주문정보
- - 재고수량은 변동될 수 있습니다.
- - 재고 확인 시 "갱신" 버튼을 누르시면 실시간 재고를 확인하실 수 있습니다.
- - 가격이 ‘별도문의‘ 시, 상단 ‘견적신청’ 버튼을 눌러 문의해주시면 빠른 답변을 받으실 수 있습니다.
선택 | Cat.No. | 제품명 | 가격(VAT별도) | 수량 |
---|
제품특징
□ 특징
● Complete Kit -Immunoprecipiation(IP), Co-Immunoprecipitation(Co-IP) 실험에 최적화된 Column과 Buffer가 포함
● Simple & fast workflow - Sample과 IP용 항체를 10 minincubation 후, Capturem™ column을 이용해실온에서 5분만에
정제
● High concentration - 아주 적은 elution volume을 이용하므로 고농도의 IP Complex 정제 가능
● High quality - 신속한 5분 프로토콜로 단백질aggregation, complex dissociation 또는 실활 (loss ofactivity)를 방지
● Versatile - 다양한 조건과 다양한 IP Buffer에 적용 가능
● Single-use - Novel disposable column의 사용으로 샘플의 contamination,carryover 방지
□ 제품설명
Rapid Protein A-based Immunoprecipitation Immunoprecipiation(IP)과 Co-immunoprecipiation(Co-IP)는 단백질과 다른 단백질 또는 거대분자 (Macromolecules) 간의 상호작용을 연구하는 데 유용한 실험 방법이다. Capturem™ IP & Co-IP Kit는 단백질 또는 단백질-단백질(항체) 복합체를 빠르고 간편하게 정제할 수 있는 용이한 제품이다. 본 제품은 항체와 결합된 단백질을 정제할 수 있는 Capturem™ Protein A columns을이용하며 Cell lysis, binding, washing 및 항체-항원복합체 용출을 위한 Elution buffer까지 모두 제품 내에 포함되어있다. 본 제품을 이용하면 실온에서 15분만에 Immunoprecipitation을 완료할 수 있다. Capturem™ Protein A Technology Capturem™ Protein A Miniprep은 300ug까지의 항체를 정제할 수 있는 12개의 single-use, disposable spin columns으로구성되어있다. 본 제품은 animal sera, ascitesfluid, cell culture media, 또는 다양한 샘플로부터 항체를 정제하는 경우 사용 가능하며, 실온에서 5분만에 75mg/ml 또는그 이상의 binding capacity로 정제 가능하다.
그림 1. CapturemProtein A technology.Each Capturem Protein A spin columncontains a high-capacity Protein A membrane with increased surface area,providing muchhigher antibody binding capabilities per ml of membrane than perml of resin.
그림 2. Comparison of Capturem IP & Co-IP Kit workflow to that of a leading competitor.
그림 3. CapturemIP & Co-IP Kit workflow. Each mini spin column can be loaded with upto 800 μl of sample containing the antibody-antigen complex. Antibodies arefirst bound to equilibrated membrane, followed by washing with 100 μl of washbuffer, and elution with 30?50 μl of elution buffer.Each step is followed byspinning the tube for 1 min at 1,000g. This entire purification iscomplete in ~15 min.
□ Applications
● Immunoprecipitation (IP)
● Co-immunoprecipitation (Co-IP)
● Investigation of protein complexes
● Antigen screening for antibody discovery and engineering workflow
□ 구성품 (자세한 내용은 CoA를 참조하세요)
Capturem™ IP&Co-IP Columns | 12개 |
Lysis/Equilibration Buffer | 12 ml |
Wash Buffer | 2 ml |
Elution Buffer | 1 ml |
Protease Inhibitor Cocktail(100×) | 100μ l |
□ 보존
Capturem™ IP&Co-IP Columns | 실온 |
기타 | 4℃ |
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
家用的菜刀也叫切片机,工业用的医院切组织用的也叫切片机。
不同的切片机切片的方法也不同,比如试验中要处理细胞或者组织,从而方便用显微镜进行观察实验。用于光学显微镜的有旋转式和滑走式切片机
在造纸行业也需要用到切片机,适用刀盘式切片机,鼓式切片机,螺旋切片机等。刀盘式切片机由刀盘、机壳、喂料槽以及传动装置等部分组成,工作原理是利用沉重的刀盘起到飞轮的作用,稳定切片。
还有一种是将聚合物带条切成颗粒。这就需要一个特殊的切片机,这种切片机由导条板、喂入辊、加压辊、旋转刀盘组成。工作原理是:利用刀盘由无级变速器传动,喂入辊由刀盘通过一组变换齿轮传动,而刀盘按切粒尺寸装有多把刀片。可以自行调换变换齿轮可改变切断长度和无级变速器可改变带条的惟入速度。向左转|向右转
谢谢!
前段时间用了一下振动切片机,感觉要想准确的切出海马切片不太容易。然后搜索了一下,发现国外用McIlwaintissuechopper这种切片机的人也挺多的,而国内很多都是用的振动切片机。先上两张图
McIlwaintissuechopper
这种切片机的特点是从上向下竖直切下来,每切一次,下面的盘子移动一点点
振动切片机
这种切片机是水平切,将脑组织用502粘在那个小台子上切
两种切片机,我个人的理解是,上面那种可能要更好一点,对于振动切片机,组织块用502粘在小台子上,如果组织块比较大,下面一点点组织浪费也不要紧。但是如果我想切海马,先把海马剥离出来,然后再粘贴在振动切片机上,这样就没办法切了,海马体是个细长的结构,粘上去基本上就全浪费了(我看到很多国内文献都是用的振动切片机,先分离出海马体,然后再切,不知道他们是怎么解决这个问题的,在我看来,1到2周的乳大鼠,分离出的海马体是非常小的,再用胶水粘在小台子上,那都没得切了,不要告诉我说少涂掉胶水,这也解决不了根本问题)但是如果我平放在上面的组织切片机上,从上向下切,这样就没事,可以切出很多切片,完全不会浪费,但还是有个问题,上面那种切片机,虽然每切一次,下面的盘子移动一点距离,但脑组织毕竟是非常柔软的,会不会因为太柔软而不能切的均匀?放在冰水混合物中冻硬一点能不能解决这个问题?
各位大神,因要做切片培养,所以小弟我要用振动切片机切新鲜脑组织,切片厚度为350微米,培养一段时间后,再做免疫荧光染色,但是因为切片比较厚,所以比较难染进去,在论坛里找了很多,全都是5~40μm厚度冰冻切片和石蜡切片的染色技术
有没有谁做过这方面的实验?能否分享一下经验?非常感谢
排除方法:
1.检查电源保证三相正常;和相序正常;
2.测量电压,把电压调整正常;
3.修理、更换接触器、排除线路故障。
4.更换按钮开关
故障2:液压系统压力过低或油缸不动作
排除方法:
1.把电动机转向纠正;
2.修理或更换油泵;
3.把系统压力调整正确;
4.检查吸油管路,更换密封件,排除渗漏;
5.加油至油标中位;
6.清洗或更换吸油或回油滤芯;
7.把油缸接头处的软管拧松,来回运动排气;
8.按要求更换液压油。
故障3:喂料减速机无动作或动作不稳定
排除方法:
1.检查电源保证三相正常;和相序正常;
2.测量电压,把电压调整正常;
3.修理、更换接触器、排除线路故障。
暂无品牌问答