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Ontores/MUC5AC/1mg/ONP10080
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BIOLOGICAL INFORMATION
DescriptionThere is a ninth member of the mammalian UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase (ppGaNTase) family, termed ppGaNTase-T9. This enzyme is expressed in a broadly distributed manner across many adult tissues. Significant levels of 5- and 4.2-kilobase transcripts were found in rat sublingual gland, testis, small intestine, colon, and ovary, with lesser amounts in heart, brain, spleen, lung, stomach, cervix, and uterus. In situ hybridization to mouse embryos (embryonic day 14.5) revealed significant hybridization in the developing mandible, maxilla, intestine, and mesencephalic ventricle. Constructs expressing this gene transiently in COS7 cells resulted in no detectable transferase activity in vitro against a panel of unmodified peptides, including MUC5AC (GTTPSPVPTTSTTSAP) and EA2 (PTTDSTTPAPTTK).However, when incubated with MUC5AC and EA2 glycopeptides (obtained by the prior action of ppGaNTase-T1), additional incorporation of GalNAc was achieved, resulting in new hydroxyamino acid modification. The activity of this glycopeptide transferase is distinguished from that of ppGaNTase-T7 in that it forms a tetra-glycopeptide species from the MUC5AC tri-glycopeptide substrate, whereas ppGaNTase-T7 forms a hexa-glycopeptide species.
ApplicationMelanocortin
NoteFor research only, not for human use!
CHEMICAL INFORMATION
CAT No.ONP10080
CAS No.N/A
NameMUC5AC
Chemical NameMUC5AC
Purity≥98%
SynonymsMUC5AC； Analog 1；Mucin-5AC； MUC-5AC； Gastric mucin； Lewis B blood group antigen； LeB； Major airway glycoprotein； Mucin-5 subtype AC； tracheobronchial； Tracheobronchial mucin； TBM； MUC5AC； MUC5
FormulaC63H104N16O26
Molecular Weight1501.62
One Letter CodeGTTPSPVPTTSTTSAP
Three Letter CodeGly-Thr-Thr-Pro-Ser-Pro-Val-Pro-Thr-Thr-Ser-Thr-Thr-Ser-Ala-Pro
SMILESN/A
InChI KeyN/A
SourceSynthetic
FormDry Powder
ColorWhite
SolubilityN/A
SHIPPING & STORAGE
Storage4 degree ℃ for short term (weeks) and -20 degree ℃ for long term.
Stability≥ 2 years
DOCUMENTATIONS
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2021-07-20
北京康都医疗器械有限公司在发布的新生儿小儿CPAP吸氧仪厂家供应信息，浏览与新生儿小儿CPAP吸氧仪厂家相关的产品或在搜索更多与新生儿小儿CPAP吸氧仪厂家相关的内容。 查看更多
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2021-08-17
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2021-08-27
合肥兰旭生物技术有限公司在发布的优质铝箔纸/Pure aluminium-foil paper供应信息，浏览与优质铝箔纸/Pure aluminium-foil paper相关的产品或在搜索更多与优质铝箔纸/Pure aluminium-foil paper相关的内容。 查看更多
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2018-04-11
B-CPAP细胞供应B-CPAP细胞技术服务为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题；细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量 查看更多
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2018-01-22
Standard Western Blotting filter paper for mini-gels, 0.5mm thick, 7.0cm x 8.4cm, 60 sheets per pack. 查看更多
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2021-09-15
gen erated as a by produc t of th e c onv ersion of w ood into ...an d th e ability to u se cellulo sic f eedstock s instead of star ... 查看更多
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2021-08-24
日期：2015年1月9日品牌：百胜 DU6型号：DEB（ 9500590010）SAP（9500592000）PAP（9500593010）RTDC（9500594000）故障现象：百胜 DU6开机报错服务内容：一次性提供百胜 DU6 DEB（ 9500590010）SAP（9500592000）PAP（9500593010）RTD 查看更多
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2018-02-21
MSI AH37001 EamidlandMidland Scientific .IncMidlandsci/1.5um Filter Paper 934-AH 3.7cm/MSI AH3700/1 Ea 查看更多
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2021-07-16
金克隆（北京）生物技术有限公司在发布的巴氏染色液(Papanicolaou EA36)供应信息，浏览与巴氏染色液(Papanicolaou EA36)相关的产品或在搜索更多与巴氏染色液(Papanicolaou EA36)相关的内容。 查看更多
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2021-09-23
WT121.SIZE.1PK1 EanbsNBS BiologicalsNbsbio/Weighing Paper, Square, 13/8X13/8X5/16, 200Sheets/Box/WT121.SIZE.1PK/1 Ea 查看更多
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2021-07-21
普通情况下，关于sciacademic paper而言，惟独拥有目的性、科学性、可行性、实用性、先进性和立异性的文章才拥有刊发的代价。目的性：迷信研讨是一项目的性极强的事情，选题时首先要明确研讨目的。科研职员要给本人定一个稳固的研讨偏向，定位时要考虑到学科进展的远景与可行性、单元的大概前提和小我私家乐趣。科学性：要思量选题是不是有迷信代价，论点资料是不是经得起实际检讨，同时要思量采集、收拾整顿资料的体式格局是不是迷信正当。可行性：试验计... 查看更多
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2021-08-21
上海研生实业有限公司所提供的96T/48大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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动物细胞的显微测量实验资讯123
hahaha_tuoniao2021-07-23
详细点的，不要拷贝现有的分光光度法测定和循环连续流动分析法。谢谢大家了啊！
辣根过氧化物酶显色_辣根过氧化物酶显色【价格,厂家,图片,批发,...123
塥萌2021-07-27
在不断搅拌下，每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末（相当于0.40饱和度），大约在1~2小时内加完，置冷室中放置过夜。次日将上清液小心地用虹吸管移出，下面浑浊液以3000转/分离心15分钟，弃沉淀，合并上清液。再按每升上清液加258克硫酸铵粉末（0.8饱和度）随加随搅拌，当硫酸铵全部溶解后，置冷室过夜。次日，虹吸出上清液，沉淀部分在冰冻离心机中以13000转/分离心20分钟，弃去上清液，收集沉淀。将沉淀悬浮于100~150毫升蒸馏水中（加水量要使沉淀全部溶解为止），分装于透析袋内，放在流动自来水中进行透析1~2天，直到硫酸铵透析完毕为止（可用5%乙酸钡溶液或奈氏试剂进行检查）。然后改换成用蒸馏水透析，中间更换2~3次，用0.1 mol/L硝酸银溶液检查透析外液无氯离子为止。
慢病毒介导的异柠檬酸脱氢酶1基因R132H突变过表达抑制脑胶质瘤LN...123
游侠VY59L2021-07-25
答案A
试题分析：酶是一种生物催化剂，在催化反应中本身不发生变化；此非酶的特性；B项体现了酶的作用条件较温和的特性；C项体现了酶的专一性；D项体现了酶的高效性；故选A。
考点：本题考查的是酶的特性。
点评：对于此类试题，学生应掌握酶的特性。
试题分析：酶是一种生物催化剂，在催化反应中本身不发生变化；此非酶的特性；B项体现了酶的作用条件较温和的特性；C项体现了酶的专一性；D项体现了酶的高效性；故选A。
考点：本题考查的是酶的特性。
点评：对于此类试题，学生应掌握酶的特性。
中国药科大学生化设计性实验报告参考——菠萝蛋白酶的提取和活力...123
skysdfda2018-01-21
性别女年龄46岁FT3:4.97FT4:8.94T3:1.99T4:134.83TSH:1.11一上都是正常，ATPO:765.4这个挺高的参考范围是0—9，Tg-Ab：5.4参考范围是0—4.9，该怎么办啊，急急急！
过氧化物酶活性测定方法123
wincol852021-07-28
请把邮箱告诉我
苯胺盐酸盐的结构简式 123
哊歞喞12021-07-29
DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)，用于免疫组化显色、原位杂交显色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜显色的试剂盒。DAB，即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride，是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下，DAB会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB显色后，还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。本试剂盒可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色，也可以用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测。同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。
0.5%的辣根过氧化物酶磷酸缓冲溶液怎么配制?磷酸缓冲溶液已经配...123
柳芽蓝月2018-01-21
磷酸缓冲溶液已经配好了，是不是在里面加辣根过氧化物酶就行了，加多少？最好说明出处，或者简单说一下怎么算的
生物素标记和辣根过氧化物酶标记有什么区别123
岢欤UGfy42018-01-09
EMSA结合反应：(1) 如下设置EMSA结合反应阴性对照反应：Nuclease-Free Water 7微升EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升细胞核蛋白或纯化的转录因子 0微升标记好的探针 1微升总体积 10微升样品反应：Nuclease-Free Water 5微升EMSA/Gel-Shift结合...
BAS-ELISA是在常规ELISA原理的基础上，结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用，而建立的一种检测系统。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样，结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。
BAS-ELISA是在常规ELISA原理的基础上，结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用，而建立的一种检测系统。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样，结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。
辣根过氧化物酶只能应用于ELISA,对不?123
佛心zmh2018-01-09
辣根过氧化物酶用于ELISA的标记用酶RP是一种分子量达44000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ（ReinheitsZahl）值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％（W／V）酶溶液吸光度为22．5，浓度为227umol／L]。纯HRP干燥贮存于一200C可保持稳定，使用1．36mol／L甘油、10mmol／L磷酸钠、30umol／L牛血清白蛋白和20umol／L细胞色素C（pH7．4）溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲苯与石蜡切片处理或用纯乙醇或lo％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。氰化物或硫化物在10-5～10-6mol／L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用；氟化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10-3mol／L浓度时抑制HRP；HRP还可被羟甲基过氧化氢不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如氟化钠、叠氮钠和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮钠作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：①含糖量高的酸性同工酶。②等电点接近于中性（或微碱）的含糖量相对较低的同工酶。③含糖量低的碱性（PI>11）同工酶。酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8．7～9．0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少；无游离的。—氨基，仅有2个可测出的组氨酸，6个赖氨酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的氨基。根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化氢（H2O2）作为HRP底物之一，在供氢体（即色原底物）存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4—1可见，HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I，而复合物I又可与氢供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物，当H2O2：过量，由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成，酶活性受抑制。30％的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物，也为其抑制剂，因而ELISA要想得到满意的测定结果，H2O2必须限定在一定的浓度范围内，终浓度通常为2～6mmol／L。然而在实际研究工作中，一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2～4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30％H：O：贮存液浓度经测定证实确为30％，则稀释10000—12000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43．6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。固相ELISA中，当温度高于20~C时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇—20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依氢供体的不同而有差异。如以2，2’—联氮—双—[3—乙基苯并噻唑啉]—6—磺酸（ABTS）为氢供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺（ODA）为氢供体时，酶活性的保护提高至90％。HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉；另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体耦联后，活陛很少受损失。
辣根过氧化物酶 HRP_价格厂家供应商_杭州曼尼生物技术有限公司_...123
lshdcr2018-01-21
麦芽凝集素和辣根过氧化物酶两种物质单买很多公司都有，但你这复合物好像没见买，是不是自己可以通过什么手段将两种物质结合？
【JL37280牛二肽酶IV(DPPIV)ELISA检测试剂盒优惠促销】 黄页88网123
薄荷商j2018-01-09
过氧化物酶，酶学分类号为EC 1.11.1.7。 Donor+ H2O2--→Oxidized donor+2 H2O。
辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase,HRP）比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000，等电点为PH3～9，酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ（德文Reinheit Zahl）表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右（最高可达3.4）。RZ值越小，非酶蛋白就越多。 1） RZ>3 活性 >250u/mg， 主要应用于免疫学，是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .
2） RZ>2 活性 >180u/mg ，主要应用于临床化学，我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时，一个标准化的分析方法就变得尤为重要。
3） RZ>1 活性 >100u/mg，主要应用于血糖试纸和尿液分析试纸。
4） RZ>0.6 活性 >60u/mg ，主要应用于尿液分析试纸。向左转|向右转
辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase,HRP）比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000，等电点为PH3～9，酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ（德文Reinheit Zahl）表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右（最高可达3.4）。RZ值越小，非酶蛋白就越多。 1） RZ>3 活性 >250u/mg， 主要应用于免疫学，是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .
2） RZ>2 活性 >180u/mg ，主要应用于临床化学，我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时，一个标准化的分析方法就变得尤为重要。
3） RZ>1 活性 >100u/mg，主要应用于血糖试纸和尿液分析试纸。
4） RZ>0.6 活性 >60u/mg ，主要应用于尿液分析试纸。向左转|向右转
HRP(辣根过氧化物酶)标记抗体的原理及操作流程是什么 具体怎么弄 123
██套の世██2021-07-30
HRP标记抗体的方法 酶与抗体交联的方法有许多种,根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。 戊二醛二步法1. 原理 戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。2. 标记步骤 (1) 称取HRP25mg溶于1.25％戊二醛溶液中，于室温静置过夜。 (2) 反应后的酶溶液经Sephadex G-25层析柱，用生理盐水洗脱。流速控制在1ml／1分钟，收集棕色流出液。如体积大于5ml，则以PEG浓缩至5ml。放置25ml小烧杯中，缓慢搅拌。 (3) 将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml，搅拌下逐滴加入酶溶液中。 (4) 用1M PH9.5碳酸缓冲液0.25ml，继续搅拌3?小时。 (5) 加0.2M赖氨酸0.25ml，混匀后，置室温2小时。 (6) 在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵，置4℃1小时。 (7) 3000rpm离心半小时，弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次，最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。 (8) 将上述溶液装入透析袋中，对0.15M PH7.4的PB缓冲盐水透析，去除铵离子后(用萘氏试剂检测)，10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合物，分装后，冰冻保存。…………………… ……………………………… 更多具体材料请参考： 酶标签去除http://product.bio1000.com/100165/
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