Abcore是一家生物技术公司,在全球范围内提供定制的多克隆抗体服务,并代表北美的欧洲小型生物技术公司。抗体服务在南加州的美国农业部许可的设施进行。Abcore公司总部设在加利福尼亚州圣迭戈,是生命科学发现和创新的中心。Abcoreisabiotechcompanythatprovidescustompolyclonalantibodyservicesworldwide;andrepresentssmallEuropeanbiotechcompaniesinNorthAmerica.AntibodyservicesareperformedinSouthernCaliforniaatUSDAlicensedfacilities.HeadquarteredinSanDiego,CA,Abcoreisatthecenteroflifesciencediscoveryandinnovation.
多克隆抗体定制服务|实验技术服务——pCzn1质粒+ArcticExpress宿主菌低温表达体系。我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。产品品牌: Abcore测序实验流程:A:(Cat.No.LA001)多肽→多克隆抗体多肽合成:纯度>75%,10mg,长度>15个氨基酸多肽与KLH偶联(2-3mg)抗体生产周期为12-15周,包括2只兔子,4次免疫亲和层析纯化抗血清终产品:2-3mg多肽;1-2ml免疫前血清;2-5mg纯化后的抗体;ELISA检测结果(>1:32,000)B:(Cat.No.LA002)基因→多克隆抗体基因扩增、载体构建、大肠杆菌系统蛋白表达免疫,亲和层析纯化抗血清抗体生产周期为14-17周终产品:质粒(带有目的基因);1mg蛋白;1-2ml免疫前血清;2-5mg纯化后的抗体;ELISA检测结果(>1:32,000)C:(Cat.No.LA003)酸化多肽→多克隆抗体多肽合成酸化多肽:纯度>95%,10mg,长度>15个氨基酸非酸化多肽:纯度>75%,10mg,长度>15个氨基酸酸化多肽与KLH或BSA偶联(2-3mg)非酸化多肽与BSA偶联抗体制备周期13-16周,包括2只兔子,4次免疫亲和层析纯化抗血清,去除非酸化抗体、纯化酸化特异性抗体终产品:免疫前血清收集;2-3mg多肽(未修饰肽和酸化修饰多肽);2-5mg***酸化特异性抗体;ELISA检测结果(效价>1:32,000)D:(Cat.No.LA004)Western检测保证多克隆抗体制备终产品:2-3mg多肽;1-2ml免疫前血清;2-5mg纯化后的抗体;ELISA检测结果>1:32,000;Western检测(1:200)以保证抗体来自其中一条多肽.目录号 价格/元 不同的路线 免疫前IP001 4500 客户提供抗原 1周IP002 5000 客户提供E.coli高表达质粒1-高表达蛋白位于包涵体。 2周IP003 5000 客户提供E.coli高表达质粒2-带有His-tag高表达蛋白位于上清。 2周IP004 6000 客户提供表达克隆模扳:例如全长基因克隆,CDNA或者genomicDNA。 3周IP005 6000 全合成219bp表达序列,引进E.coli优化表达公式,专门针对不易获得高表达的蛋白。 3周IP006 7000 多肽设计,合成,交联到载体蛋白作为抗原
当机体受到抗原刺激后,可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此,由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇,可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞,这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体,称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体,也可具有多克隆性质,也可称为多克隆抗体。UMO1(UBL1;MIM601912)是一种类似于泛素的蛋白质,可以与其他蛋白质共价结合。SENP2是一组酶,它将新合成的SUMO1加工成可结合的形式,并催化对含苏素的物种的分解。SENP6是SUMO/sentrin特异性蛋白酶,其功能是从缀合蛋白中去除SUMO。SENP6已经被证明是去SUMO化配体激活的转录因子成员,称为类视黄醇X受体a。RXRa的转录活性受SUMO化的调节。研究人员已经证明SENP6优于SUMO2/3缀合物而不是SUMO1缀合物。Senp6core多克隆抗体(SUMO1sentrin特异性蛋白酶6)浓度为1mg/ml,缓冲=0.01MTBS(pH7.4),1%的BSA,0.03%的丙二醇和50%的甘油。Senp6core多克隆抗体(SUMO1sentrin特异性蛋白酶6)免疫原为KLH共轭合成肽,由人类的SENP2衍生而来。预测的分子量68kDa。短期储存在4℃,长期储存在-20℃(避免重复冷冻/解冻循环)。Senp6core多克隆抗体(SUMO1sentrin特异性蛋白酶6)用于WB时稀释浓度为1:500-2000=1:500-1000,免疫组化实验时稀释浓度为1:100-500。
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虽然没有具体用过检测这个抗原的抗体,但是如果希望抗体特异性好点,能检测丰度低的蛋白,还是选Abcam吧,Santa有时候全凭人品了,内参抗体什么的还能凑活,其他的比较勉强。
我觉得封闭这一步时间长短多少并不能减少背景…背景过深多半还是抗体浓度过大…不管一抗还是二抗过大都会使背景加深…一抗的浓度不一定是条带清晰就是最佳了…联系进一步优化一下
这个主要还是抗体的问题,WB最主要的还是要选择一个特异性较好的抗体,抗体是整个实验的重中之重
各位大神,有谁做WB,选用球虫的GADPH作为内参?知道哪个公司有针对球虫内参的抗体?
所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确,但是在定量上不够准确。
western blot也是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品,转移到固相载体上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应。
western blot因为有内参标定,所以在定量上要更加准确。但是在组织定位上不如免疫组化
一.样本种属来源:
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
1、哺乳动物的组织或者细胞样本,通常选择β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、Histone H3、Na,K atpase等。
2、植物来源实验样本,则可以选择plantactin、Rubisco等。
3、其他来源样本研究较少,所以就应该参照文献报导,选择合适的蛋白作为内参。
二.目的蛋白分子量:
选择内参抗体时,应该考虑目的蛋白分子量的大小。通常应该保证目的蛋白与内参蛋白分子量相差5KD以上。比如目的蛋白分子量为45KD,此时不适宜选择β-actin作为内参,可以考虑选择GAPDH或者β-tubulin作为内参。
三.目的蛋白表达部位:
就一般的蛋白检测来说,β-actin、β-Tubulin抗体等就可以了,而针对于核蛋白的定量,特别是样本蛋白就是核蛋白时,选择恰当的核蛋白内参则更能体现内部参照的价值。常用的核内参抗体有Lamin A、Lamin B、Histone H3,除此之外,其它常见的核蛋白内参还有PCNA、K70、K80等,在一些文献报道中,Erk2、TATA binding protein(TBP)以及c-Jun、c-Fos等都有使用。而对于膜蛋白检测,常用的内参抗体为Na,K ATPase。对于线粒体蛋白的检测,常用VDAC1和COX IV作为内参抗体。
以上几条原则只是针对通常情况,但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实际的试验环境,比如某些细胞中,由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致GAPDH的表达增高,不适合做内参。比如在涉及细胞增殖相关试验中,c-Jun由于自身表达变化就不适合做内参;而在凋亡实验时,TBP、Lamin等也不适合作为内参。因此设计实验方案的时候应该考虑这些因素并查询相应文献,在实验过程中也应该注意如果内参表达出现异常,应考虑这方面因素。
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