值的原理,所以不确定能否使用这个方法降低空白值而继续试验,请大侠赐教。
哪种情况是应用地高辛的禁忌症
每个地方的参考值范围都是不同的,一般你的检查单子不是手写的话,是有参考值范围的
好像是有的,上次在上网的时候无意中看到一个叫猪易养的,貌似是植物提取的,没有添加抗生素!
抗甲状腺过氧化物酶抗体是什么物质,又有什么临床意义呢?相信很多患者对这项检查并不陌生,当这项结果偏高时医生就会提醒你有患自身免疫性甲状腺疾病(AITD,如甲亢、桥本病)这一问题作出解答。本文涉及很多的专业术语,如果不明白请咨询我们的专家。 抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是甲状腺自身抗体的一种。临床还常用的甲状腺自身抗体有甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和TSH受体抗体(TRAb)。甲状腺过氧化物酶(TPO)是催化甲状腺激素合成的关键酶,它参与了TG(甲状腺球蛋白)酪氨酸残基的碘化和碘化酪氨酸的偶联作用,与自身免疫性甲状腺疾病的发生、发展密切相关。TPOAb作为AITD的主要自身抗体可引起甲状腺滤泡损伤,导致甲状腺功能减退。 甲亢是一种常见的自身免疫性疾病>咛迦缦拢貉?逯蠺POAb含量阳性说明甲亢患者有针对甲状腺组织的自身免疫反应,但不能反映甲状腺的功能状态,也不是甲亢的诊断依据,而只能用来反映甲亢缓解的程度;甲亢治疗结束时如果TPOAb仍阳性,表示停药后仍有可能复发;同时若存在高滴度TPOAb的甲亢患者不宜行I131或手术治疗,因其治疗后发生永久性甲减的可能性大。
我买了一个抗体是小鼠来源的,说明书中写道可以做ELISA.Immunocytochemistry.immunohistochemistry.immunoprecipitation.westernblot识别人、小鼠、大鼠的某抗原,而我的样本是小鼠,不知能不能做以上提到的实验,还是只能做其中的一两种。谢谢!
答案A

试题分析:酶是一种生物催化剂,在催化反应中本身不发生变化;此非酶的特性;B项体现了酶的作用条件较温和的特性;C项体现了酶的专一性;D项体现了酶的高效性;故选A。
考点:本题考查的是酶的特性。
点评:对于此类试题,学生应掌握酶的特性。
荧光素基因有多少bp?急用,希望知道的大神可以告诉我,谢谢
1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。2.与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。3.与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林,Scoline;Suxamethonium Chloride) 或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。4.有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐,但噻嗪类利尿剂与本品同用时,常须给予钾盐,以防止低钾血症。5.β受体阻滞剂与本品同用,有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能,应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。6.与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高约一倍,提高程度与奎尼丁用量相关,甚至可达到中毒浓度,即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2~1/3。7.与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。8.螺内酯可延长本品半衰期,需调整剂量或给药间期,随访监测本品的血药浓度。9.血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10.依酚氯胺(Edrophonium Chloride,Tensilon腾喜龙)与本品合用可致明显心动过缓。11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有中毒危险,需监测血药浓度及心电图。12.与肝素同用,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。13.洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎,尤其是也静注钙盐时,可发生心脏传导阻滞。14.红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道的吸收。15.甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转
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