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基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。 CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普... 查看更多>
上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的基因编辑大小鼠服务供应信息,浏览与基因编辑大小鼠服务相关的产品或在搜索更多与基因编辑大小鼠服务相关的内容。 查看更多>
Salk研究所研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术,可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑,为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 查看更多>
从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看,西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而,许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。 查看更多>
生物通报道 基因编辑技术因未来潜力无限,让科研人员和临床医生激动不已。目前最广为人知的基因编辑工具是CRISPR-Cas9。它有望更快速、更经济并且更准确地实现基因编辑,从而加速 查看更多>
上海和序生物科技有限公司在发布的CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务供应信息,浏览与CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务相关的产品或在搜索更多与CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务相关的内容。 查看更多>
高盛最新报告捅破医药产业潜规则,疗效太好反断药厂金脉!并称中国在基因编辑领域正赶超美国 查看更多>
全新CRISPR基因编辑技术!同时实现基因激活、干扰及删除 查看更多>
中国农业科学院棉花研究所棉花抗逆鉴定课题组应用CRISPR/Cas9系统精确有效地编辑棉花的两个耐盐相关的内源基因,为棉花的基因功能研究和分子育种提供了新思路。 查看更多>
CRISPR作为一种强大的基因编辑工具,其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪,但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时,研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析, 查看更多>
CRISPR是最新一代的基因组编辑技术,与之前的ZFN,TALENs技术相比,该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者,改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说,合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多,从费用上来说,合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多>
武汉金开瑞生物工程有限公司在发布的CRISPR/Cas9基因编辑模式动物供应信息,浏览与CRISPR/Cas9基因编辑模式动物相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9基因编辑模式动物相关的内容。 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。