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ChromoTek/Spot Vectors for cloning/pSpot2 vector,  E. coli, Spot-tag C-term., Kan., high expression/1.25 µg/ev-2
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ChromoTek/Spot Vectors for cloning/pSpot2 vector, E. coli, Spot-tag C-term., Kan., high expression/1.25 µg/ev-2
品牌 / 
ChromoTek GmbH
货号 / 
ev-2
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Description Spot-Tag vectors for cloning

Applications Cloning your protein of interest (POI) to Spot-Tag Expression of Spot-tagged fusion proteins

德国chromotek公司成立于2008年,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究,公司拥有强大的研发团队,有先进的生物制剂,主要主要使命是花费较少的时间和成本,使客户获得得高质量的实验数据。


ChromoTekGmbH开创了一类新的免疫学研究工具,该工具源自细胞生物学和蛋白质组学的单域骆驼抗体。ChromoTek成立于2008年,由UlrichRothbauer周边的一个研究团队从慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)分拆而来,现已迅速发展成为著名的创新试剂供应商和大型制药公司值得信赖的服务提供商。我们的管理团队结合了互补的技能和经验,形成了持续增长的基础。

ChromoTek

ChromoTekGmbHpioneersanewclassofimmunologicresearchtoolsderivedfromsingledomaincamelantibodiesforcellBIOLOGyandproteomics.Foundedin2008asaspin-offfromtheLudwig-MaximiliansUniversityMunich(LMU)byaresearchteamaroundUlrichRothbauer,ChromoTekhasrapidlydevelopedtobecomearenownedsupplierofinnovativereagentsaswellasatrustedserviceproviderforbigpharma.Ourmanagementteamcombinescomplementaryskillsandexperiencesthatformabasisforsustainedgrowth. 


ChromoTek的产品分类:

一、Nano-Trap系列;以产品结合物为标准,包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列,还有96板系列;抗体结合物包括GFPTrap,RFPTrap,GSTTrap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/HdmX-Trap

二、Booster系列;含GFPboosterRFPbooster;

三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);

四、 高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);

ChromoTek



  德国ChromoTek公司成立于2008年,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究。产品包括单克隆抗体、重组单域抗体、荧光抗体、GFP或RFP连接蛋白等。
   蚂蚁淘生物科技有限公司是德国ChromoTek公司的中国合作伙伴和签约总代理商

    德国ChromoTek是一家专业研发生产标签抗体的公司,利用羊驼抗体的特异性解决了传统GFP/RFP抗体分子量过大、转染表达效率低的问题,研发出分子量只有15kDa的高特异性GFP抗体。ChromoTek公司的Nano-Traps是来自于alpaca羊驼的偶联有单价矩阵基质(琼脂糖珠,磁珠以及多孔板基质)的单结构域的抗体片段(VHHS)。主要的产品有GFP-Trap/RFP-Trap:emoji:。
ChromoTek的产品分类
一、Nano-Trap系列:
以产品结合物为标准,包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列,还有96板系列;
抗体结合物包括GFPTrap,RFPTrap,GSTTrap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/HdmX-Trap
二、Booster系列:含GFPboosterRFPbooster;
三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);
四、高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);
ChromotekGFP-Traps已被600多篇同行评议的近期文献引用。

ChromoTek有限公司先驱来自单个域骆驼抗体的免疫学研究工具,为细胞生物学和蛋白质组学研究开辟了新的一类。ChromoTek成立于2008年,作为一个分拆上市的路德维希 - 马克西米利安慕尼黑大学(LMU)的一个研究小组围绕乌尔里希Rothbauer,已迅速发展成为一个**的创新试剂供应商,以及作为一个值得信赖的服务提供商,为大型制药公司。我们的管理团队结合互补的技能和经验,形成持续增长的趋势。我们的使命是更好发展,并促进我们的客户在世界各地的研究开发和商业化。正在开发一系列的产品和服务,我们的目标是成为*被认可的在蛋白质组学和活细胞成像领域的***。



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抗原表位预测适用于已知一级结构的蛋白质或多肽抗原的线性表位的预测。人们通过观察抗原表位与已知氨基酸序列的蛋白质某些结构特征关系,发现一些蛋白质的序列或结构特征与抗原表位有关。从80年代Hopp和Woods提出亲水性参数对抗原表位预测的方法以来,已有许多参数、算法发表,对B细胞蛋白抗原表位研究起到巨大的推动作用。现已被大众认可并具有较好预测效果的方法,主要有以下6种:(1)亲水性方案(Hydrophilicity)常用的有五种方法:Noz... 查看更多>
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最近一项新研究在细胞表面发现了许多新的免疫系统信号,这些新发现的信号分子或在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病和疫苗开发方面有潜在用途。细胞会有规律地进行蛋白质分解,不管是对体内来源的蛋白,还是外部来源的蛋白,比如病毒和细菌。这些蛋白分解之后形成的小片段叫做抗原表位,被呈现在细胞表面就像一面面旗帜,这样免疫系统就能够对它们进行扫描。如果它们被识别为外来物质,免疫系统就会摧毁细胞防止感染扩散。在一项新研究中,来自伦敦帝国理工学院的研究人员发现大约 查看更多>
微流体芯片技术平台概述,抗原表位芯片实验设计与方法,抗原表位芯片案例研究与应用举例... 查看更多>
因为难以在供应系统上进行数据同步,所以了解更多产品规格及产品数据,请移步:http://cn.sinobiological.com/Anti-Myc-Tag-Antibo 查看更多>
导读表达Foxp3的调节T(Treg)细胞对于预防自体免疫、抑制抗肿瘤免疫是一种关键的细胞。Treg细胞识别的主要自体抗原仍未确定,成为研究免疫调节的重要障碍。来自芝加哥大学的Leonard等人鉴定了小鼠前列腺中的天然Treg细胞配体,其方法可作为一种策略用于寻找与人类自体免疫病相关的Treg细胞抗原,从而揭示导致自体免疫的机制,和发展性癌症中Treg如何被利用来抑制机体本身的免疫反应。该研究近期发表在顶级免疫学期刊Immunity... 查看更多>
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阴性、阳性对照设置;抗体特异性分析其他…
最近要买GST标签抗体,但是看santa cruz的抗体有抗原表位,请问要考虑吗?为什么呢?
例如 GST (1-109):

•epitope corresponding to amino acids 1-109 mapping at the N-terminus of GST of Schistosoma japonicum origin
•recommended for detection of GST fusion proteins and glutathione-S-transferase (GST) of Schistosoma japonicum origin by WB, IP, IF and ELISA
还有Schistosoma japonicum origin 跟我载体pGEX4T-1表达的融合蛋白可用Western Blot吗?它们有什么关系?
十分感谢

我用慢病毒过表达一个目的蛋白,分子量为37~38kd,病毒载体带了flag标签,我用flag抗体应该检测多少分子量范围?是37~38还是说明书里72kd左右?我的flag标签抗体说明书如下:

这个怎么说呢。不管是什么样的抗体,做Western因为操作步骤都一样所以操作的难度都差不多。
但是His标签是目前最普及最方便的融合标签,所以His标签的抗体,不管是单抗还是多抗,鼠源还是兔源都是商品化程度非常高的的抗体。这样的话因为抗体原因失败的可能性就非常小了。
标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列(如:MyC、His、GST、HA等),籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
百度上的,,,,,搬运
(1)什么蛋白可以做WB?——有能识别它的抗体的,就可以;
(2)抗体如何选择?——根据目标分子的标签类型,检测的方法、抗体的适用范围、商家有没有提供自身质检结果等进行选择。
并不是必须的,加标签一个重要原因就是方便在蛋白水平检测目的基因表达。如果目的基因编码蛋白有现成的抗体,就不用加标签,如果没有现成的抗体,加上标签后就可以用与目的基因融合的标签蛋白抗体检测目的蛋白表达,不需要再合成目的蛋白的抗体,方便且廉价。标签一般都是经过广泛使用的,如果有问题就不会一直被使用了。
HRP标记抗体的方法 实验方法 123
口袋护林员612021-07-27
(一)辣根过氧化物酶标抗体制备技术编辑本段辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)广泛分布于植物中,因辣根中含量最高而得名,由无色酶蛋白和深棕色铁卟啉(辅基)构成一种糖蛋白(含糖18%)。
此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。
(1)HA tag序列:TAC CCA TAC GAC GTC CCA GAC TAC GCT
(2)6 X His tag 序列:CAT CAT CAC CAT CAC CAT
(3)GST标签序列:
1ATGTCCCCTATACTAGGTTATTGGAAAATTAAGGGCCTTGTGC
301 AACCCACTCGACTTCTTTTGGAATATCTTGAAGAAAAATATGAAGAGCAT
351 TTGTATGAGCGCGATGAAGGTGATAAATGGCGAAACAAAAAGTTTGAATT
401 GGGTTTGGAGTTTCCCAATCTTCCTTATTATATTGATGGTGATGTTAAAT
451 TAACACAGTCTATGGCCATCATACGTTATATAGCTGACAAGCACAACATG
501 TTGGGTGGTTGTCCAAAAGAGCGTGCAGAGATTTCAATGCTTGAAGGAGC
551 GGTTTTGGATATTAGATACGGTGTTTCGAGAATTGCATATAGTAAAGACT
601 TTGAAACTCTCAAAGTTGATTTTCTTAGCAAGCTACCTGAAATGCTGAAA
651 ATGTTCGAAGATCGTTTATGTCATAAAACATATTTAAATGGTGATCATGT
701 AACCCATCCTGACTTCATGTTGTATGACGCTCTTGATGTTGTTTTATACA
751 TGGACCCAATGTGCCTGGATGCGTTCCCAAAATTAGTTTGTTTTAAAAAA
801 CGTATTGAAGCTATCCCACAAATTGATAAGTACTTGAAATCCAGCAAGTA
851 TATAGCATGGCCTTTGCAGGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGGTGGCGACC
901 ATCCTCCAAAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGT
951 CGACTCGAGCGGCCGCATCGTGACTGA

最近在构建一个过表达质粒,载体是pef-flag。基因测序是完全正确,WB检测有flag的条带,但是用内源性抗体杂空载和过表达的变化基本没有,所以这个是否已经过表达了?坛友们是否遇到过这种情况?

只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
我买的santa crua的抗体sc-7787(FLAG标签抗体),做western,结果融合蛋白用目的蛋白的抗体能检测出来。用FLAG标签抗体就做不出来,这应该说明抗体不行吧,santa crua得是不是很差阿?DAB显色,操作没问题。
有用过FLAG标签抗体的高手们来指点下,FLAG标签抗体那个公司的效果好啊,我准备买。
同时希望能提供宝贵意见。
谢谢各位阿